cazul pacientului de 34 de ani care a fost înregistrat acum câteva săptămâni în spitalul Sevillano este rezultatul studiilor și cercetărilor care implică medicale, biologi, biotehnologi și biochimisti ai tuturor Andalusia
SevilAcializat: 03/11/2020 10: 24h
Spitalul Virgin al Rocío de Sevilla a dat înalt la începutul lunii octombrie un pacient de 34 de ani cu un sarcom sinovial, un tip de Cancerul neobișnuit și destul de agresiv care afectează, de obicei, articulațiile. Această femeie, cu care tratamentele convenționale nu au funcționat, este prima persoană din Europa cu această boală care a fost tratată cu imunoterapie, de la limfocitele T modificate genetic într-un laborator.
Această terapie celulară nu este nouă pentru că a fost utilizat cu succes în leucemii, limfoame și tumori lichide, dar nu a fost niciodată testat până acum în tumorile solide. Succesul în acest caz (din care trebuie urmată evoluția sa) deschide ușa pentru a face față
ea mult mai frecvente tumori în populația care provoacă multe decese, cum ar fi cancerele pulmonare, vezica urinară sau sân, așa cum au fost recunoscute Oncologul Javier Martín Bottos, persoana care a tratat acest pacient la Spitalul Sevillian. „Există speranță pentru alte tumori și prognoza pe termen scurt, la câteva luni, este că studiile sunt deschise în alte tipuri de tumori solide”, spune.
José Antonio Pérez-Simón, director de Hematologia și hemoterapia virginului lui Rocío, unul dintre cei responsabili pentru succesul acestei terapii cu pacientul Murcian, este, de asemenea, greu și afirmă că „este marele avansă pe care o așteptăm, să o putem extinde la tratamentul cancerului pulmonar și alte tumori frecvente ale mortalității ridicate „.
O echipă multidisciplinară de specialiști în hematologie și oncologie a Spitalului Universitar Virgen del Rocío au intervenit în tratamentul acestei sosiri ale Murcia și care a adus condițiile să se supună acest lucru Tratamentul experimental care ia permis să-i dea ridicarea cu îmbunătățirea simptomelor și reducerii tumorii. a epuizat opțiunea Cioni standard pe care l-am putea oferi sarcomului sinovial, cele patru linii de tratament obișnuite și a fost timpul să testați acest nou tratament, care poate beneficia doar de o treime dintre pacienții cu sarcom sinovial „.
Acest oncolog explică faptul că „primele TAC sunt foarte pline de speranță, iar pacientul a tolera procedura foarte bine, deși încă nu știm cât de mult beneficiile vor dura și vom menține boala sub control. Poate Fii un an, trei, cinci sau mai mult. Ceea ce știm este că tumoarea sa diminuat, iar pacientul a îmbunătățit foarte mult simptomele pe care le-a suferit ca durere și boală respiratorie. „
Deși trebuie să așteptați Verificați evoluția dvs., Martín Bottos creează „că acesta este doar vârful iconbergului și poate fi începutul unei revoluții în tratamentele multor tipuri de cancer”. De asemenea, explică faptul că „este foarte important să se facă grupuri de cooperare în centrele care atrag atenția celor câteva companii care pariază pe Sarcom”.
Unitatea de sarcom a Spitalului Sevillian „este o referință în Spania și Europa a acestei boli și tratează mai mult de 400 de pacienți pe an”, își amintește el. Vino din toată țara și nu există spital în Spania care vede mai multe sarcoame, cu excepția San Pablo de Barcelona.
Pentru încercarea în sarcoame cu această nouă terapie celulară, au fost două tipuri de pacienți selectate, care au sarcom sinovial și liposarcom myxoid; De la ei un al treilea grup îndeplinește condițiile pentru a primi acest tratament.
MARTÍN BUTTINE Asigură că „în tumori mai frecvente, cum ar fi cancerul de sân, plămânul sau colonul , sunt companiile farmaceutice care oferă studii clinice, dar în tumori rare ca sarcomas sunt foarte rare ca o companie ofera un produs pentru a dovedi acest lucru.
Oncologul asigură faptul că GEIS, Grupul de Cercetare Sarcomas, foarte activ și recunoscut la nivel internațional „, este cel care ne-a permis să convingăm companiile să facă cercetări clinice și să acceseze medicamente pe care nu le-ați putea avea la dispoziție în orice alt mod „, spune acest oncolog.
