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Lingua: spagnolo
Referenze Bibliografiche: 24
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Riepilogo

Riepilogo

Il dogma relativo alla funzione di una proteina con a La struttura tridimensionale definita è stata sfidata negli ultimi anni a causa della scoperta e della caratterizzazione delle proteine note come proteine non strutturate o disordine. Queste proteine hanno un’elevata flessibilità strutturale che consente loro di adottare diverse strutture e, pertanto, riconoscere i diversi ligandi, preservando la specificità nel riconoscimento di loro. Alle proteine di questo tipo, altamente idrofilo e che si accumulano prima che le condizioni del disavanzo dell’acqua (siccità, salinità, congelamento) siano state chiamate idrofili. Nelle piante, gli idrofili meglio caratterizzati sono le proteine Lea (dall’embriogenesi inglesi abbondanti) che si accumulano abbondantemente in sementi secchi e tessuti vegetativi quando le piante sono esposte alle condizioni di limitazione dell’acqua. Le prove recenti hanno dimostrato che le proteine Lea sono richieste in modo che le piante tollerano e adattano a condizioni di bassa disponibilità di acqua. Questa recensione descrive i dati più rilevanti associati alle caratteristiche fisicoChemiche di queste proteine con la sua flessibilità strutturale e come è influenzata da condizioni ambientali; Oltre a quelli relativi alle loro possibili funzioni nella cellula vegetale in termini di situazioni di limitazione dell’acqua.

Riferimenti (in questo articolo)

1. Stryer, L. Biochimica (Freeman e Co, New York, 1995). 1064 pagine.

2. tompa, P. Proteine intrinsecamente lastruttura. Trend Biochem. SCI. 27, 527-533 (2002).

3. ward, j.j., et al. Pronostico e analisi funzionale del disturbo nativo nelle proteine dei tre regni della vita. J. mol. BIOL. 337, 635-645 (2004).

4. iakoucheva, lm, marrone, cj, lawson, jd, obravic, z. Dunker , AK. Disturbo intrinseco nelle proteine di segnalazione cellulare e proteine cancersasociati. J. mol. BIOL 323, 573-584 (2002).

5. schad, e., tompa, P. & hegyi, h. La relazione tra Proteay Dimensioni, disturbi strutturali e complessità di organismi. Genoma Biol. 12 (2011).

6. Dyson, h.j. & WRIGHT, E.G. Proteine intrinsecamente non strutturate e le loro funzioni. Nat. Rev. mol. Cell Biol 6, 197-208 (2005).

7. mitchell, p.j. & Tijan, R. Regulation Regolamentazione nelle cellule di mammifero per proteine leganti del DNA specifiche della sequenza. Scienza 245, 371-378 (1989).

8. battaglia, M., et al. Le proteine enigmatiche Lea e altri idrofilinici. Plant Physiol. 148, 6-24 (2008).

9. Tompa, P. Le proteine intrinsecamente lastricative si evolvono mediante espansione ripetuta. Biossays 25, 847-855 (2003).

10. tsvetkov, p> reuven, n. & raschiato, y. Il modello di bambinaia per IDPS. Nat. Chem. BIOL. 5, 778-781 (2009).

11. cheng, m., et al. I “inibitori” di P21 (CIP) e P27 (Kip) CDK sono attivatori essenziali di Kinases di Cyclin D-dipendenti in fibroblasti murini. Embo J. 18, 1571-1583 (1999).

12. haarmann, cs, et al. Il frammento casuale della bobina casuale del ricevitore di diidropiridina II-III Loop può attivare o inibire il recettore ringodina scheletrica nativa Biochem. J. 372, 305-116 (2003).

13. mA, J. Funzioni stimolatorie e inibitorie del dominio R sul canale di cloruro CFTR. News Physiol. Sci. 15, 154 -158 (2000).

14. tompa, p., muci, z., orgosz, G. Friedrich, P. Calpastanin Sottomains A e C sono attivatori di Calpain. J. Biol. Chem. 277, 9022-9026 (2002).

15. Schwiebert, Em, et al. CFTR è un regolatore di conduttanza anche al canale di cloruro. Physiol. Rev. 79, S145-S166 (1999).

16. TOMPA, P. & cerence, p. Il ruolo del disturbo strutturale nel funct IONO DI RNA E Chaperoni proteici. FASEB J. 18, 1169-1175 (2004).

17. garay-arroyo, A., Colmenenero-Flores, JM, Garcciarrubio, A. Covarrubias, AA. Le proteine altamente idrofile in procarioti e eucarioti sono comuni durante le condizioni del deficit idrico. J. Biol. Chem. 275, 5668-5674 (2000).

18. dure, l. Chlan, C. sviluppo biochimica dell’embriogenesi e della germinazione del seme di cotone. XII.Purificazione e proprietà delle principali proteine di stoccaggio. Plant Physiol. 68, 180-186 (1981).

19. bies-ethève, n., et al. Inventario, evoluzione ed espressione Profiling diversità della famiglia del gene della proteina della Lea (in ritardo embriogenesi) in Arabidopsis Thaliana. Pianta Mol. BIO.L 67, 107-124 (2008).

20. Zimmermann, P., Hirsch-Hoffmann, M., Henning, L. & Gruissem , W. Genevestigator: Arabidopsis microarray e analisi Toolbox Toolbox. Plant Physiol. 136, 2621-2632 (2004).

21. olvera-carrillo, y., campos, f., reyes, jl, garcciarrubio, A. & Covarrubias, AA Analisi funzionale del Gruppo 4 Embryogenesi in ritardo Le proteine abbondanti rivelano la loro rilevanza nella risposta adattativa durante il deficit dell’acqua in Arabidopsis. Plant Physiol. 154, 373-390 (2010).

22. immagina, jl, kim, k., walters, c. & cushman, jc temperatura indotta Transizioni estese dell’elica / bobina casuale in un gruppo 1 Proteine in ritardo di embriogenesi-abbondante da soia. Plant Physiol. 128, 822-832 (2002).

23. reyes, j.l., et al. Gli idrofilinici da organismi lontani possono proteggere le attività enzimatiche dagli effetti di limitazione dell’acqua in vitro. Ambiente cella vegetale. 28, 709-718 (2005).

24. reyes, j.l., et al. Dissezione funzionale di idrofilinici durante la protezione del congelatore in vitro. Ambiente cella vegetale. 31, 1781-1790 (2007).

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