Original
Unele aspecte ale dinamicii populației Hippose ( Pestii: Carangidae) in Ash Bocas, Caraibe Columbia
Unele aspecte ale populației dinamica Hipopotului Crenului Jack Caranx (Pesti: Carangidae) în Bocas de Ash, Caraibe Columbia
1ministerial al agriculturii și dezvoltării rurale, Bogotá, Columbia.
2universitatea Magdalena, Programul de Inginerie pentru Pescuit, Grupul Biodiversității și Ecologie Aplicată, Santa Marta, Magdalena, Columbia.
3corporation Columbia International (JRC), Barranquilla, Atlántico, Columbia.
* Corespondența: [email protected]
primit: septembrie 2009; Acceptat: iulie 2010.
Rezumat
Obiectiv. Scopul acestui studiu a fost de a evalua aspectele biologice și dinamica populației hiblei (Hipopotul Caranx) în sectorul bocasului cenușii, Caraibe columbiană. Materiale și metode. Între iunie 2005 și iunie 2006, au fost colectate date de frecvență ale lungimilor comerciale pentru a determina raportul de greutate a părului (LH-W), mărimea medie a maturității sexuale (L50%), parametrii de creștere (K, L ∞ și T0) , ratele mortalității (M, F și Z) și exploatarea (E). Au fost 1151 persoane, dintre care 264 au fost utilizate pentru analiza biologică. Rezultate. Raportul LH-W a fost diferit între sexe. Un L50% a fost estimat la 63,6 cm de LH. Parametrii de creștere au prezentat următoarele valori: L∞ = 91 cm de LH, K = 0,38 ani și la 0,32 ani. Valoarea indicelui de performanță a avut o gamă cuprinsă între 3,33 și 3.73. Rata de mortalitate totală (Z) a fost de 1,85 ani, mortalitatea pescuitului (F) de 0,72 ani și Natural (M) la 1,13 ani-1. Statutul de exploatare (E) a fost de 0,30 ani-1. Concluzii Conform ratei de exploatare, Jurel nu prezintă supraexploatat în gura de cenușă. Cu toate acestea, atunci când se compară dimensiunea medie de captură cu L50%, specia este capturată cu uneltele principale de pescuit înainte de 50% din populație reușește să se maturizeze. Orientări pentru proiectarea unui sistem de pescuit care garantează conservarea și utilizarea durabilă a acestei resurse sunt propuse.
Cuvinte cheie: pescuit, reproducere, hipopo-uri Caranx, Caraibe, Columbia. (Sursa: obiective).
Rezumat
obiectiv. Pentru a evalua aspectele biologice și dinamica populației din Jack-ul Crevalle (Hipopotul Caranx) de la Bocas de Ash, Caraibe columbiană. Materiale și metode. Între iunie 2005 și iunie 2006, datele privind frecvența de lungime au fost colectate pentru a determina relația cu lungimea forței, dimensiunea medie a maturității (L50%), parametrii de creștere a ecuației von Bertalanffy (K, L∞ și T0), mortalitatea (M, F și Z) și Exploatarea (E) ratele. La totalul de 1151 persoane au fost eșantionate, iar 264 au fost utilizate pentru analiza biologică. Rezultate Reluarea cu greutate de lungime a furcii a arătat diferențe între sexe. L50% a fost informat în 63,6 cm fl. Valorile parametrilor de creștere au fost: L∞ = 91 cm FL, K = 0,38 ani și la = 0,32 ani. Indicele de creștere comparativă (φ „) au variat de la 3,33 la 3,73. Rata de mortalitate totală (Z) a fost estimată ca 1,85 ani, mortalitatea pescuitului (F) ca 0,72 ani și mortalitate naturală (m) ca 1,13 ani-1. Rata de exploatare (e) a fost determinată ca 0,31 ani-1. Concluzii Rata de exploatare a indicat că cricul de creval de la cenușă bocas nu a fost supraexploatat; Înainte de 50% din populație ating maturitatea sa sexuală. Propunem cadru pentru sistemul de management al pescuitului, asigurând conservarea și utilizarea adecvată a acestei resurse.
Cuvinte cheie: pescuit, reproducere, hipopotamuri Caranx, Caraibe, Columbia. (Sursa: obiective).
