Obiectivul acestui ultim Studiul a fost de a dezvolta și valida o semnătură de expresie a genei pentru a identifica pacienții fără tratament cu leucemie limfocitară cronică (LLC) în Ighv ar beneficia de tratament cu fludioimunoterapie cu fludarabină, ciclofosfamidă și rituximab (FCR).
Pentru prima dată, cercetătorii ar putea identifica un subgrup de pacienți cu leucemie limfocitară cronică (CLL) care ar ajunge probabil la o remisie relativ lungă după chemoimunoterapie cu fludabină, ciclofosfamidă și rituximab (FCR), în ciuda faptului că au gena Ighv nemutorată , dezvoltarea și validarea unei semnături de expresie a genei.
Cercetătorii au descoperit că o firmă genetică de 17 gene ar putea folosi Se va strânge cu succes pacienții cu un stat IHG ne-mutat în grupuri cu risc ridicat și cu risc scăzut, cu durată medie de progresie de 39 de luni și, respectiv, 59 de luni.
dezvoltarea unei semnături robuste și reproductibilă 17 gene care identifică un subset de pacienți fără tratament anterior cu CLL neutilizat în Ighv care ar putea beneficia substanțial de la tratamentul cu chemoinunmunoterapie FCR a pregătit scenariul pentru a testa valoarea acestei semnături genetice într-un studiu prospectiv care compară tratamentul FCR cu Terapii mai noi.
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19) 30503-0 / Fulltext