Ibuprofène Augmente le risque cardiovasculaire chez les patients coronaires s’il est consommé à des doses élevées

consommer une dose de 2 400 mg ou plus d’ibuprofène par jour est associée à un risque plus élevé de thrombose sanguine. C’est l’une des principales conclusions de l’examen du risque cardiovasculaire de ce médicament réalisé par le Comité de l’évaluation des risques de la pharmacovigilance européenne, qui inclut l’agence espagnole de médicaments.

La consommation de ce médicament , généralement utilisé comme analgésique ou anti-inflammatoire, il est contre-indiqué chez les patients présentant des pathologies cardiovasculaires graves, telles que l’insuffisance cardiaque, une maladie cardiaque ischémique établie, une maladie artérielle périphérique ou une maladie cérébrovasculaire. Les patients qui, par ordonnance médicale, prennent des doses de 2 400 mg par jour ou plus d’ibuprofène et ont eu ou ont eu de graves problèmes cardiaques ou une thrombose cérébrale devraient consulter leur médecin s’il recommande de continuer avec le traitement à la prochaine visite programmée. Cette restriction est également valable pour le dexibuprofène, un anti-inflammatoire avec le même principe actif que l’ibuprofène mais plus concentré; Pour cette raison, la limite de ce médicament est de 1 200 mg quotidiennement.

selon l’étude « Avant de commencer un traitement à long terme avec l’ibuprofène ou le dexibuprofène, en particulier si des doses élevées sont nécessaires, le risque cardiovasculaire associé Les facteurs du patient doivent être soigneusement évalués. Cette précaution devrait également être extrême dans le cas des diabétiques et des « personnes qui ont eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral », a déclaré le président de la Société espagnole de cardiologie, José Ramón González-Juanatey.

La barrière à partir de laquelle la consommation d’ibuprofène commence à être dangereuse pour les patients atteints de pathologies cardiaques est de 2 400 mg par jour, c’est-à-dire que quatre comprimés ou quatre enveloppes d’ibuprofène de 600 mg atteignaient le seuil de sécurité. Cependant, il convient de noter que l’utilisation de cet anti-inflammatoire en Espagne est, selon le ministère de la Santé, modérée dans 90% des cas.

Utilisation modérée

selon Données de la prescription disponibles dans la base de données pour la recherche pharmacoépidémiologique dans les soins primaires, moins de 2% des patients prescrits de l’ibuprofène en Espagne reçoivent des doses de 2 400 mg / jour. De plus, le risque n’affecte que les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires, ce pourcentage est encore réduit. « Il y a très peu de personnes qui consomment dans ces moments l’ibuprofène de ces doses élevées au cours d’une période prolongée et qu’ils ont également un risque cardiovasculaire », a déclaré le directeur de l’agence espagnole de médicaments, Belén Crespo.

À cet égard, l’Agence espagnole de médicaments appelle à la tranquillité: « Il n’y a aucun risque d’infarctus ou de thrombose artérielle avec l’utilisation occasionnelle de l’ibuprofène ou si 1 200 mg ou moins sont pris à jour. » Pour une plus grande sécurité, le Comité d’évaluation des risques dans la pharmacovigilance européenne a demandé que l’avertissement des patients cardiovasculaires soit inclus dans le prospectus médicamenteux.

Comme avec tout type de médicament, cet organe recommande toujours d’utiliser la dose minimale. Cela permet de contrôler les symptômes et du temps le plus court possible. Dans le cas où il est nécessaire de prolonger le traitement, il est conseillé de consulter le médecin.

Interaction avec l’aspirine

L’étude du Comité pour l’évaluation des risques en Europe La pharmacovigilance a également analysé l’interaction de l’ibuprofène avec une aspirine à faible dose, lorsqu’elle est administrée en tant que cardioprotecteur afin de réduire le risque d’infarctus ou d’un accident vasculaire cérébral chez les patients atteints de maladie coronarienne. Selon les études à la disposition du Comité, la consommation continue et continue d’ibuprofène diminue l’effet anticoagulant de l’acide acétylsalicylique, bien qu’il ne puisse pas être conclu que cette interaction est cliniquement significative.

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