Introducere
Familia Carangidae este una dintre grupurile de pește de cea mai mare importanță economică în pescuitul tropical și subtropical din lume (1, 2). De la funcția de la pescuitul artizanal în departamentul Atlantic, hipopotul Caranx (Linnae 1766) este una dintre speciile de cerere mai mare (3). Acesta reprezintă 47% în capturile aterizate anual și 70% din venitul economic al populației de pescuit, fiind capturat în principal cu transme și, în unele cazuri, cu cârlige și bowling (3). În ciuda acestui fapt, există puține informații detaliate despre aspectele biologice și populației care permit elucidarea stării de exploatare în care populația sa se găsește la gura râului Magdalena.
Estimările parametrilor de creștere, mortalitatea și ratele de funcționare reprezintă un rol important în studiul biologiei de pește comerciale, deoarece acestea permit determinarea nivelurilor de exploatare și oferă instrumente pentru implementarea politicilor de administrare și control pentru o exploatare adecvată (4-6). Obiectivul acestei lucrări a fost acela de a determina raportul LH-W, mărimea medie a maturității sexuale, a parametrilor de creștere, a mortalității și a ratelor de exploatare ale C. Hippos în cenușă Bocas pentru a cunoaște starea de exploatare în acest sector și instrument științific Bazele pentru propunerea orientărilor orientate către proiectarea sistemelor de pescuit care duc la o exploatare durabilă a acestei resurse importante.
Materiale și metode
Zona de studiu. Estuarul râului Magdalena a înțeles în Marea Caraibelor, sector numit cenușă bocas (11 06 ‘- 11 ° 08’ la nord; 74 ° 50 ‘- 74 ° 52 „Figura 1). Acest sector este situat la nord de departamentul Atlantic (3). Clima se caracterizează prin prezența a două perioade climatice care afectează activitatea pescarilor (7); Uscatorul care începe la începutul lunii decembrie și se termină la sfârșitul lunii aprilie fără precipitații și o scădere a fluxului râului Magdalena cu o medie de 4068 m3 S-1 (7, 8). Perioada ploioasă începe în luna mai și se termină la începutul lunii decembrie, cu o scădere a vânturilor și a noroiului înalt (7, 9) și este prezentată cea mai mare evacuare a apei cu o medie de 10287 m3 S-1 (8).
Gura de cenușă este un estuar de soluție salină, unde operațiunea sa răspunde interacțiunii dintre valul de mare și contribuția fluvială în interiorul contururile impuse de geometria aceluiași estuar (9). Sectorul este influențat de doi curenți: Caraibe din Caraibe cu un sens de vest și curentul de Panama cu acest (9). În acest domeniu, activitatea de pescuit este tipul manual și are aproximativ 250 de pescari care operează uneltele de pescuit, cârligele, artele lungi și bowling. Capturile sunt reprezentate de speciile marine, precum și de speciile din urmă. Macrodon Anciclodon, Caranx Crysos, C. Hippos, SCOMBERMORUS BRAZILIENSIS, ARIOPIS SP, SPP, SPP. și elemente de recuzită Arius (3).
câmp și faza de laborator. În iunie 2005 și iunie 2006, au avut loc eșantionări timp de cinci zile din fiecare lună pentru a înregistra frecvențe de lungimi de capturi comerciale aterizate în cartierul Las Flores, Barranquilla. Capturile au fost efectuate cu cârlige de ecartament de 7-10 și cu boluri și transmaze între 8,89 și 20,32 cm de dimensiune a ochiurilor. Fiecare individ a fost sexizat și greu (fără eviscerare) cu un echilibru de precizie de 0,1 g. Deoarece nu toți peștii au venit cu fluxul complet, a fost folosită lungimea furcii. Măsurătorile au fost făcute la limita inferioară, utilizând un iChtiometru cu precizie de 0,1 cm (3). Pentru analiza biologică, observațiile macroscopice ale gonadelor au fost efectuate pentru a determina sexul și starea maturării gonadale, luând ca referință clasificarea calitativă a Vazzoler (10), care este formată din patru stări: nediferențiat; imatur (i); în maturare (ii); Matur (iii) și a dat naștere (iv).
Raportul în greutate (LH-W). Raportul de greutate a fost determinat prin sex prin ecuația potențială W = Alhb, unde W este greutatea totală, A și B sunt constante de regresie potențială și LH este lungimea furcii. Pentru a determina diferențele dintre raportul LH-W între sexe, a fost efectuată o analiză a covarianței (ANCOVA), unde variabila dependentă a fost W, variabila independentă a fost LH și factorul de sex. Înainte de analiză, au fost evaluate ipotezele normalității (Kolmogorov-Smirnov), omogenitatea varianțelor (testul Bartlett), raportul liniar între variabila W și LH (analiza de corelare) și omogenitatea cerceilor relației dintre W și LH .
jumătate de scadență sexuală (L50%), compoziția de captură prin dimensiuni și dimensiunea medie de captare (TMC). Pentru a evalua impactul pescuitului asupra biologiei C. Hipopo-uri, a fost calculat L50%. Acele specimene ale căror gonade au fost observate în statele III și IV au fost luate în considerare. Calculul a fost bazat pe modelul logistic care se referă la proporția indivizilor maturi cu lungime (L; 5):
unde , β = 1; α1 și α2 sunt parametrii regresiei.
Pentru a estima L50%, a fost utilizat raportul -α1 / α2. Pentru a regla modelul, metoda de regresie neliniară a fost utilizată de pătrate minime, utilizând algoritmul Newton iterativ.
Compoziția capturii de dimensiuni a fost utilizată pentru a calcula TMC și parametrii de creștere.Datele au fost grupate lunar în colegii de clasă la fiecare două centimetri. Relația dintre frecvența relativă și numărul total de indivizi a fost utilizată pentru a calcula TMC utilizând procedura propusă de Spar și Venema (5); Ulterior, a fost calculată un TMC pentru fiecare artă de pescuit observată. TMC au fost comparate cu L50% pentru a evalua impactul pescuitului asupra biologiei speciilor.
parametrii de creștere. Datele de lungime au fost grupate lunar în colegii de clasă de 1 cm. Parametrii de creștere au fost estimați de trei rutine conținute în pachetul computațional FISAT versiunea 1.1 (4): analiza electronică de frecvență (Elefan I), cea a lungimilor foilor de păstor (SLCA, 11) și metoda de proiecție matricală (Projmat; 12) . Rutinul Elefan lucrez cu ecuația de creștere sezonozizată a von Bertalanffy (Elefan I), fiind mărimea exprimată în funcție de vârsta (5):
unde este lungimea pentru vârsta t; Lungimea asimptotică; K este constanta de creștere, este parametrul de stare inițială, care determină punctul ipotetic în momentul în care peștele are o dimensiune egală cu zero; C este parametrul de amplitudine al oscilației de creștere; TS face parte din anul în care rata de creștere este minimă.
Routina SLCA estimează creșterea independentă a numărului și poziției modalităților din eșantion, pe baza setării funcției cosinine:
unde, Tmax și Tmin sunt vârste corespunzătoare limitelor superioare și inferioare ale unui interval de clasă dat; Vârsta medie și TS este fracțiunea anului în care a fost luată eșantionul (6).
Proiectul Projmat Un eșantion de distribuție de frecvență a timpului T + 1, folosind K și Valorile L∞. Frecvențele proiectate au fost comparate cu cele observate de suma diferențelor de pătrate, repetând procesul până la obținerea celor mai bune estimări (6).
Având în vedere că nu este posibilă obținerea unei estimări de la frecvențele lungimilor (13,14), acest parametru a fost estimat din ecuația empirică a lui Pauly (15):
Unde este vârsta ipotetică la care începe animalul să crească, Lungimea asimptotică și K este constanta de creștere
Pentru a compara estimările de creștere între metode, a fost utilizată rata de performanță a creșterii φ ‘(16). În plus, aceste valori au fost comparate cu estimările altor populații din C. Hipopotați documentați în literatură. Acest indice a fost estimat din expresia:
s sunt parametrii de creștere.
Având în vedere că valoarea estimată a L∞ în acest studiu sa bazat pe LH și a celor documentate în literatura de specialitate (LT), în scopul de a face comparații între valori, a fost făcută o regresie liniară simplă între LT (dependent) și LH (independent) pentru a face conversia LH la LT. Pentru aceasta, următorul model liniar a fost obținut cu date din acest studiu:
lt = – 0,4387 + (1,2335 LH)
din frecvențele LH ale capturilor comerciale, mortalitatea totală (Z), natural (M) și pescuitul (F) al populației din C. Hippos a fost estimat la estimare. Z a fost estimat din curba de captură liniară convertită la dimensiuni (17):
Unde nu este numărul de persoane capturate aparținând clasei de lungime I; T’i este vârsta relativă a clasei I; ΔTI este timpul mediu necesar de către individ pentru creșterea sa prin clasa I.
