Le cas du patient de 34 ans enregistré il y a plusieurs semaines à l’hôpital Sevillano est le résultat d’essais et de recherches impliquant des médecins, des biologistes, des biotechnologues et des biochimistes de toutes l’Andalousie
Sevillaactualisée: 03/11/2020 10: 24h
L’hôpital vierge du Rocío de Sevilla a donné son haut début octobre un patient de 34 ans avec un sarcome synovial, un type de Cancer peu fréquenté et assez agressif qui affecte généralement les articulations. Cette femme, avec laquelle les traitements conventionnels n’a pas fonctionné, est la première personne en Europe avec cette maladie traitée avec immunothérapie, de lymphocytes t génétiquement modifiés dans un laboratoire.
Cette thérapie de cellule n’est pas nouvelle parce qu’elle A été utilisé avec succès dans les leucémies, les lymphomes et les tumeurs liquides, mais il n’avait jamais été testé jusqu’à présent dans des tumeurs solides. Succès dans ce cas (à partir de laquelle son évolution doit être suivie) ouvre la porte à traiter avec
Elle est beaucoup plus fréquente de tumeurs dans la population qui causent de nombreux décès tels que les cancers du poumon, la vessie ou la poitrine, comme le reconnaissait L’oncologue Javier Martín Bottos, la personne qui traçait ce patient à l’hôpital Sevillian. « Il y a de l’espoir pour d’autres tumeurs et les prévisions à court terme à moyen terme, quelques mois sont que des études sont ouvertes dans d’autres types de tumeurs solides », explique.
José Antonio Pérez-Simón, directeur de Hématologie et hémothérapie de la Vierge de Rocío, l’une de ces responsables du succès de cette thérapie avec le patient Murcian, est également lourde et affirme que «c’est la grande avancée que nous prévoyons, soyez en mesure de l’étendre au traitement du cancer du poumon et d’autres tumeurs fréquentes de mortalité élevée « .
Une équipe multidisciplinaire de spécialistes de l’hématologie et de l’oncologie de l’hôpital universitaire de Virgen del Rocío est intervenue dans le traitement de l’arrivée de cette maladie de Murcie et qui répondait aux conditions de subir cette traitement expérimental qui lui a permis de lui donner le haut avec une amélioration de vos symptômes et de la réduction de la tumeur.
Javier Martín Bottages, Excoordinateur de Sarcombas adultes Csur et oncologie médicale de la Vierge Del Rocío, dit que « ce patient avait épuisé l’OP Ciones standard Nous pourrions l’offrir pour leur sarcome synovial, les quatre lignes de traitement habituelles, et il était temps de tester ce nouveau traitement, ce qui ne peut bénéficier que d’un tiers des patients atteints de sarcome synovial ».
Cet oncologue explique que « les premiers TAC sont très pleins d’espoir et que le patient tolère très bien la procédure, bien que nous ne sachions toujours pas combien de temps les avantages dureront et nous maintiendrons la maladie sous contrôle. Il peut être une année, trois, cinq, cinq ans ou plus. Ce que nous savons, c’est que la tumeur a diminué et que le patient a considérablement amélioré les symptômes qu’il a subis comme une douleur et une maladie respiratoire. «
Bien que vous deviez attendre Vérifiez votre évolution, Martín Bottos Créez « que ce n’est que la pointe de l’iconberg et peut être le début d’une révolution dans les traitements de nombreux types de cancer. » Il explique également que « il est très important de créer des groupes coopératifs dans des centres qui attirent l’attention des rares entreprises qui parient sur le Sarcome ».
L’unité Sarcoma de l’hôpital Sevillian « est une référence en Espagne et en Europe de cette maladie et traite de plus de 400 patients par an », se souvient-il. Viennent de partout dans le pays et il n’y a pas d’hôpital en Espagne qui voit plus de Sarcombas, à l’exception du San Pablo de Barcelone.
Pour le test de Sarcomas avec cette nouvelle thérapie cellulaire, deux types de patients ont été sélectionné, dont le sarcome synovial et le liposarcome myxoïde; D’eux, un troisième groupe répond aux conditions pour recevoir ce traitement.
Martín Bottages garantit que « dans des tumeurs plus fréquentes telles que le cancer du sein, le poumon ou le colon Les sociétés pharmaceutiques offrent des essais cliniques, mais dans des tumeurs rares alors que Sarcombas est très peu fréquente qu’une entreprise offre un produit pour le prouver. «
L’oncologue veille à ce que le groupe de recherche Geis, Sarcomas, très actif et internationalement reconnu », est-ce que celui qui nous a permis de convaincre les entreprises de faire des recherches cliniques et d’accéder aux médicaments que vous ne pouviez pas avoir à votre disposition. De toute autre manière », dit cet oncologue.