Francisco Martín Molina, investigatorul principal al terapiei genice și celular în Genyo: „produce celule halogene universale în Andaluzia pentru a vindeca nu numai tumorile lichide ar fi un pionier”
terapie cu autoturism, arătat cu succes în limfoame și leucemii, are multe asemănări cu angajatul cu pacientul Murcia în Fecioara Rocío. „Principiul este de a colecta celulele de apărare a pacientului pentru a le trimite într-un laborator unde acei limfocite sunt educați pentru a ataca un anumit antigen”, explică Martín Bottos. Antigenul are o proteină care exprimă doar tumora, astfel încât să nu atace toate celulele, ci doar tumora.
acei limfocite (educați, astfel încât să vorbească, în lupta împotriva celulelor canceroase) reinfused mai târziu în organism. În cazul tumorilor lichide, supraviețuirea a fost mult îmbunătățită și este încredințată că același lucru va apărea în viitor cu solidele și mai frecvente ca un plămân, vezică sau sân.
Pentru aceasta, funcționează tocmai Terapia genică și grupul celular de genyo Cercetătorul Karim Benabdellah dezvoltă o lucrare de colaborare cu cellectisul biofarmaceutic pentru tehnici de ediție genomică de ceai.
„Obținerea limfocitelor T de la un pacient care a suferit multe runde de chimioterapie este o provocare pentru oamenii de știință și medicii și de aceea A trebuit să căutăm alternative pentru a depăși această limitare. Noutatea pe care o contribuim în cercetarea noastră – spune Karim Benabdel – este de a evita cât mai mult posibil să folosească limfocitele proprii ale pacientului și să primească celule sănătoase ale pacienților care sunt în stare bună. Este o alternativă plină de speranță cu unele limitări „
una dintre ele, poate cea mai importantă, este posibilitatea ca aceștia să fie respinși de pacientul bolnav și de cercetătorii andaluzeni tratați pentru a elimina partea celulelor T responsabile pentru crearea respingerii în celulele care le vor găzdui. Ultimul premiu Nobel din Chimie a elaborat un sistem de realizare și mai multe studii clinice care și-au demonstrat eficacitatea.
„Utilizați celulele halogene care au o valabilitate universală pentru orice tip de pacient ar fi soluția. În mod tradițional, căutați donatori compatibili, dar căutăm Pentru o metodologie că această compatibilitate este omită, cineva poate dona aceste celule și cu ediția genomică poate fi realizată „, spune acest cercetător.
” Ediția Genonimous este ca o carte. Editorii au pus, ia departe sau înlocuiți literele astfel încât lucrarea să fie perfectă și poate fi citită corect. Introducem, eliminăm, eliminăm sau înlocui secvențele ADN pentru a repara mutațiile care cauzează patologii sau pentru corpul nostru de a face față lor „, adaugă biologul Francisco Martín Molina, investigatorul principal al grupului Genic și terapie celulară în Genyo, finanțată de Fundația Progreso și Health. Pentru acești doi cercetători „, produc celulele halogene universale în Andaluzia pentru a vindeca nu numai tumori lichide, dar unele solide ar fi un pionier”.
în tumori solide (sarcomas, dar și altele, cardul de terapie pulmonară, vezică sau mamă) -T prezintă perspective bune, deși testele actuale sunt încă în faza 1 (verificarea siguranței medicamentelor) sau faza 2 (eficiența tratamentelor „. Acum există 360 de studii clinice cu celule auto, dintre care 290 sunt dedicate limfoamelor. A restului sunt foarte puține în faza 3 aplicate tumorilor solide „, explică Martín.
terapia cu autovehicule în leucemii și limfoame are trei medicamente aprobate care sunt deja aplicate în Europa și Statele Unite. În Statele Unite. În Statele Unite Spania, în Spania, este administrată în Virgen del Rocío de Sevilla și în alte patru spitale din Barcelona, Madrid, Valencia, Salamanca și Gran Canaria.
DIV ID = „3862BFBBB81” Terapie -T a revoluționat tratamentul de leucemii și LINFO Dar, în special, îmbunătățind supraviețuirea bolnavului
car-t a revoluționat tratamentul tumorilor lichide, creșterea supraviețuirii pacienților foarte apreciabile. „Leucemii și limfoame au avut prognoză bună înainte de aceste noi terapii cu supraviețuire de 60-80% la cinci ani.Celulele auto sunt utilizate cu 20-40% dintre pacienții care nu răspund la tratamentul cu cancer convențional. Despre acești pacienți care nu au avut nici o șansă de a supraviețui acestei noi imunoterapie primesc rate de supraviețuire între 50 și 70% „, explică Martín.
Proiectul de cercetare care conduce Francisco Martín Molina a început cu două ani cu două linii principale: Eficacitatea tratamentului și a siguranței acestuia. Grupul său a lucrat șapte persoane, între biologi, biotehnologi și biochimii de Sevilla.
Rețeaua Andalusiană de terapii avansate a început cu mult timp în urmă cu tratamentul leucemiei și au sprijinit aceste grupuri cu generarea unui spin, susținut de Fundația Progreso și de sănătate care încearcă să obțină privat și public Finanțare. „Am realizat deja 200.000 de euro și încercăm să avansăm puțin mai mult”, spune Martin.