m a fost estimat folosind ecuația empirică a lui Paully (17):
unde, L∞ și K sunt parametrii ecuației von Bertalanffy și T este temperatura medie anuală a apei de coastă de suprafață în zona de studiu, care a fost considerată la 28,2 ° C.
rata mortalității de pescuit și rata de funcționare au fost estimate de la:
f = zm e = f / z
Pentru a efectua estimările parametrilor, a fost asumată o creștere sezonozizată a C. Hipopo-uri, având în vedere că peste an, episoadele de mediu din zona de studiu pe care le pot influența creșterea peștilor. Acesta este cazul condițiilor sezoniere ale caudalului râului Magdalena, care poate influența condițiile fizice, chimice și biologice la nivelul gurii sale (8). La acest lucru se adaugă, influența vântului alisium în sectorul gurii de cenușă, deoarece atunci când sunt în curs de desfășurare și în funcție de intensitatea lor, acestea schimbă, de asemenea, condițiile oceanografice ale sectorului (18). În mod similar, cunoașterea biologică a speciei indică faptul că C.Hipposul este o specie migratoare (1), din care se poate deduce, de asemenea, sezonalitatea. Pe baza celor de mai sus, valorile găsite de ELEFAN I au fost selectate pentru a estima ratele de mortalitate ale C. Hippos în acest studiu.
Cu scopul de a cuantifica efectul eșantioanelor lunare în parametrii de creștere și Obțineți valorile de acuratețe ale acestora, a fost aplicată tehnica de remmurare a jackknifei (6). Aceasta constă în estimarea dimensiunilor lunare N de frecvență de dimensiuni și sunt omise în mod secvențial pentru a obține combinații ale fiecăruia dintre parametri. Pentru a specifica această estimare, a fost utilizată eroarea procentuală (EP) și coeficientul de variație (CV), utilizând următoarele formule:
unde, ST este parametrul estimat de creștere utilizând baza de date anuală completă și STJ este estimatorul mediu derivat din estimările succesive Jackknife; STI-1 este parametrul estimat la omiterea lunii I și N este dimensiunea eșantionului anual (n = 12).
REZULTATE
În timpul perioadei de studiu au fost colectate 1151 persoane, dintre care 868 au fost capturate cu transpirat, 120 cu un cârlig și 167 cu bowling; Prezentarea unei game de dimensiune între 10,5 și 96,5 cm lungime. Pentru analiza aspectelor biologice studiate, au fost numărate 264 de persoane, fiind de 180 de bărbați și 84 de femei, cu o dimensiune cuprinsă între 25 și 96,5 cm de LH și o greutate totală între 281,5 și 10500 g.
Raportul în greutate (LH-W). Analiza a arătat că între sex, raportul LH-W a diferit semnificativ, observând că femelele cântăresc mai mult decât bărbații la aceeași lungime (ANCOVA: F1, 260 = 21,5, P < 0.05 ). Prin urmare, raportul LH-W pentru bărbați a fost W = 0,060LH2.709 (p < 0,05) și pentru femele w = 0.039LH2.825 (p < 0,05) (Figura 2). Valorile lui B rezultând din regresii pentru ambele sexe au fost semnificativ mai mici de 3, indicând o creștere minoră (T Test, P > 0,05; 15).
dimensiunea dimensiunii medii a scadenței sexuale (L50%) și dimensiunea medie de captare (TMC). În general, dimensiunile minime de captură au fost înregistrate în octombrie, noiembrie 2005 și martie, aprilie și iunie 2006; În timp ce maximele au fost frecvente pe parcursul perioadei de studiu, cu excepția octombrie, ianuarie-februarie (figura 3).
L50% pentru sexe combinate a fost de 63,6 cm LH (95% CI: 59,0-68,4 cm). Pentru cazul masculilor și femelelor au fost de 62,6 cm (95% CI: 58,3-70 cm) și 66,2 cm (95% CI: 56,1-76,2 cm), respectiv (Figura 4). TMC global a fost estimat la 50,3 cm de LH. Pentru cazul transmazelor, cârligele și bowlingul au fost estimate la 56,0, 56,2 și, respectiv, 17,8 cm (Figura 5A, 5B și 5C), sub L50%.
