jadelle implantes subdidable 2 x 75 mg


Actionlevonorgestrel Mecanismo

Modifica a funci√≥n ov√°rica: inhibe a ovulaci√≥n ao reducir a secreci√≥n de FSH e LH , inhibe a implantaci√≥n e produce un aumento na densidade do moco cervical e, en consecuencia, evita o paso de esperma ao √ļtero. Tam√©n suprime a actividade c√≠clica endometrial. Abrazo da ausencia de actividade lute√≠nica e folicular ao patr√≥n ovulatorio normal, pasando por unha actividade folicular normal cunha pobre funci√≥n de lute√≠na.

indicación terapéuticaVonorgonestrel

contracepción.

Postologialvonorgestrel

SC. ADS. (Mulleres 18-40 anos): 2 implantes / 5 anos (implementar a nivel subdidable na cara interna superior do brazo non dominante). Inserir nos 7 d√≠as despois do inicio do ciclo menstrual, transcorreu 5 anos como m√°ximo. Extracto implante por inserci√≥n quir√ļrgica. A eficiencia dimin√ļe a partir do 4¬ļ ano de uso (taxa de lanzamento 100 MCG / DAY 1 < EXP > ER < \ exp

mes, 40 MCG / día despois dun ano, 30 MCG / día tras 3 anos e 25 MCG / día tras 5 anos).

Administración Modelevonorgestrel

Vía subcutánea. Xestionar por un profesional sanitario.

contraindicaciónsLevonorgestrel

hipersensibilidade, hemorragia vaxinal anormal non diagnosticada, sospeita ou confirmación da neoplasia dependente das hormonas sexuais, hepatopatía aguda, hepatorios benignos ou malignos, enc. THROMBOEMBOLIC.

UVERINGS E PRECAUTIONSEVONORGESTREL

Diabetes, depresión grave, historia familiar de cancro de mama ou nódulos de mama benigna ou mastopatía, patoloxía arterial ou venosa. Interrompe en caso de aparecer: hepatite de colestática ou ictericia, depresión importante. Causa a retención de líquidos; Poden aparecer dores de cabeza persistentes e / ou alteracións de visión. Valor de risco / beneficio en: Fondo ENF. tromboembolic; Antecedentes de enxaqueca ou desenvolvemento de enxaqueca focal ou progresiva; Usuarios de lentes de contacto (cambios de visión). En caso de cirurxía hai un alto risco de trombosis.

Hepathetic Insuffic Svonorggestrel

Contraindicado en liveropatía aguda, hepatos benignos ou malignos.

InteracciónsLevonorgestrel

A eficacia diminuíu por: anticonvulsores (fenobarbital, fenitoína, primidona, carbamazepina); Rifabutin, Rifampicin; griseofulvin; Ritonavir; H. perforatum.
Aumenta a toxicidade de: Cyclosporine.
Implante en probas de laboratorio: aumento da proba de unión triyodothirronina; Descenso de concentración de concentración e concentración de tiroxina SHBG.

embaraguevonorgestrel

Se ocorre un embarazo durante o tratamento, os implantes deben ser extra√≠dos. Os estudos en animais experimentais demostraron que as doses moi altas de substancias progest√≥xenas poden producir masculinizaci√≥n de fetos femininos. Os grandes estudos epidemiol√≥xicos non demostraron que existe un aumento no risco de malformaci√≥ns conx√©nitas nos recentemente nados das mulleres que utilizaron antes do embarazo org√°nico que conte√Īen levonorgestrel, nin ning√ļn efecto terat√≥geno cando os anticonceptivos orais utiliz√°ronse de xeito inadvertido durante o embarazo.

Lactancyevonorgestrel

é excretada ao leite, pero nunha cantidade que non parece afectar ao neno. Os niveis de Levonorgerrel obtidos non afectan a calidade ou a cantidade de leite materno. Con todo, as nais deben ser notado no período que non comezar a usar o implante ata seis semanas pasaron despois do parto lactación.

adverso reactionsLevonorggestrel

As modificacións do estado de humor, depresión, Modificacións da libido; enxaqueca; palpitacións, dor torácica; hipertensión, varices; Dispnea; incomodidade abdominal; Acne, Dermatite de contacto, alopecia, hipertricosis, Extantum, Pruritus, cambios na pigmentación; Síntomas urinarios; Vaginite, cistos ováricos, nódulos de mama benigna, secreción mamaria; coceira no lugar de inserción, dor xeneralizada, fatiga, dor nas costas, perda de peso; mareos; Aumento :. A bilirrubina total sérica

Vidal vademecumfuente: O contido desta monograf√≠a principio activo de acordo coa clasificaci√≥n ATC, foi escrito tendo en conta a informaci√≥n cl√≠nica de todos os medicamentos autorizados e comercializados en Espa√Īa clasificada no referido ATC C√≥digo. Para saber con detalle a informaci√≥n autorizada polo AEMPS por cada medicamento, debes consultar a ficha t√©cnica correspondente autorizada pola AEMPS.

Monografías Principio activo: 01/01/2015

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *