Ty – Jour
T1 – Afișarea ARMN Design de intrabodie pe bază de fibronectină care detectează și inhibă sindromul respirator acut sever Coronavirus Nucleocapsid proteine
Au-Liao, Hsiang I.
au – Olson, C. Anders
Au-Hwang, seungmin
AU – WONG, ELAINE
au-baric, Ralph S.
py – 2009 / 6/26
y1 – 2009/6/26
N2 – proteina nucleocapsidă (N) de sindrom respirator acut severă (SRAS) Coronavirus joacă roluri importante atât în replicarea virală, cât și în replicarea virală și modularea proceselor de celule gazdă. Noii liganzi care vizează proteina N pot astfel să furnizeze instrumente pentru a urmări proteina în interiorul celulelor, detectează interacțiuni pete fierbinți pe suprafața proteinei și să descopere locuri care ar putea fi utilizate pentru a dezvolta noi terapii anti-SARS. Folosind selecția afișajului ARNm și evoluția direcționată, am proiectat noi reactivi de afinitate a proteinelor de anticorpi care vizează proteina SARS N cu afinitate și selectivitate ridicată. Bibliotecile noastre s-au bazat pe o variantă de 128 de reziduuri a celui de-al 10-lea domeniu de tip III de fibronectină din fibronectina umană (10FN3). Această selecție a condus la opt intrabodieri independente de 10FN3, două care necesită domeniul N-terminal pentru legare și șase care recunosc capătul C, unul cu KD = 1,7 Nm. 10FN3 intrabodies sunt bine exprimate în celulele de mamifere și sunt relocalizate de N în celulele infectate cu SARS. Șapte dintre intrabodiele selectate testate nu perturbă funcția celulară atunci când sunt exprimate singure in vivo și inhibă replicarea virușilor de la 11 la 5900 de ori atunci când sunt exprimate în celule înainte de infecție. Direcționarea a două site-uri pe SARS-N folosind simultan două 10FN3-uri distincte are ca rezultat inhibarea sinergică a replicării virusului. © 2009 de către Societatea Americană pentru Biochimie și Molecular Biology, Inc. procese. Noii liganzi care vizează proteina N pot astfel să furnizeze instrumente pentru a urmări proteina în interiorul celulelor, detectează interacțiuni pete fierbinți pe suprafața proteinei și să descopere locuri care ar putea fi utilizate pentru a dezvolta noi terapii anti-SARS. Folosind selecția afișajului ARNm și evoluția direcționată, am proiectat noi reactivi de afinitate a proteinelor de anticorpi care vizează proteina SARS N cu afinitate și selectivitate ridicată. Bibliotecile noastre s-au bazat pe o variantă de 128 de reziduuri a celui de-al 10-lea domeniu de tip III de fibronectină din fibronectina umană (10FN3). Această selecție a condus la opt intrabodieri independente de 10FN3, două care necesită domeniul N-terminal pentru legare și șase care recunosc capătul C, unul cu KD = 1,7 Nm. 10FN3 intrabodies sunt bine exprimate în celulele de mamifere și sunt relocalizate de N în celulele infectate cu SARS. Șapte dintre intrabodiele selectate testate nu perturbă funcția celulară atunci când sunt exprimate singure in vivo și inhibă replicarea virușilor de la 11 la 5900 de ori atunci când sunt exprimate în celule înainte de infecție. Direcționarea a două site-uri pe SARS-N folosind simultan două 10FN3-uri distincte are ca rezultat inhibarea sinergică a replicării virusului. © 2009 de către Societatea Americană pentru Biochimie și Molecular Biologie, Inc.
ur – iv id = „660872bd35”