Idioma: español
Referencias bibliográficas: 24
Páxinas: 97-105
PDF Ficheiro: 173.27 KB.
Resumo
O dogma que relaciona a función dunha proteína cun A estrutura tridimensional definida foi desafiada nos últimos anos debido ao descubrimento e caracterización das proteínas coñecidas como proteínas desestructuradas ou desordenadas. Estas proteínas teñen unha alta flexibilidade estrutural que lles permite adoptar diferentes estruturas e, polo tanto, recoñecer diversos ligandos, preservando a especificidade no recoñecemento deles. Ás proteínas deste tipo, altamente hidrófilas e que se acumulan antes das condicións de déficit de auga (seca, salinidade, conxelación) foron chamadas hidrofilinas. Nas plantas, as hidrófilas mellor caracterizadas son as proteínas LEA (da embriogénese tardía inglesa abundante) que se acumulan abundantemente en sementes secas e tecidos vexetativos cando as plantas están expostas ás condicións de limitación de auga. As probas recentes demostraron que as proteínas LEA son necesarias para que as plantas toleran e adapten ás condicións de baixa dispoñibilidade de auga. Esta revisión describe os datos máis relevantes asociados coas características fisicoquímicas destas proteínas coa súa flexibilidade estrutural e como se ve afectada por condicións ambientais; Así como, aqueles relacionados coas súas posibles funcións na célula vexetal en termos de situacións de limitación de auga.
Referencias (neste artigo)
-
Stryer, L. Bioquímica (Freeman and Co, Nova York, 1995). 1064 páxinas.
-
TOMPA, P. intrínsecamente as proteínas desestruturas. Tendencias Biochem. SCI. 27, 527-533 (2002).
-
Ward, j.j., et al. Predición e análise funcional do trastorno nativo en proteínas dos tres reinos da vida. J. Mol. BIOL. 337, 635-645 (2004).
-
IAKOUCHEVA, LM, BROWN, CJ, LAWSON, JD, OBRAVIC, Z. Dunker , AK. Trastorno intrínseco en proteínas de sinalización celular e cancersocated. J. MOL. BIOL 323, 573-584 (2002).
-
Schad, E., TOMPA, P. & Hixi, H. A relación entre proteome Tamaño, trastorno estrutural e complexidade do organismo. Genome BIOL. 12 (2011).
-
Dyson, H.J. & Wright, por exemplo Proteínas intrínsecamente non estruturadas e as súas funcións. Nat. Rev. Mol. Cell Biol 6, 197-208 (2005).
-
Mitchell, p.j. & Tijan, R. Regulación de transcrición nas células de mamíferos por proteínas de vinculación de ADN específicas de secuencia. Ciencia 245, 371-378 (1989).
-
Battaglia, M., et al. As enigmáticas proteínas LEA e outras hidrófilas. Planta Physiol. 148, 6-24 (2008).
-
Tompa, P. intrínsecamente, as proteínas desestrutivas evolucionan por expansión repetida. Biossays 25, 847-855 (2003).
-
tsvetkov, p., reuven, n. & Shaul, y. O modelo de babá para IDPS. Nat. Chem. Biol. 5, 778-781 (2009).
-
Cheng, M., et al. O P21 (CIP) e P27 (KIP) CDK “Inhibidores” son activadores esenciais de cinesas dependentes de Cyclin D en Murine Fibroblastos. Embo J. 18, 1571-1583 (1999).
-
Haarmann, CS, et al. O fragmento de “c” aleatoria do receptor de dihidropiridina II-III pode activar ou inhibir os receptores de Ryanodine Skeletina nativa Biochem. J. 372, 305-116 (2003).
MA, J. Funcións estimulantes e inhibitorias do dominio R na canle CFTR Chloride. Novas Physiol. Sci. 15, 154 -158 (2000).
Tompa, P., Muci, Z., ORSZ, G. Friedrich, P. Calpastanin Subdomins A e C son activadores de Calpain. J. BIOL. CHEM. 277, 9022-9026 (2002).
Schwiebert, EM, et al. CFTR é un regulador de condutividade tamén na canle de cloruro. Physiol. Rev. 79, S145-S166 (1999).
Tompa, p. & csermely, p. O papel de trastorno estrutural na FunCT Ión de ARN e Chaperones de proteínas. FASEB J. 18, 1169-1175 (2004).
Garay-Arroyo, A., Colmenero-Flores, JM, GarCarrubio, A. Covarrubias, AA. As proteínas altamente hidrófilas en procariotas e eucariotas son comúns durante as condicións do déficit de auga. J. BIOL. CHEM. 275, 5668-5674 (2000).
Dure, L. Chlan, C. Development Bioquímica da embrioxénese de sementes de algodón e xerminación. XII.Purificación e propiedades das principais proteínas de almacenamento. Planta Physiol. 68, 180-186 (1981).
Bies-Ethève, N., et al. Inventario, evolución e expresión Diversidade de perfilación da Lea (abundante embriogênese Abundante) Familia xenética de proteína en Arabidopsis Thaliana. Planta mol. Bio.l 67, 107-124 (2008).
Zimmermann, P., Hirsch-Hoffmann, M., Henning, L. & Gruissem , W. Genevestigator: Arabidopsis Microarray Database e Analysis Toolbox. Planta Physiol. 136, 2621-2632 (2004).
Olvera-Carrillo, Y., Campos, F., Reyes, JL, GarCarrubio, A. & Covarrubias, aa Análise funcional do grupo 4 Abriogenesis tardía As proteínas abundantes revelan a súa relevancia na resposta adaptativa durante o déficit de auga en Arabidopsis. Planta Physiol. 154, 373-390 (2010).
Soulages, JL, Kim, K., WALTERS, C. & Cushman, JC Temperaturgo Helix prolongada / transición de bobinas aleatorias nun grupo 1 Tarde embrioxénese-proteína abundante de soia. Planta Physiol. 128, 822-832 (2002).
Reyes, j.l., et al. As hidrófilas a partir de organismos distantes poden protexer as actividades enzimáticas a partir de efectos de limitación de auga in vitro. Environ de células vexetais. 28, 709-718 (2005).
Reyes, j.l., et al. Disección funcional de hidropilinas durante a protección conxelación in vitro. Environ de células vexetais. 31, 1781-1790 (2007).