Actionlevonorgestrel Mecanismo
Modifica a función ovárica: inhibe a ovulación ao reducir a secreción de FSH e LH , inhibe a implantación e produce un aumento na densidade do moco cervical e, en consecuencia, evita o paso de esperma ao útero. Tamén suprime a actividade cíclica endometrial. Abrazo da ausencia de actividade luteínica e folicular ao patrón ovulatorio normal, pasando por unha actividade folicular normal cunha pobre función de luteína.
indicación terapéuticaVonorgonestrel
contracepción.
Postologialvonorgestrel
SC. ADS. (Mulleres 18-40 anos): 2 implantes / 5 anos (implementar a nivel subdidable na cara interna superior do brazo non dominante). Inserir nos 7 días despois do inicio do ciclo menstrual, transcorreu 5 anos como máximo. Extracto implante por inserción quirúrgica. A eficiencia diminúe a partir do 4º ano de uso (taxa de lanzamento 100 MCG / DAY 1 < EXP > ER < \ exp
mes, 40 MCG / día despois dun ano, 30 MCG / día tras 3 anos e 25 MCG / día tras 5 anos).
Administración Modelevonorgestrel
Vía subcutánea. Xestionar por un profesional sanitario.
contraindicaciónsLevonorgestrel
hipersensibilidade, hemorragia vaxinal anormal non diagnosticada, sospeita ou confirmación da neoplasia dependente das hormonas sexuais, hepatopatía aguda, hepatorios benignos ou malignos, enc. THROMBOEMBOLIC.
UVERINGS E PRECAUTIONSEVONORGESTREL
Diabetes, depresión grave, historia familiar de cancro de mama ou nódulos de mama benigna ou mastopatía, patoloxía arterial ou venosa. Interrompe en caso de aparecer: hepatite de colestática ou ictericia, depresión importante. Causa a retención de líquidos; Poden aparecer dores de cabeza persistentes e / ou alteracións de visión. Valor de risco / beneficio en: Fondo ENF. tromboembolic; Antecedentes de enxaqueca ou desenvolvemento de enxaqueca focal ou progresiva; Usuarios de lentes de contacto (cambios de visión). En caso de cirurxía hai un alto risco de trombosis.
Hepathetic Insuffic Svonorggestrel
Contraindicado en liveropatía aguda, hepatos benignos ou malignos.
InteracciónsLevonorgestrel
A eficacia diminuíu por: anticonvulsores (fenobarbital, fenitoína, primidona, carbamazepina); Rifabutin, Rifampicin; griseofulvin; Ritonavir; H. perforatum.
Aumenta a toxicidade de: Cyclosporine.
Implante en probas de laboratorio: aumento da proba de unión triyodothirronina; Descenso de concentración de concentración e concentración de tiroxina SHBG.
embaraguevonorgestrel
Se ocorre un embarazo durante o tratamento, os implantes deben ser extraídos. Os estudos en animais experimentais demostraron que as doses moi altas de substancias progestóxenas poden producir masculinización de fetos femininos. Os grandes estudos epidemiolóxicos non demostraron que existe un aumento no risco de malformacións conxénitas nos recentemente nados das mulleres que utilizaron antes do embarazo orgánico que conteñen levonorgestrel, nin ningún efecto teratógeno cando os anticonceptivos orais utilizáronse de xeito inadvertido durante o embarazo.
Lactancyevonorgestrel
é excretada ao leite, pero nunha cantidade que non parece afectar ao neno. Os niveis de Levonorgerrel obtidos non afectan a calidade ou a cantidade de leite materno. Con todo, as nais deben ser notado no período que non comezar a usar o implante ata seis semanas pasaron despois do parto lactación.
adverso reactionsLevonorggestrel
As modificacións do estado de humor, depresión, Modificacións da libido; enxaqueca; palpitacións, dor torácica; hipertensión, varices; Dispnea; incomodidade abdominal; Acne, Dermatite de contacto, alopecia, hipertricosis, Extantum, Pruritus, cambios na pigmentación; Síntomas urinarios; Vaginite, cistos ováricos, nódulos de mama benigna, secreción mamaria; coceira no lugar de inserción, dor xeneralizada, fatiga, dor nas costas, perda de peso; mareos; Aumento :. A bilirrubina total sérica
Vidal vademecumfuente: O contido desta monografía principio activo de acordo coa clasificación ATC, foi escrito tendo en conta a información clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados en España clasificada no referido ATC Código. Para saber con detalle a información autorizada polo AEMPS por cada medicamento, debes consultar a ficha técnica correspondente autorizada pola AEMPS.
Monografías Principio activo: 01/01/2015