Mais dans la nature, un très nombreux nombre de minéraux sont présentés dans le groupe de philosilicats. Cela est dû à des substitutions isomorphes entre les cations octa -édrique et tétraédrique. De plus, ces substitutions sont généralement entre cations de Valence différents, ce qui provoque des déséquilibres électriques du réseau et de compenser d’autres ions entrez, ce qui, lorsqu’il ne disposant pas d’un site dans les nudos du réseau est compris entre les feuilles 1: 1 et beaucoup plus fréquemment entre les 2: 1. Ces ions interlaminaires peuvent entrer hydratés dans une note différente, séparant les couches, de sorte que l’épaisseur de l’emballage soit variable, varie normalement entre 10 et 18 amstrong. La substitution normale de la couche tétraédrique est celle de AL (Al est une cation de coordination octaédrique, mais, en raison de sa taille, elle est souvent introduite dans des couches tétraédrales produisant une petite déformation dans le tétraèdre; cela ne se produit jamais avec le MG, plus grand), le Le remplacement de chaque SI ++++ par AL +++ a besoin de l’incorporation d’une cation monovalente interlaminaire, ou s’il en est un divalent pour deux substitutions si par al; C’est le cas des micas dans lesquels le K + entre en tant que cation d’interlamination (épaisseur de 10 amstrong, fixe). En couches octaédriques, la substitution entre al et mg est fréquente; C’est le cas de la série des Smectites, dont la minérale la plus représentative est la montmorillonite (épaisseur de 14 amstrong, variable).