Inositol (1,4,5) receptors -trisfosfat (IP3RS) alliberen intracel·lular ca2 + com a senyals de ca2 + localitzats (CA2 + Puffs) ) que representen l’activitat de petit nombre d’IP3RS Clústers espaiats al llarg del reticle endoplasmàtic. Tot i que s’ha posat molt èmfasi en l’estimació del nombre de canals de llançament de CA2 + actius que donen suport a CA2 + Puffs, menys atenció a la comprensió del paper de la microarquitectura del clúster. Això és important, ja que les dades recents subratlla la naturalesa dinàmica de les transicions IP3R entre arquitectures cel·lulars heterogènies i el comportament diferencial de l’IP3RS socialitzat en clústers. Aquí, hem aplicat un model d’alta resolució que incorpora un IP3RS aturar estocàsticament dins d’un espai de tres dimensions per demostrar: 1), CA2 + Puffs es recolzen per una àmplia gamma de microarquitectura IP3R clusterades; 2), Formes d’ultrastructura de clústers CA2 + Característiques del Puff; i 3), els clústers IP3R de corall de la velocitat (> 200 NM Interchannel Separació) no es coordinen CA2 + Puffs, a causa d’un acoblament ineficient de desencadenament i deteriorament a causa de la reducció de CA2 + -Induced Ca2 + alliberar la velocitat de microones ( < 10 nm / s) a tota la matriu de canals. Les consideracions microarquitecultura dinàmiques poden, per tant, influir en CA2 + Fuff ocurrència / propietats en cèl·lules intactes, contrastant amb un paper més mínim per al nombre de canals durant les mateixes condicions simulades en la configuració de la dinàmica local CA2 +.