Sfat Magazine specializate în științe chimice-biologice

Limba: spaniolă
Referințe Bibliografic: 24
Pagini: 97-105
PDF Fișier: 173.27 kB.

Rezumat

Dogma care se referă la funcția unei proteine cu a Structura tridimensională definită a fost contestată în ultimii ani datorită descoperirii și caracterizării proteinelor cunoscute sub numele de proteine nestructurate sau dezordonate. Aceste proteine au o flexibilitate structurală ridicată, care le permite să adopte structuri diferite și, prin urmare, să recunoască diverse liganzi, păstrând specificitatea în recunoașterea acestora. La proteinele de acest tip, foarte hidrofil și care se acumulează înainte de condițiile de deficit de apă (secetă, salinitate, îngheț) au fost numite hidrofiline. În plante, hidrofilinele cel mai bine caracterizate sunt proteinele LEA (din embriogeneza târzie târzie abundentă) care se acumulează abundent în semințe uscate și țesuturi vegetative atunci când plantele sunt expuse condițiilor de limitare a apei. Dovezile recente au arătat că proteinele de LEA sunt necesare astfel încât plantele să tolereze și să se adapteze la condițiile de disponibilitate scăzută a apei. Această revizuire descrie cele mai relevante date asociate cu caracteristicile fizico-chimice ale acestor proteine, cu flexibilitatea sa structurală și modul în care este afectată de condițiile de mediu; precum și cele legate de funcțiile lor posibile în celula vegetală în ceea ce privește situațiile de limitare a apei.

referințe (în acest articol)

  1. Stryer, L. Biochimie (Freeman și Co, New York, 1995). 1064 de pagini.

  2. tompa, P. Nestructura intrinsestic proteine. Tendințe Biochem. Sci. 27, 527-533 (2002).

  3. sard, J.J., și colab. Predicția și analiza funcțională a tulburării native în proteine din cele trei regate ale vieții. J. MOL. Biol. 337, 635-645 (2004).

  4. iAkoucheva, Lm, Brown, CJ, Lawson, JD, Obravic, Z. Dunker , AK. Tulburare intrinsecă în proteinele de semnalizare și cancersociat. J. MOL. Biol 323, 573-584 (2002).

  • Schad, E., Tompa, P. & Hegyi, H. Relația dintre proteome Dimensiunea, tulburarea structurală și complexitatea organismului. Genome Biol. 12 (2011).

  • Dyson, H.J. & wright, de ex. Proteine nestructurate intrinsely și funcțiile lor. Nat. Rev. Mol. Cell Biol 6, 197-208 (2005).

  • mitchell, p.j. & tijan, R. Regulamentul de transcripție în celulele de mamifere prin proteine de legare specifice secvenței. Science 245, 371-378 (1989).

  • battaglia, M., și colab. Proteinele enigmatice de LEA și alte hidrofiline. Planta Fiziol. 148, 6-24 (2008).

  • Tompa, P. Proteinele de nestructurare intrinsecă evoluează prin expansiune repetată. Bioossays 25, 847-855 (2003).

  • tsvetkov, p., reluven, n. & shaul, y. Modelul de nanny pentru IDP-uri. Nat. Chem. Biol. 5, 778-781 (2009).

  • Cheng, M., și colab. Inhibitorii „P21 (CIP) și P27 (KIP)” sunt activitori esențiali ai kinazelor dependente de ciclină în fibroblastele murine. Embo J. 18, 1571-1583 (1999).

  • Haarmann, Cs, și colab. Fragmentul „C” alatorii alatorii din bucla receptorului II-III poate activa sau inhiba receptorii de ryanodine scheletici nativi Biochem. J. 372, 305- 316 (2003).

  • ma, J. Funcțiile stimulative și inhibitoare ale domeniului R pe canalul clorului CFTR. Știri Physiol. Sci. 15, 154 -158 (2000).

  • tompa, p., muci, z., orosz, g. Friedrich, subdomeniile lui P. Calpastanin A și C sunt activatori ai lui Calpain. J. Biol. Chem. 277, 9022-9026 (2002).

  • Schwiebert, Em, și colab. CFTR este un regulator de conductanță, precum și la canalul de clor. Physiol. Rev. 79, S145-S166 (1999).

  • tompa, p. & csermely, p. Rolul tulburării structurale în cadrul funcției Ion de ARN și chaperone de proteine. FASEB J. 18, 1169-1175 (2004).

  • garay-arroyo, A., Colmennero-Flores, JM, Garciarrubio, A. Covarrubias, AA. Proteinele foarte hidrofilice în procariote și eucariote sunt comune în condițiile deficitului de apă. J. Biol. Chem. 275, 5668-5674 (2000).

  • dure, l. chran, C. Dezvoltare Biochimie de embriogeneză și germinare a semințelor de bumbac. XII.Purificarea și proprietățile proteinelor de stocare principale. Planta Fiziol. 68, 180-186 (1981).

  • bies-etnie, N., și colab. Inventarul, evoluția și expresia Profiling Diversitatea LEA (embriogeneza târzie abundentă) Familie de proteine în Arabidopsis Thaliana. Plante mol. BIO.L 67, 107-124 (2008).

  • zimmermann, P., Hirsch-Hoffmann, M., Henning, L. & Gruissem , W. Genetigator: Arabidopsis microarray Baza de date și Toolbox de analiză. Planta Fiziol. 136, 2621-2632 (2004).

  • olopera-carrillo, Y., Campos, F., Reyes, Jl, Garciarrubio, A. & covarrubias, aa Analiza funcțională a grupului 4 Embriogeneză târzie Proteinele abundente relevă relevanța acestora în răspunsul adaptiv în timpul deficitului de apă din Arabidopsis. Planta Fiziol. 154, 373-390 (2010).

  • soulages, Jl, Kim, K., Walters, C. & Cushman, JC Temperaturat Transformări ale bobinei aleatorii aleatorii extinse într-o grupă 1 embriogeneză târzie – proteină abundentă din soia. Planta Fiziol. 128, 822-832 (2002).

  • reyes, J.L., și colab. Hidrofilinele din organismele îndepărtate pot proteja activitățile enzimatice din efectele de limitare a apei in vitro. Mediul de celule de plante. 28, 709-718 (2005).

  • reyes, J.L., și colab. Disecția funcțională a hidrofilinelor în timpul protecției înghețate in vitro. Mediul de celule de plante. 31, 1781-1790 (2007).

  • Lasă un răspuns

    Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *