IV id = „F039A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A07A93” Un studiu recent spune că hidrosadenita supurată este boala dermatologică cu cel mai mare impact asupra calității vieții pacientului
Un nou studiu a fost prezentat la mai mult de 5.000 de pacienți care prezintă impactul bolilor psihologice în calitatea vieții
- rezultatele rezultate din acest studiu va fi publicat în curând pe Jurnalul Medical Britanic (BMJ)
Madrid, 5 aprilie 2017. Cu ocazia Adunarea Generală a Asociației Hidrosadenitis Sick (ASENDHI), au fost prezentate noi date privind hidrosadenita supurativă (HS), boală care Aceasta afectează 1% din populație, echivalentă cu aproape o jumătate de milion de oameni din Spania (460.000 de persoane), deși 85% dintre spanioli afirmă să nu-i cunoască sau să le confundă cu alte boli.
DIV ID = „FA2BF4BE84”> Una dintre noutățile acestei sesiuni a fost prezentarea studiului multicentric realizat de Societatea Europeană pentru Dermatologie și Psihiatrie (ESDAP) în 13 țări europene cu un eșantion de peste 5.000 de pacienți cu privire la calitate de simptomatologie de viață, anxietate și depresivă, ideație de sinucidere și comorbidități la pacienții dermatologici. Datele aruncate de acest studiu arată că, prin scara EQ-VAS, persoanele care suferă de hidraneita supurativă sunt pacienți dermatologici care suferă un impact mai mare asupra calității vieții lor, urmate de pacienții din prurigo și blistere. În mod specific, în HS a ajuns la concluzia că calitatea vieții este comparabilă cu cea a pacienților cu boală pulmonară obstructivă cronică, diabet, boală cardiovasculară și diferite tipuri de cancer. DIV ID = „FA2BF4BE84”> sesiunea „Abordare multidisciplinară în hidrosadenita supurativă”, specialiști, cum ar fi doctorul Lucía Tomás, psiholog; Dr. Francisco Javier Del Castillo, director științific al Serviciului Genetic al Spitalului Ramón și Cajal; Dr. Raquel Rivera, dermatolog și Datorită Yolanda Gil, spital 12 octombrie. DIV id = „FA2BF4BE84”> Reuniunea a avut loc la sediul Institutului de Inovare și Dezvoltare a Responsabilității Sociale Sociale, Indress, Instituția care acordă Valoarea maximă a pacientului, aspirand să devină centrul tuturor acțiunilor responsabile din punct de vedere social și care vizează promovarea umanizării sistemului de sănătate și a egalității TIVA a drepturilor cetățenilor în relația lor cu serviciile de sănătate publică.
Impactul psihologic asupra pacientului de hidrosadenitis supurativ
HS este o boală inflamatorie și cronică care se caracterizează prin prezența inflamației zonelor bogate în foliculii de păr care provoacă noduli, localizați în general în arme sau engleză, care produc o durere puternică. Complexitatea și cronica acestei boli afectează o sursă de suferință importantă pentru pacient, cuprinzând multe consecințe psihologice și sociale asociate, dintre care anxietatea, depresia, izolarea socială și stima de sine scăzută. „Mulți pacienți se simt singuri înainte de boala lor, deoarece nu găsesc întotdeauna empatie pe care o caută profesioniști în domeniul sănătății. Acest lucru a adăugat la anii pe care trebuie să fie diagnosticat duce la multe disperare și descurajare”, spune Dr. Lucía Tomás, participant la Studiu și cercetător la Aragonese Institutul de Științe ale Sănătății și Membru al Grupului de cercetare dermatologică spaniolă dermatologică din AEDV, Gadapsi.
DIV ID = „FA2BF4BE84 „> 2016, un punct de cotitură în abordarea supurativă hidrosadenită
anul trecut a fost un punct de cotitură în tratament și Abordarea HS. Au fost dezvoltate numeroase acțiuni pentru a crește gradul de conștientizare a acestei boli, atât Societatea Generală, cât și colectivul medical.Unul dintre cele mai importante progrese a fost înființarea a 25 de unități multidisciplinare sau consultări monografice HS în spitale pentru a îmbunătăți abordarea multidisciplinară a pacientului.
divid id = „FA2BF4BE84”> în acest sens, Asociația pacienților, Asendhi, lupta zi de zi pentru a fi o referință în HS. „În acest an am obținut un acord, astfel încât partenerii care au nevoie să aibă consultanță juridică gratuită, am menținut întâlniri cu diferite societăți științifice în care ne arată realitatea patologiei și le cerem să ne ajute să-i instruim membrii. Suntem Lucrul cu spitale și specialiști diferiți pentru a rezolva îndoielile ridicate de pacienți și suntem una dintre asociațiile fondatoare ale Federației Europene a Asociațiilor de Pacienți „, spune Silvia Lobo, pacient de HS și președinte al Asendhi”, ne-am îmbunătățit pe cei doi Pagini web, www.asendhi.org și www.hidrosadenitys.es. Lucrăm pe ei cu dedicație și entuziasm pentru a face informații pacienților mai accesibile „, concluzionează președintele Asendhi.
despre INIDRESS: Institutul de Inovare și Dezvoltare Responsabilitate Socială (INIDRESS) este un non- Entitatea de profit născută în martie 2014 pentru a promova și a ordona responsabilitatea socială la domeniul sociosanitar și cu vocația de a deveni un punct de întâlnire pentru toate organizațiile interesate de această chestiune.
studiu „Cunoașterea populației generale pe hidrosadenită” desfășurat în ianuarie 2015 de către Asociația Hidrosadenitis Sick (Asendhi), în colaborare cu Abbvie, printre 1.013 de persoane din toată Spania
Mai multe informații
Infalusus: Hidrosadenita este boala dermatologică cu un impact mai mare asupra calității vieții pacientului
medicină21: Potrivit unui recant și studiul hidradenisului supurativ este boala dermatologică cu cel mai mare impact asupra calității vieții pacientului
ELOMANISTA.ES: Hidroenita suportivă este boala dermatologică cu un impact mai mare în Calitatea vieții pacientului
Informații: Suportul hidrosadenită este boala dermatologică cu un impact mai mare asupra calității vieții pacientului
XXI Centura: Hidrosadenita este boala dermatologica cu impact mai mare asupra calitatii vietii pacientului