… immobilisé, il a été donné par le substrat. Le spectre UV-visible de l’acide tannique était similaire à celui de l’acide gallique, indiquant que ce composé était également rouillé par ABTS + sans enzyme. FIGUE. 5 correspond à l’oxydation de l’indigo via l’abts +. Le spectre UV-visible du composé pur montre un signal avec un maximum à 610 nm, ce qui a diminué rapidement lorsque le colorant est mis à réagir avec l’ABTS +, à la suite de cette oxydation, l’indigo a été décoloré. Le signal avec maximum à 340 nm augmenté, indiquant la formation d’abts; Tandis que des signaux à λ 3 = 394 nm, λ 4 = 414 nm, λ 5 = 646 nm et λ 6 = 728 nm, correspondant au médiateur rouillé a diminué, car l’ABTS + a réagi avec l’indigo la rouillage et le décolore. Le spectre UV-visible de l’orange 7 était similaire à celui de l’indigo, montrant également que l’orange 7 a réagi avec le médiateur oxydé et qu’il a été décoloré. FIGUE. 6 montre les changements survenus dans le bleu clair G lors de l’incubation de l’ABTS +, le colorant pure présentait un pic avec une absorption maximale à 605 nm. Dans ce cas, la formation d’un nouveau composé a été appréciée, avec un pic d’absorption maximale à la longueur d’onde de 658 nm. Les modifications apportées aux ABTS et ABTS VISIBLES UV + Les spectres étaient similaires à ceux décrits aux Fig. 4 et 5, indiquant que l’ABTS + a également réagi avec ce colorant et, pendant le processus, a également formé des abts. Un comportement similaire a été observé dans les cas de Coomassie et de P-Cresol Blue, où les produits d’oxydation étaient des substances colorées avec des pics d’absorption maximale à des longueurs d’onde différentes de celles des composés purs. Pour la p-chloroaniline, l’aminoazotoluène et l’azobenzène, il n’y avait aucune preuve de réaction, car les spectres uv-visibles avant et après deux heures ont été en contact avec le médiateur oxydé sans enzyme, il était presque identique, indiquant que le médiateur rouillé sous le niveau indiqué Les conditions ne pouvaient pas oxyder ces trois composés. En résumé, ABTS + a pu oxyder l’acide gallique, l’acide tannique, l’indigo, l’orange 7, le bleu brillant G, le p-Cresol et le bleu Coomassie, sans nécessiter la présence de l’enzyme. Le mécanisme suivait dans tous les cas était: des composés aromatiques non substitués ne pouvaient pas réagir avec des abts oxydiens, comme c’était le cas du benzène azo, coïncidant avec Collins et al. (1998), qui a signalé que l’anthracène, aromatique non substitué soit réagi avec le médiateur oxydé. Les abts oxydés ont été capables d’oxyder les composés organiques aromatiques …