Introduction
La transplantation cardiaque (TRC) améliore la survie et la qualité de vie des patients sélectionnés avec une maladie cardiaque avancée sans possibilité de réponse à d’autres traitements1. Étant donné que le pronostic des candidats à cette thérapie peut être limité au moment de l’attente de l’organisme, l’Organisation des transplantations nationales (Ont) se réserve la possibilité d’inclure dans la liste d’attente pour la TRC avec une priorité urgente aux patients parmi lesquels il prévoit un court-circuité. -Term mortalité sans trc.
Dans notre pays, la pénurie croissante de donateurs optimaux a entraîné une augmentation progressive du nombre de TRC effectué dans une situation urgente, malgré le fait que sa mortalité postopératoire soit significativement plus élevé que celui de la TRC2 élective. Les critères actuels de l’ONT pour l’inclusion de patients sur la liste d’attente pour la CRT urgente établissent plusieurs niveaux de priorité uniquement en fonction de la nécessité de différents dispositifs de soutien vitaux, de sorte que, à chaque niveau, les patients très hétérogènes coexistent en termes de clinique de situation, degrés de détérioration hémodynamique et d’extension de la participation des organes cibles. Dans ces conditions, la classification actuelle n’est pas un outil optimal pour la prise de décision thérapeutique, la comparaison des résultats entre groupes ou la prévision de la survie après la TRC.
L’échelle intermédiaire (registre interinstitutions pour la circulation assistée mécanique Le soutien) permet la stratification des patients atteints d’insuffisance cardiaque avancée (CI) sur sept niveaux en fonction de son profil hémodynamique et du degré de dégâts d’organes cible (tableau 1) 4. Cette classification a été définie dans le cadre d’un enregistrement multicentrique des dispositifs d’assistance ventriculaire4.5 dans le but des critères d’unification de l’état clinique des patients atteints de IC avancé, optimisant ainsi la prévision de son risque périopératoire et clarifiant les indications de chacun de ceux-ci disponibles. alternatives thérapeutiques. L’échelle intermacs a démontré sa valeur pour prédire la mortalité4,5 et les complications postopératoires6 après l’implant des dispositifs d’assistance ventriculaire, mais jusqu’à présent, sa valeur pronostique dans le contexte de la TRC n’a pas été établie. L’objectif de la présente étude est d’analyser l’utilité de revenu du revenu afin de stratifier le pronostic postopératoire des patients atteints de tick avancé recevant une CRT urgente.
Tableau 1. Échelle Intermacs (registre interinsensible pour le support circulatoire mécanique) pour la classification des patients atteints d’insuffisance cardiaque avancée.
profils | Définition | Description | |||
intermacs 1 | « crash and burn » | instabilité hémodynamique malgré des doses croissantes de catécholamines et / ou de soutien circulatoire mécanique avec une hypoperfusion critique de Orgues cible (choc cardiogénique critique) | |||