iv id = „C3D080EC66”
creștere. Rezultatele L∞ și K furnizate de metodele Elefan I, SLCA și Projmat sunt prezentate în Tabelul 1. Se observă că aceste trei metode au furnizat valori diferite pentru fiecare dintre parametrii de creștere. Analiza lui Jackknife a arătat că există un efect al datelor privind diferiții parametri de creștere, în special pentru SLCA și Projmat. Pentru cazul Elefan I, L∞ a variat de la 77,4 la 100 cm, în timp ce valorile K au fost între 0,20 și 0,75 ani-1 (Figura 6). Cu SLCA, cele mai mari valori ale L∞ și K au fost obținute cu valori între 78,25 și 120 cm și, respectiv, între 0,3 și 1,0 ani-1. Conform valorilor aruncate de projmat, s-a observat mai puțină dispersie pentru k fluctuând între 0,10 și 0,17 ani-1. A apărut opusul pentru L∞, unde valorile au variat între 87 și 120 cm, fiind cea mai mare decât cea observată la estimatorii de creștere anterioară. Valorile K estimate au arătat diferențe între metode, cu cele mai mari cele calculate de Elefan I și SLCA (Tabelul 1). Valoarea obținută pentru vârsta ipotetică la care animalul (la) începe să crească prin ecuația empirică a lui Paully (20) a fost de 0,32 ani, cu un coeficient de variație de 13,92% și un procent de eroare (PE) de 10.02. Analiza indicelui de performanță ǿ a arătat valori similare între Elefan I (3.33-3.73) și SLCA (3.17-4.45), care nu au apărut pentru projmat care au arătat valori mai mici decât cele anterioare (2.76-3.34). Chiar și așa, variația mai mică a fost prezentată pentru Elefan I, urmată de projmat și SLCA, acesta din urmă fiind cel mai înalt rang prezentat. Având în vedere coeficientul de variație (CV) al fiecăruia dintre parametri, sa constatat că ELEFAN I estimează că analiza lui Jackknife au avut tendința de a oferi valori mai mici pentru L∞, spre deosebire de SLCA și Projmat, care au atins valori mai mari (Tabelul 1) .Rezultatul PE obținut pentru k cu projmat a fost mai puțin decât găsit pentru Elefan I și SLCA. În consecință, metoda care a aruncat cele mai credibile estimări ale parametrilor de creștere a fost projmat, urmată de Elefan I și în cele din urmă SLCA.
001624A30D „>
Mortalitatea și exploatarea. Pe baza următoarelor parametri de creștere: K = 0,38 ani-1; L∞ = 91 cm LH; la = 0,32 ani; Oscilarea sezonieră în modelul de creștere (c) de 0,5 și o rată minimă de creștere (WP) de 0,3, a fost estimată o rată de mortalitate totală (Z) de 1,76 ani (Figura 7), oscilând între 1,38 și 2,22 ani -1 ( din analiza lui Jackknife).
mortalitatea naturală (m) a fost de 1,12 ani, variind între 1.10 și 1,14 ani-1. Rata mortalității de pescuit (F) a fost estimată la 0,63 ani, prezentând o serie de variații între 0,2 și 1,06 ani-1. Valorile raportului F și Z pentru a estima rata de funcționare (e), a prezentat o valoare maximă de 0,5 ani, o medie de 0,30 ani-1.
Discuție
Raportul în greutate (LH-W). Conceptul de creștere implică schimbări relative în mărimea și greutatea persoanelor (19), iar relația lor are mai multe utilizări în cercetarea pescuitului. De exemplu, este utilă în modelele de analiză a stocurilor de pescuit pentru a estima biomasa unei populații; să cunoască starea unui pește; pentru a compara istoricul de viață al anumitor specii între regiuni; și pentru a determina tipul de creștere pe care peștele îl prezintă de obicei (20). C. Hippos, prezintă o greutate fără greutate a tipului alometric (< 3; 15), indicând faptul că prezintă rate de creștere diferențiale pentru diferite părți ale corpului, unde lungimea crește la a rata mai mare decât greutatea.
