Receptori inozitoli (1,4,5) -titrisfosfat (IP3RS) Eliberați CA2 + ca 2 semnale CA2 + localizate (CA2 + Puffs ) care reprezintă activitatea numărului mic de IP3rs clustered distanțate pe tot parcursul reticulului endoplasmatic. Deși o mare accent a fost plasat pe estimarea numărului de canale de eliberare CA2 + active care susțin pufurile CA2 +, mai puțin atenți a fost plasat pe înțelegerea rolului microarhitecturii clusterului. Acest lucru este important ca datele recente subliniere natura dinamică a tranzițiilor IP3R între arhitecturile celulare eterogene și comportamentul diferențial al IP3Rs socializat în clustere. Aici, am aplicat un model de înaltă rezoluție care încorporează IP3Rs gating stochastic într-un spațiu tridimensionaltoplasmatic pentru a demonstra: 1), CA2 + BUFF-urile sunt susținute de o gamă largă de micrarhitecturi IP3R cluster; 2), ultrastructura cluster formează caracteristicile CA2 + puff; și 3), clustere IP3R încoronate în mod liber (> 200 nm separare interchinnel) nu se coordonează CA2 + BUFF-uri, datorită declanșării ineficiente și a cuplajului afectat datorită vitezei de CA2 + redus de CA2 + cu microunde ( < 10 nm / s) pe tot parcursul canalului. Considerațiile dinamice microarhitecturale pot influența, prin urmare, apariția / proprietățile Puff CA2 + în celulele intacte, contrastează cu un rol mai puțin minim pentru numărul canalului față de aceleași condiții simulate în modelarea dinamicii CA2 + locale.