intermacs 2 | « glissant sur des inotropes » | support inotrope intraveineux avec des chiffres de pression artérielle acceptable et détérioration rapide de la fonction rénale, de l’état nutritionnel ou des signes de congestion | |||
intermacs 3 | « Stabilité dépendante » | Stabilité hémodynamique avec des doses basses ou intermédiaires d’inotrope et d’impossibilité pour son retrait par hypotension, une aggravation symptomatique ou une défaillance rénale progressive | |||
intermacs 4 | » Flyer fréquent « | Il est possible d’éliminer de manière transitoire le traitement inotrope, mais le patient présente des rechutes symptomatiques fréquentes, généralement avec la surcharge de l’eau | |||
intermacs 5 | « housebond » | limitation absolue de l’activité physique, avec une stabilité au repos, bien que généralement avec une rétention d’eau modérée et un certain degré de dysfonctionnement rénal | |||
Intermacs 6 | « Walking Walking » | Limite mineure de l’activité physique et l’absence de congestion au repos. Fatigue facile avec une activité lumineuse | |||
intermacs 7 | « espace réservoir » | patient en classe fonctionnelle NYHA II-III sans balance de l’eau instable actuel ou récent |
intermacs 1 (n = 31)
intermacs 2 (n = 55) intermacs 3-4 (n = 25) p |
|||||
EDAD (anos)
50 , 9 ± 10,3 |
51,1 ± 12,6 16 | 0,77 | 0,77 | ||
IMC (kg, m2) 3 ± 3,2 ± 3,2 ± 3,5 ± 4,5 ± 4,5 ± 4,5 ± 4,5 ± 4,2 ± 4 , 2, 1 ± 3,5 | 0,91 | 7 (28,0) | CLASEA NYHA II BAI-II
9 (29,0) 32 (58,2) 22 (88,0) |
||
Inclusinón Previa d’Esta de Esta de Esta de Esta de Esta de Esta> 7 (22 (22, 7) P> 18 (72,0) | |||||
de la base cardiopatía | Cardiopakica’s | 21 (67,7) 2 |
|||
18 (32,7)
15 (60,0) |
|||||
otras
4 ( 12,9) 9 (16,4) 3 (12,0) |
|||||
voiture de choc voiture> 5 (16,6) /td> | 0 (0 (0,0) | 0,02 | 23 (38,7))
15 (27,3) 7 (28,0 ) |
0.52 | |
HiPercolestérolemie | 13 (41,9) P1) P1) 5 (20 , 1) 20 | « | 9 (10,9) 6 (24,0) | 0,09 | |
tabaquismo
10 (32,3) |
25 (45,5)
6 (24,0) |
0,15 | |||
Cirugia Cardiaca Previa | 7 (22,6) P1. |
||||
0,23 | 1 (48,44) 3 (30,9) | 13 (52,0) | 0,31 | ||
infeción prescción | 16 (36,6) 3 (20,4) | 0,015 | |||
dai
3 (9,7 ) 8 (14,5) |
4 (12,0) | 0,80 | 0,73 | ||
neticoagulació | 0,47 | ||||
héparina
14 (45,2) |
|||||
anticoagulantes orales | 4 (13,0)
5 (9,1) 6 (24,0) |
||||
14 (44,4) | 6 (24,0) | 0,32 | 25 (37,1)
6 (24,0) |
||
ASPIRINA CLOPIDOGREL +
3 3 (9,7) 4 (7,3) |
0 (0,0) | ||||
catécolaminas
31 (100) 55 (100) |
20 (80,0) | ||||
Inotrópico d | 87,1 ± 86.1 | 22.3 ± 12.1 | 6,3 ± 4,7 | ||
BALON DE CONTRPULULIÓN | 27 (87,1) |
||||
0 (0,0) | 0,002 | ||||
extracorpórea
7 (22,6) 2 (3,6) |
0 (0,0) | ||||
percután | 1 (3,2) | ||||
ventilaci « | 26 (50,9) 6 (50,9) 24,0) | ||||
Terapia de Swewsitución renal | 3 (9,7) P1 |
intermacs 1 (n = 31) | intermacs 2 (n = 55) | intermacs 3-4 (n = 25) | p | |
CARDIAC DE DÉPENSES (L / MIN) | 3.3 ± 0,5 | 3.7 ± 0,9 | 3.6 ± 0,7 | 0,22 |
index cardiaque (L / min / m2) | 1,8 ± 0,3 | 2.1 ± 0,5 | 2 ± 0,4 | 0,25 |
Pression systolique AP (MMHG) | 51.3 ± 15.0 | 50.4 ± 13,6 | 49.4 ± 13.6 / Td> | 0,91 |
pression moyenne (mmHg) | 38, 1 ± 12,7 | 34,7 ± 8,9 | 33 ± 9.1 | 0,15 |
Pression capillaire pulmonaire (MMHG) | 26,9 ± 10,0 | 24.5 ± 7,7 | 24,9 ± 7,3 | 0.64 |
Gradient transpulmonaire (MMHG) | 12.9 ± 8.1 | 11,4 ± 4,9 | 7,8 ± 5,0 | 0.07 |
résistance vasculaire pulmonaire (Uw) | 3.7 ± 2.2 | 2.8 ± 1.7 | 2,5 ± 1.9 | 0,1 |
Résistance pulmonaire totale (UW) | 12 ± 4,5 | 9,9 ± 3, 6 | 9,8 ± 3,4 | 0,25 |
pression veineuse centrale (MMHG) | 17,8 ± 3.1 | 10.4 ± 5,5 | 9.8 ± 6.3 | 0,02 |
fevi% | 0,21 ± 0,6 | 0,23 ± 0,7 | 0, 19 ± 0,7 | 0,09 |
intermacs 1 ( n = 31) | intermacs 2 (n = 55) | intermacs 3-4 (n = 25) | p | |
hémoglobine (g / dl) | 10.8 ± 2.4 | 11.3 ± 2.3 | 12,7 ± 1,7 | 0,008 |
hematocrit (%) | 31,6 ± 6,9 | 34,1 ± 6,8 | 37,9 ± 5,1 | 0,004 |
Bilirubin Total (mg / dl) | 2.2 ± 2.1 | 1,8 ± 1,7 | 2.4 ± 1.7 | 0,45 |
got (ui / l) | 1,337 ± 1 993 | 317 ± 1.011 | 165 ± 297 | 0,002 |
GPT (UI / L) | 1.220 ± 2 403 | 205 ± 403 | 238 ± 558 | 0.006 |
238 ± 487 | 141 ± 172 | 93 ± 66 | 0.2 | |
ldh (ui / l) | 2.494 ± 1.968 | 1,209 ± 1.822 | 806 ± 550 | 0,002 |
créatinine (mg / dl) | 2,3 ± 1.2 | 1,4 ± 0,5 | 1,3 ± 0,5 | |
Clinçon de créatinine (ml / min / m2) * | 49,1 ± 25,4 | 74.3 ± 31.3.8 | 77,7 ± 37, 2 | 0,001 |
INTERMACS 1 (n = 31)
INTERMACS 2 (n = 55) INTERMACS 3-4 (n = 25) p |
||||
Tiempo en Lista de espera formes d’urgente (Dias) | 3,1 ± 2,3
3 ± 2,4 |
3,1 ± 2,5 | 0,96 | |
Técnica biaauricular
2 (6,5) 3 (5,5) 2 (8,0) |
0,9 | |||
edad del donante (Anos) | 36,8 ± 13,6 | 34,9 ± 13,8 | 37,4 ± 13,0 | 0,7 |
Donante mujer
7 (22,6) 15 (27,3) 6 (24,0) |
0, 88 | |||
Donante chien fármacos vasoactivos
24 ( 77,4) 36 (65,5) |
0,047 | |||
RCP donante | 0 (0,0) | 0,42 | ||
Tiempo de isquemia (min)
213,2 ± 76,6 |
192,4 ± 78,0 | 218 ± 82,6 | 0, 31 | |
Tiempo de CEC (min) | 143,4 ± 80,2 | 116,8 ± 24,1 | 0,06 | |
Uso de óxido nítrico
9 ( 29,0) 18 (32,7) 9 (36,0) |
0,86 |
CEC: circulación circulation extra-corporelle; IMC: indice de masa caporal; RCP:. Reanimación cardiopulmonar Los Datos médias de expresan ± de desviación estándar (%)
Complicaciones postoperatorias
La incidencia de complicaciones Durante la hospitalización postoperatoria est en la muestra 1. La Figura de incidencia. fracaso primario del injerto fue del 35,8% en el Grupo INTERMACS 1, el 18% en el Grupo INTERMACS 2 y el 12,0% en el Grupo INTERMACS 3-4 (p = 0,03). La necesidad de terapia sustitución de fue rénale del 48,4% en el Grupo INTERMACS 1, el 16,4% en el Grupo INTERMACS 2 y el 20,0% en el Grupo INTERMACS 3 (p = 0.004). La incidencia de infecciones postoperatorias fue del 51,6% en el Grupo INTERMACS 1, el 47,3% en el Grupo INTERMACS 2 y el 28% en el Grupo INTERMACS 3, pero esta la diferencia ou alcanzó significación estadística (p = 0, 09). Las infecciones postoperatorias si frecuentes Fueron la infección respiratoria (9 pacientes en el Grupo INTERMACS 1; 12 en INTERMACS 2, 4 y en INTERMACS 3-4), la bactériémie (7 pacientes en el Grupo INTERMACS 1; 5 en INTERMACS 2, y 2 en INTERMACS 3-4) y la del tracto infección urinario (1 paciente en el Grupo INTERMACS 1 3 y en el Grupo INTERMACS 2). Durante el la postoperatorio ou est observaron estadísticamente significativas diferencias Entre los Tres grupos en cuanto à la incidencia de fracaso ventrículo aislado del derecho, Sangrado Maire, reintervención quirúrgica de rechazo Agudo. La mortalidad intrahospitalaria traverser el formes FUE significativamente maire (p