Francisco Martín Molina, principal enquêteur de thérapie génique et cellulaire dans Genyo: « Produire des cellules halogéniques universelles en andalousie pour soigner non seulement des tumeurs liquides serait un pionnier »
Therapy Car-T, montré avec succès dans les lymphomes et les leucémies, a de nombreuses ressemblances avec l’employé avec le patient de Murcie dans la Vierge de Rocío. « Le principe est de collecter des cellules de défense patient à les envoyer à un laboratoire où ces lymphocytes sont éduquées pour attaquer un certain antigène », explique Martín Bottos. Cet antigène a une protéine qui n’exprime que la tumeur, de sorte qu’elle n’attaquerait pas toutes les cellules mais que seule la tumeur.
Ces lymphocytes (éduquées, pour ainsi dire, dans la lutte contre les cellules cancéreuses) Ils sont réinfusion plus tard dans l’organisme. Dans les tumeurs liquides, la survie a été très améliorée et elle est confiée que la même chose se produira à l’avenir avec les solides et plus fréquemment comme un poumon, la vessie ou la poitrine.
Pour cela, ça marche précisément le Thérapie génique et groupe cellulaire de gényo Le chercheur Karim Benabdellah développe un travail de collaboration avec les cellecides biopharmaceutiques pour les techniques de l’édition génomique du thé génomique.
« Obtenez t lymphocytes d’un patient qui a subi de nombreux tours de chimiothérapie est un défi pour les scientifiques et les médecins et c’est pourquoi Nous avons dû rechercher des alternatives pour surmonter cette limitation. La nouveauté que nous contribuons dans nos recherches – Karim Benabdel – est d’éviter autant que possible d’utiliser les lymphocytes propres du patient et d’obtenir des cellules de patients en bonne santé en bon état. C’est une alternative optimiste avec certaines limitations «
l’un d’entre elles, peut-être la plus importante, est la possibilité qu’elles soient rejetées par le patient malade et les chercheurs andalouses soient destinés à éliminer la partie des cellules T responsables Pour créer un rejet dans les cellules qui les accueilliront. Le dernier prix Nobel en chimie a conçu un système pour y parvenir et plusieurs essais cliniques qui ont démontré son efficacité.
« Utilisez des cellules halogéniques qui ont une validité universelle pour tout type de patient seraient la solution. Traditionnellement, vous recherchez des donateurs compatibles, mais nous cherchons Pour une méthodologie selon laquelle la compatibilité est ignorée, que tout le monde peut faire don de ces cellules et que l’édition génomique peut être atteinte », déclare ce chercheur.
» L’édition génonymatique est comme un livre. Les éditeurs mettent, emporter ou remplacer les lettres de sorte que le travail soit parfait et que vous puissiez être lu correctement. Nous insérons, éliminons ou remplacons des séquences d’ADN pour réparer les mutations causant des pathologies ou pour notre corps de faire face à eux », ajoute le biologiste Francisco Martín Molina, principal enquêteur du groupe Génique et thérapie cellulaire dans Genyo, financé par la Fondation Progreso et Santé. Pour ces deux chercheurs, « produisent des cellules halogéniques universelles en Andalousie pour guérir non seulement des tumeurs liquides, mais certaines solides seraient un pionnier ».
dans des tumeurs solides (Sarcomes mais aussi d’autres personnes de thérapie pulmonaire, vessie ou poitrine) -T présente de bonnes perspectives, bien que les tests actuels soient toujours dans la phase 1 (contrôle de sécurité des médicaments) ou la phase 2 (efficacité des traitements ». Il y a maintenant 360 essais cliniques avec des cellules car-t, dont 290 sont dédiés aux lymphomes. Du reste, il y en a très peu dans la phase 3 appliquée à des tumeurs solides « , explique Martín.
La thérapie car-t dans les leucémies et les lymphomes a trois médicaments approuvés déjà appliqués en Europe et aux États-Unis. Dans Espagne, en Espagne, est administré dans la Virgen del Rocío de Séville et dans quatre autres hôpitaux de Barcelone, Madrid, Valence, Salamanque et Gran Canarie.
car-t a révolutionné le traitement des tumeurs liquides, augmentant la survie des patients très appréciables. «Les leucémies et les lymphomes avaient un bon pronostic avant ces nouvelles thérapies avec la survie de 60 à 80% à cinq ans.Les cellules Car-T sont utilisées avec 20 à 40% des patients qui ne répondent pas au traitement du cancer conventionnel. À propos de ces patients qui n’avaient aucune chance de survivre à cette nouvelle immunothérapie obtiennent des taux de survie entre 50 et 70% », explique Martín.
Le projet de recherche qui dirige Francisco Martín Molina a commencé il y a cinq ans avec deux lignes principales: le Efficacité du traitement et sa sécurité. Son groupe a travaillé sept personnes., entre biologistes, biotechnologues et biochimistes. Tous collaborent avec des médecins et des cliniciens de divers groupes à Grenade, Córdoba et Séville et avec des hôpitaux Queen Sofia de Córdoba et Virgen del Rocío de Sevilla.
Le réseau andalou de thérapies avancées a commencé il y a longtemps avec le traitement des leucémies et a soutenu ces groupes avec la génération d’une scission appuyée par la Fondation Progreso et la santé qui tente de réaliser des services privés et publics. Financement. « Nous avons déjà atteint 200 000 euros et nous essayons d’avancer un peu plus », a déclaré Martin.