Rezultatele indică faptul că această condiție a fost mai evidentă pentru bărbați decât pentru femei, având în vedere că acesta din urmă, în ciuda prezentării unei creșteri alometrice minore, aproximativ o creștere izometrică. Acest lucru a fost concordant cu rezultatul ANCOVA, care a indicat că același LH Există diferențe în ceea ce privește greutatea sexuală. Femelele acestei specii prezintă o greutate mai mare și o înălțime a corpului decât bărbații. Pe de altă parte, este important să se sublinieze că, deoarece eșantioanele au fost colectate timp de un an, raportul LH-W din acest studiu nu reprezintă un anumit moment al anului. În acest sens, valorile B ar putea fi considerate ca o valoare medie anuală pentru specia (20). Rezultatele acestei cercetări au fost similare cu cele documentate pentru speciile din diferite zone geografice. De exemplu, valorile B bazate pe B au fost documentate de la 2,73 în Florida de Sud (21), de la 2,85 în India (1) și 2,91 în Golful Salamanca, Columbia (22).
creștere, mortalitatea și exploatarea statului. Pe baza parametrilor de creștere obținuți de Elefan I, lungimea maximă estimată pentru C. Hippose în cenușă Bocas a fost de 91 cm LH corespunzătoare la 111,81 cm de lt. Dacă acesta din urmă este transformat la vârsta corespunzătoare de 14 ani, realizat cu o rată de creștere K de 0,38 ani-1, sugerând că C. Hippos este o specie Longeva (17). Pe de altă parte, luând în considerare curba creșterii, această specie a crescut rapid până la vârsta de 5 ani. Aceste date coincide pentru alte depuneri, cum ar fi cele ale lui Trachinotus Falcatus, care atinge o dimensiune maximă de 90 cm și are o creștere maximă de 5 ani, de la care inițiază faza staționară a creșterii sale (2).
Pe de altă parte, valorile L∞ estimate pentru C. Hippose în acest studiu au fost superioare celor documentate în literatură; În timp ce cele ale indicelui de performanță ǿ revizuite în literatură au arătat valori foarte apropiate estimării din acest studiu (Tabelul 2). Luând acest indice ca un criteriu de comparație între valorile parametrilor de creștere obținuți și ținând seama de faptul că C. Hippos este o specie migratoare (23), se poate presupune că creșterea acestei specii este concordantă în cea descrisă Diferite domenii ale distribuției sale globale (tabelul 2).
„0f441A88FC”>
modelul de creștere anual al C. Hippos a arătat oscilații (c = 0,5) cu o rată minimă de creștere în luna septembrie (WP = 0,3). Acest model poate fi influențat de unul dintre cele mai caracteristice aspecte ale creșterii peștilor: variabilitatea observată între indivizi ai unei populații și între populațiile unei specii, care este direct legată de mediu (24). De exemplu, variabilitatea condițiilor fizico-chimice ale apei (24) și a calității și cantității de alimente (19) condiționează migrarea unei specii, care cuprinde deplasările stației dintre zonele de reproducere, hrănire și reproducere (15, 25) .
Pe baza celor de mai sus și ținând seama de frecvențele lungimilor observate în timpul perioadei de studiu, care indică, de asemenea, prezența posibilă a sezonalității în creștere (13), se poate deduce că creșterea lui C. Hippos este sezonier. În ceea ce privește rata minimă de creștere, acest eveniment poate fi prezentat de stadiul de reproducere a speciilor, deoarece până la luna septembrie a fost observată o creștere a numărului de persoane mature (în etapele III).
Pe de altă parte, relația dintre rata mortalității pescuitului (F) și mortalitatea totală (Z) de 0,3, indică faptul că populația din zona gurii de cenușă nu riscă să fie supraexploatată , sub premisa că o populație atinge performanța optimă atunci când fracția de deces cauzată de F este mai mare de 0,5 (6,13). Cu toate acestea, este important să se sublinieze că atunci când L50% a fost comparat cu TMC, C. Hippos a prezentat o presiune mai mare asupra populației adulte, capturate frecvent cu transfer și cârlig. Situația se înrăutățește cu utilizarea Boliche, care nu numai că afectează adulții, ci și tinerii, care nu permit reînnoirea naturală a acestei resurse de pescuit.
Propunere de proiectare a unui sistem de manipulare a pescuitului . Pornind de la baza că pescuitul excesiv poate avea loc în trei moduri diferite: (i) în raport cu creșterea; (ii) cu privire la recrutare; și (iii) pescuitul excesiv care afectează ecosistemul (15). În acest sens, pescuitul lui C. Hippos în sectorul gurii de cenușă poate fi clasificat în primul element, care are loc atunci când persoanele sunt capturate înainte de a ajunge la dimensiunea necesară pentru a garanta reînnoirea biologică a populației. Cele de mai sus au devenit o problemă comună pentru majoritatea speciilor comerciale și a fost documentată pentru multe specii de coastă din Caraibe columbiană.
Toate cele de mai sus, este necesar ca eforturile să investească în managementul strategiilor de proiectare pentru C. Hipopoții în pescuitul Bocks Asho, astfel încât acestea să fie în concordanță cu abordarea precauționară a pescuitului responsabil pentru această resursă (27). Caddy (27) sugerează că strategiile trebuie aplicate într-un cadru de redundanță al conducerii, în cazul în care un astfel de cadru ar putea consta dintr-un amestec de măsuri care implică arte, criterii de citare temporară și creșterea dimensiunilor minime de captare. În acest sens, luând în considerare L50% ca punct de referință limită (28), se recomandă ca dimensiunea minimă de captare a acestei resurse să fie fixată la o furcă lungă de 64 cm. De asemenea, în toate uneltele de pescuit utilizate, se propune creșterea dimensiunilor ochiurilor de plasă de peste 8,89 cm și folosiți calibrele cârligului care vizează capturarea peștilor mai mari. În condițiile actuale, aceste unelte de pescuit afectează în mod direct fracțiunea de tineri care intră în prima fază a maturității sexuale. Cu măsurile de mai sus, completate cu alte variabile, cum ar fi capturarea, efortul de pescuit și captura pe unitate de efort, precum și factorii sociali și economici, este de așteptat ca C. Hippos să fie capturat într-o proporție mai mare de persoane de mai sus de L50% pentru a garanta durabilitatea acestei resurse în timp. În acest sens, este important să se țină seama de starea multispecifică și multiflot a pescuitului și, prin urmare, se recomandă un proces de acord între pescarii, comercianții și entitățile relevante pentru a ajunge la acorduri care vizează o exploatare responsabilă a resurselor.
În concluzie, jorel nu prezintă supraexploatat în gura de cenușă. Cu toate acestea, atunci când se compară dimensiunea medie de captură cu L50%, specia este capturată cu uneltele principale de pescuit înainte de 50% din populație reușește să se maturizeze. Orientări pentru proiectarea unui sistem de pescuit care garantează conservarea și utilizarea durabilă a acestei resurse sunt propuse.
confirmări
către comunitatea pescarilor, membrii Asopscar și Coopez. La vila fraților și La Pescadería El nuevo Tambó pentru colaborarea în coordonarea activităților și furnizarea de informații pe teren. Pentru profesorii G. Lozano, L.C. Gutiérrez, O. Galvis, J. White și E. Viloria.
Referințe
1.Reuben, S, Hm Kasim, S Sivakami, PN Radhakrihnan, KN Kurup, M sivila, nobil, kvs nair, raje sg. Pescuitul, biologia și evaluarea stocurilor de resurse de carangide din mările indiene. Indian J Fis 1992; 39 (3,4): 195-234.
2.crabtree, r, capota Pb, snodgrass D. Vârsta, Grouth și Reproducerea permisului (Trachinotus Falcatus) în apele din Florida. Fish Bull 2002; 100: 26-34.
3,3,ReR R, Solano, G.Diagnosticarea activității de pescuit artizanale în zona de coastă a Departamentului Atlantic, Caraibe Columbiană. Barranquilla, Columbia: incodelare; 2005.
4.Gayalino, FC, P Sparre, Paully D. Ghidul utilizatorului Fisat. FAO – Instrumente de stocare a stocurilor ICLAM. Roma: FAO; 1993.
5.Spar, P., Venema S. Introducere în evaluarea resurselor de pescuit tropicale. Roma: FAO; 1995. Documentul tehnic de pescuit: 306/1.
6.rueda, M, Santínez A. Dinamica populației Mujarra Eugerres Plumieri de la Big Ciénaga de Santa Marta, Columbia. Fish Res 1999; 42: 155-166.
7.Blanco, Ja, Ea Viloria, Narváez BJC. ENSO și schimbările de salinitate interunuale în Big Ciénaga de Santa Marta Lagoon System, Caraibe Columbiană. ESTUAR Coast Shelf SCI 2006; 66: 157-167.
8. RESTREPO, JD, Kjerfve B. Magdalena River: Variabilitate interunuală (1975-1995) și estimări revizuite de evacuare a apei și sarcină de sediment. J Hydrol 2000; 235 (1-2): 37-149.
9.acedo a, gutiérrez ml. Unele aspecte reproductive ale rizotrionodonului poros (1831) (elasmobranchii: carccharinidae). În sectorul gurii de cenușă, Caraibe columbiană. . Barranquilla, Columbia: Universitatea Atlantic, Facultatea de Științe de bază; 1999.