Figura 1. Incidencia de complicaciones postoperatorias de los pacientes incluidos en el estudio Fpi. fracaso primario del injerto; FVD: fracaso aislado del derecho ventrículo; NS: diferencias ou significativas; Redo: reintervención quirúrgica; TSR :. terapia de sustitución rénale
supervivencia transversale trasplante el
transversale un seguimiento MEDIO de 4,5 ± 4,3 ANOS (máximo ANOS 14.9), est observó una diferencia Entre las estadísticamente significativa curvas des formes transversales de supervivencia el de los Tres de grupos del estudio (log rank = 8,4; p = 0,015) (Figura 2A) mortalidad la cruda mortalidad Ajustada y la de los pacientes del Grupo 1 INTERMACS de significativamente Fueron las mayores Que de los pacientes del Grupo INTERMACS 2 (rang log = 5,1;. p = 0,023; danger Ratio = 3.1; intervalo de confianza del 95%, 1,4-6,8) y el Grupo INTERMACS 3-4 (log rank = 6,1; p = 0,013; HR = 4; IC del 95%, 1,3-12,3). Ou est – observaron significativas diferencias en cuanto un mortalidad Ajustada cruda y los Entre pacientes del Grupo INTERMACS 2 y el Grupo INTERMACS 3-4 (log rank = 0,79; p = 0,37; HR = 1,3; IC del 95%, 0,4 -4). Mortalidad la Mayor de los pacientes del Grupo 1 INTERMACS est concentró en el primer des formes croisées Ano el (rang log = 14,3; p = 0,01) (Figura 2B). Ou est-observaron significativas diferencias Entre los grupos en cuanto al largo plazo pronóstico à pacientes de los que sobrevivieron al El primer Ano croix trasplante (rang log = 0,83; p = 0,66) (Figura 2C). Las causas de muerte est muestran en la Tabla 6.
Figura 2. Supervivencia croix trasplante cardiaco el de los pacientes incluidos en el estudio. A. Seguimiento la plazo largo. B. Seguimiento Durante el primer el Ano croix trasplante. C. Seguimiento le largo plazo de los que sobrevivieron pacientes al amorce el Ano transversale trasplante.
6. Causas de Tabla de los pacientes muerte del estudio en función del nivel INTERMACS en el que se encontraban antes del trasplante cardiaco urgente.
causes de décès avant 1 an après la transplantation | Causes de décès plus 1 année après la transplantation | |
intermacs 1 (n = 31) | échec multisystem (n = 6) | Rejet aigu (n = 1) |
défaillance primaire de la greffe (n = 5) | coronariatéopathie greffée (n = 1) | |
infection (n = 2) | ||
Autre (n = 2) | ||
Intermacs 2 (N = 55) | Défaut primaire de la greffe (n = 4) | néoplasia (n = 9) |
échec multisystem (n = 2) | infection (n = 2) | |
infection (n = 2) | coronaire greftporal (n = 1) | |
autre (n = 1) | ||
intermacs 3 (n = 25) | infection (n = 2) | infection (n = 1) |
échec multisystem (n = 1) | autre (n = 2) |