Estructura de les argiles. Estructures finals.

Però en la Naturalesa es presenten un nombre molt nombrós de minerals dins de el grup dels filosilicats. Això és degut a les substitucions isomórficas entre els cations octaèdrics i tetraèdrics. A més aquestes substitucions solen ser entre cations de diferent valència el que origina desequilibris elèctrics a la xarxa i per compensar-entren altres ions, que al no tenir lloc en els nusos de la xarxa, se situen entre les làmines 1: 1 i molt més freqüentment entre les 2: 1. Aquests ions interlaminars poden entrar hidratats en divers grau, separant les capes, de manera que el gruix de l’paquet és variable, normalment oscil·la entre 10 i 18 amstrong. La substitució normal a la capa tetraèdrica és la de l’Si pel A l'(l’A l’és un catió de coordinació octaèdrica, però, per la seva grandària, freqüentment s’introdueix en les capes tetraèdriques produint una petita deformació en els tetraedres; això no passa mai amb el Mg, de major grandària), la substitució de cada si ++++ per un A l’+++ necessita de la incorporació d’un catió interlaminar monovalent, o si és un divalent ho fa per cada dos substitucions si per A l’; aquest és el cas de les miques, en què entra el K + com catió interlaminar (gruix de 10 amstrong, fix). En les capes octaèdriques és freqüent la substitució entre el A l’i el Mg; aquest és el cas de la sèrie de les esmectitas, el mineral més representatiu és la montmorillonita (gruix de 14 amstrong, variable).

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *