Un panel de l’Agence des aliments et des médicaments (FDA) des États-Unis confirmée Ce mercredi, les données d’efficacité et de vaccin contre le vaccin Johnson de Johnson
Johnson (J & J), qui nécessite une seule injection, avec laquelle son autorisation d’urgence doit l’intégrer à la La campagne de vaccination pourrait être imminente.
Le comité de consultant du vaccin de la FDA sera maintenant celui qui, avec la base de ce rapport et dans les données fournies par Johnson & Johnson, il décidera de ce vendredi si le vaccin est intégré aux deux autres déjà autorisés: celui de Pfizer / Biontech et celui de moderne.
au début de ce mois, Johnson & Johnson a déclaré que les données d’essai clinique indiquent que son vaccin VACCO-19 a une efficacité générale à la HOR immuniser contre la maladie de 66%; 72% dans les tests effectués aux États-Unis; 66% en Amérique latine et 64% en Afrique du Sud, où une variante plus résistante a été étendue.
Ce vaccin peut accélérer la campagne de vaccination
Les essais ont montré que le vaccin empêche 86% des cas graves aux États-Unis et 82% en Amérique latine, qui signifierait dans la pratique. qu’il est très efficace pour prévenir les hospitalisations et les décès par le Coronavirus SARS-COV-2.
Le fait que ce vaccin est conçu pour être administré dans une seule injection, contrairement à ceux de Pfizer et moderne, qui nécessitent deux rendez-vous, il en fait l’un des plus attendus, comme cela accélérerait la campagne de vaccination
La FDA estime qu’il a prouvé que le nouveau vaccin est très efficace pour prévenir des cas graves et des décès par le Covid-19 et devrait permettre de contenir l’extension de la maladie, qui a été facturé plus d’un demi-million. vit aux États-Unis en un peu plus d’un an.
Le vaccin Johnson & Johnson pourrait obtenir une approbation d’urgence ce vendredi, annonçant la décision le samedi et commencer à distribuer immédiatement dans tout le pays dans des centaines de centres de vaccination qui ont déjà commencé à inoculer la population la plus ancienne et d’autres groupes de risque.
Le nouveau vaccin peut être stocké dans des réfrigérateurs courants pendant au moins trois mois, ce qui en fait un sérum logistique plus simple à manipuler que ceux de Pfizer et modernes, qui nécessitent des températures sous zéro plus zéro extrême, mais cela a un pourcentage d’efficacité plus élevé, jusqu’à la