Inositolo (1,4,5) -Tisphosfato recettori (IP3RS) Rilascio intracellulare CA2 + come segnali localizzati CA2 + (BUFFUS CA2 + ) che rappresentano l’attività di un piccolo numero di IP3R raggruppati spaziati in tutto il reticolo endoplasmatico. Sebbene molta enfasi sia stata posta sulla stima del numero di canali di rilascio attivo Ca2 + che supportano i soffi Ca2 +, meno attenzione è stata posta sulla comprensione del ruolo della microarchitettura del cluster. Questo è importante come i dati recenti sottolinea la natura dinamica delle transizioni IP3R tra architetture cellulari eterogenee e il comportamento differenziale di IP3RS socializzato in cluster. Qui abbiamo applicato un modello ad alta risoluzione che incorporando stocasticamente i IP3RS all’interno di uno spazio tridimensionaletoplasmatico per dimostrare: 1), i soffi Ca2 + sono supportati da una vasta gamma di microarchitetture IP3R cluster; 2), le forme di ultrastruttura del cluster di Cluster Ca2 + le caratteristiche del soffio; e 3), i cluster IP3R irraccidenti apply (> 200 NM separazione interchannella) non riempire di coordinare i soffi ca2 +, a causa di un innesco inefficiente e accoppiamento compromesso a causa della ridotta velocità del microonde CA2 + -INDUTED ( < 10 Nm / s) in tutto l’array del canale. Le considerazioni microarchitettturali dinamiche possono quindi influenzare il verificarsi / proprietà del puff di CA2 + in celle intatte, contrastando con un ruolo più minimo per il numero del canale sulle stesse condizioni simulate nella formazione della dinamica locale CA2 +.