Struttura di argille. Strutture finali

Ma in natura è presentato un numero molto numeroso di minerali all’interno del gruppo di filosofili. Ciò è dovuto a sostituzioni isomorfa tra ottaedrili e cationi tetraedri. Inoltre, queste sostituzioni sono di solito tra le cazioni di diverse Valencia, che provoca squilibri elettrici nella rete e di compensare gli altri ioni entrare, che, quando non avendo un sito nei nudos della rete, sono tra i fogli 1: 1 e molto molto più frequentemente tra il 2: 1. Questi ioni interlaminari possono entrare idratati in grado diverso, separando gli strati, in modo che lo spessore del pacchetto sia variabile, varia normalmente tra 10 e 18 amstrong. La sostituzione normale nello strato tetraedrale è quella di AL (AL è una cazione di coordinamento ottaedrale, ma, grazie alle sue dimensioni, è spesso introdotta in strati tetraedri che producono una piccola deformazione in tetraedra; questo non succede mai con il mg, più grande), il La sostituzione di ogni SI ++++ da parte di un AL +++ ha bisogno dell’Isociazione di una cazione monovalente interlamarcata, o se è un divalente per ogni due sostituzioni se da AL; Questo è il caso dei micas, in cui il K + entra come interaminazione (spessore di 10 amstrong, fisso). Negli strati ottaedri, la sostituzione tra AL e MG è frequente; Questo è il caso della serie degli impianti, il cui minerale più rappresentativo è Montmorillonite (spessore di 14 amstrong, variabile).

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