Impianti subdermici Jadelle 2 x 75 mg


Meccanismo actionlevonergestrel

Modifica la funzione ovarica: inibisce l’ovulazione riducendo la secrezione da FSH e LH , inibisce l’impianto e produce un aumento della densità del muco cervicale e, di conseguenza, evita il passaggio dello sperma all’utero. Sopprime anche l’attività ciclica endometriale. Arange dall’assenza di attività luteinica e follicolare al normale motivo ovolatorio, passando attraverso una normale attività follicolare con una povera funzione di luteina.

Indicazioni terapeuticheLevonorgonestrel

Contraception.

Postologialevonergestrel

sc. ANNUNCI (Donne 18-40 anni): 2 impianti / 5 anni (implementare a livello di subdermal sulla faccia interna superiore del braccio non dominante). Inserisci nei 7 giorni dopo l’inizio del ciclo mestruale, trascorsi 5 anni come max. Estrarre impianto per inserzione chirurgica. L’efficienza diminuisce dal 4 ° anno di utilizzo (tasso di rilascio 100 mcg / giorno 1 < EXP > ER < \ exp mese, 40 mcg / giorno dopo 1 anno, 30 mcg / giorno dopo 3 anni e 25 mcg / giorno dopo 5 anni).

Amministrazione ModelloVonorGestron

Via sottocutanea via. Gestisci da un professionista sanitario.

Controindicationslevonorgestrity

Ipersensibilità, emorragia vaginale anormale non diagnosticata, sospetto o conferma della neoplasia dipendente dagli ormoni sessuali, dall’epatopatia acuta, dagli epatosi epatosi acuti, enc. ThromBoembolic.

Avvertenze e precauzioniLevonorgestrel

Diabetes, depressione seria, storia familiare del cancro al seno o noduli del seno benigne o mastopatia, patologia arteriosa o venosa. Interrompere in caso di apparire: epatite o ittero colestatico, depressione importante. Provoca la ritenzione del fluido; Può apparire mal di testa persistenti e / o modifiche alla visione. Valore del rischio / Beneficio a: sfondo Enf. ThromBoembolic; Sfondo di emicrania o sviluppo di emicrania focale o progressiva; Utenti di lenti a contatto (modifiche alla visione). In caso di intervento chirurgico c’è un alto rischio di trombosi.

insufficienza epatheticaVonorggestrl

controindicato in livopatia acuta, epatos benigne o maligno.

intecrazionilevonergestrel

L’efficacia è diminuita da: anticonvulsionanti (fenobarbital, fenitoina, primidone, carbamazepina); Rifabutina, Rifampicina; griseofulvin; Ritonavir; H. Perforatum.
Aumenta la tossicità di: ciclosporina.
Impianto in test di laboratorio: aumento del test di legame triyodothyronine; Discesa della concentrazione di SHBG e concentrazione di tiroxina sierica.

embarriagevonorgestrling

Se una gravidanza avviene durante il trattamento, gli impianti devono essere estratti. Gli studi in animali sperimentali hanno dimostrato che le dosi molto elevate di sostanze progestiniche possono produrre mascolinizzazione dei feti femminili. Grandi studi epidemiologici non hanno dimostrato che vi è un aumento del rischio di malformazioni congenite nei neonati di donne che utilizzavano prima della gravidanza contraccettiva orale contenente levorgestrello, né alcun effetto teratogeno quando i contraccettivi orali sono stati utilizzati inavvertitamente durante la gravidanza.

LactancyeVonorgestrel

viene escreto al latte, ma in un importo che non sembra influenzare il bambino. I livelli di levonirgestrel ottenuti non influenzano la qualità o la quantità di latte materno. Tuttavia, le madri devono essere notate nel periodo di allattamento al seno che non cominciano a utilizzare l’impianto fino a sei settimane dopo la consegna.

ReactActActSlevonoRggestrel

Modifiche dello stato dell’umore, della depressione, modifiche della libido; emicrania; palpitazioni, dolore toracico; ipertensione, vene varicose; dispnea; disagio addominale; acne, dermatite di contatto, alopecia, ipertricosi, extantum, prurito, cambiamenti nella pigmentazione; Sintomi urinari; vaginite, cisti ovariche, noduli al seno benigni, secrezione mammaria; prurito nel luogo di inserimento, dolore generalizzato, affaticamento, mal di schiena, perdita di peso; vertigini; Aumento: total siero bilirubina.

Vidal VADEMECUMFUENTE: il contenuto di questa monografia di principio attivo secondo la classificazione ATC, è stato scritto tenendo conto delle informazioni cliniche di tutti i farmaci autorizzati e commercializzati in Spagna classificati in detto ATC codice. Per conoscere in dettaglio le informazioni autorizzate dall’AEMP per ciascun farmaco, è necessario consultare il corrispondente foglio tecnico autorizzato dall’AEMPS.

Monografi Principio attivo: 01/01/2015

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