10.Zzzoler, EAM. Metodă Manual pentru Peixes Populare Stugi biologici: Reproducere și Crescimento. Brasília: CNPQ; 1982.
11.SHEPERD, JG. O metodă parametrică slabă pentru analiza datelor privind compoziția de lungime. În: Paully, D, Morgan GP editori. Metode bazate pe lungime în cercetarea pescuitului. Manila, procedura conferinței ICLAM 13. 1987.
12.lielie, pH. Utilizarea matricelor în anumite matematice de populație. Biometrika 1945; 35: 213-245.
13. Gulland, Ja, Rosemberg AA. Examenul din metodele care se bazează pe dimensiunea pentru a evalua populațiile de pești. Roma: FAO; 1992.
14. TRECIDILLIL-PETRO G, S SÁNCHEZ-BAND, Olaya-Nieto Ch. Creșterea și mortalitatea Moncholo (Hoplias Malabaricus) la Lorica Lorica, Columbia. Rev MVZ Córdoba 2005; 10 (2): 623-632.
15.Pully, D. Unele metode simple de evaluare a resurselor de pescuit tropicale. Roma: FAO; 1983.
16.Pully, D, Munro Jl. Unsprezece mai multe despre compartimentul de creștere a peștelui și a nevertebratelor. Fishb 1984; 1:21
17.Pauly, D. dinamica populației de pește în apele tropicale; Un manual de utilizare cu calculatoare programabile. Iclarm Stud Rev 1984; 8: 235.
18.blanco, ja. Variațiile de mediu sezoniere în apele de coastă și importanța acesteia pentru pescuitul în regiunea Santa Marta, din regiunea Caraibe din Columbia. . Santa Marta-Bogotá. Universitatea Națională din Columbia, Facultatea de Științe de bază; 1988.
19.abaunza L, Karlou-Riga C, Murta A, Eltink W, García Santamaría MT, Zimmermman C, Hammer C și colab. Creșterea și reproducerea macroului de cai, Trachurus Trachurus (Carangidae). Rev pești Biol Fish 2003; 13: 27-61.
20.froese, Legea R. cub, factorul de stare și relația cu lungime în greutate: Istoric, meta-analiză și recomandări. J APPL ICHTIOL 2006; 22: 241-253.
21.Bohsack, Ja, Harper de. Relațiile de greutate de lungime ale recifului marin selectat din Statele Unite ale Americii și din Caraibe. Memorandumul tehnic NOAA; 1988. NMFS-SEFC-215.
22.Douarte, Lo, CB García, I Moreno, G Melo, P Navajas, N Sandoval, și colab. Atlasul demografic al Golfului Salamanca, Caraibe columbiană: Dinamica populației, distribuția, alimentele și reproducerea. . Versiunea 1. Santa Marta: Invemar-unal-colciencias; 1999.
23.Honeybink, R. O revizuire a biologiei familiei Carangidae cu accent pe speciile găsite în apele Hawaiiene. Honolulu: diviziunea resurselor acuatice; 2000.
24.Macer, CT. Unele aspecte ale biologiei macrouului de cai (Trachurus Trachurus (L)) în apele din Marea Britanie. J Biol 1977; 10: 51-62.
25.harden, fr. Migrația peștilor. Londra: Arnold; 1968.
26.narváez b, JC, F Herrera, J. Efectele uneltelor de pescuit pe mărimea peștelui într-o pescuit artizanal din Caraibe Columbia. BOL INVEST MAR Costul 2008; 37 (2): 163-187.
27.caddy, jf. Managementul pescuitului în secolul al XXI-lea: se aplică noi paradigme?. Rev Fish Biol Fish 1999; 9: 1-43.
28.caddy, jf. Limitați punctele de referință, semafoarele și abordările holistice pentru gestionarea pescuitului cu o contribuție minimă de evaluare a stocurilor. Peștele de pește 2002; 56 (2): 133-137.
29.Torres, FJR, MBTM Norizam, LR Garcés, Silvestre GT. Compilarea parametrilor populației de specii de pești prinse în mod obișnuit în traule în Asia de Sud și sud-est. Manila: Centrul Mondial de Fish; 2001.
30.snelson, ff. Studiile biologice ale CREAVALLUI JACK (CARANX HIPOPOS) în Florida. St. Petesburg: Institutul de Cercetare Marine din Florida; 1992.