5. complicații vasculare în diabet zaharat: vpm
6. Indicator de activare a plachetelor ca factor de risc de curse ischemice.
IPF = Fracția trombocitelor imature
Plitetele imature pot fi identificate utilizând o colorare specifică pentru ARN, de la sunt cunoscute sub numele de trombocite reticulate. Aceste trombocite imature rămân în circulație timp de 24 până la 36 de ore, când au progresiv ARN-ul lor degradat și volumul său a scăzut, caracteristic al trombocitei mature.
iv id = „bd930b759c”
24 La 36 de ore, trombocitele imature rămân în circulație
Numărul de trombocite imature este legat de trombopoyesis:
trompoyesis → ipf
↓ trombopoyesis → ↓ IPF
Pentru această caracteristică, cuantificarea trombocitelor imature este destul de utilă în diferențierea trombocitopeniei derivate din distrugerea plachetară periferică sau pierderea de sânge acută (de la IPF) a celor cauzate de o insuficiență vorbită, cum ar fi hipoplazia sau acțiuni de măduvă sau de chimioterapie (↓ IPF).
Care este avantajul determinării IPF în raport cu VPM?
Principalul avantaj este că modificările IPF precede pe cele ale VPM, oferind informații despre megacariocytopoiesis mai devreme decât VPM și numărul absolut de trombocite. VPM, cum ar fi VCM, este calculată de la o populație de celule de vârste diferite și este o valoare medie, în timp ce IPF măsoară numărul de trombocite nou eliberate din măduva osoasă. Pe măsură ce plachetul rămâne imatur timp de până la 36 de ore, numărul său reflectă ceea ce se întâmplă în măduva osoasă în timp real, similar cu ceea ce se întâmplă cu reticulocitele în raport cu seria roșie.
Tabelul 6 . Aplicații clinice de determinare IPF
Câteva exemple în literatură:
1. Diagnosticarea și monitorizarea trombocitopenii
– Briggs C și colab. Evaluarea fracției de trombocite imatură (IPF) în trombitopenia periferică. Brit J Hematol 2004; 126: 93-99. La pacienții cu PTI (N = 22) – medie 22,3% (intervalul 9,2-33, în grupul de subiecți sănătoși – media 3,4% (intervalul 1,1 -6,1%), la pacienții cu PTI (n = 22) – medie 22,3% (intervalul 9,2-33, 1%) și TTP (n = 11) – medie 17,2% (interval de 11,2-30,9%)
– Kickler T și colab. O evaluare clinică de procent de fracție trombocite fluorescente în trombocitopenie. AM J Clin Patol 2006, 125: 282-287. În comparație cu un grup de persoane sănătoase – N = 80, IPF medie de 3,1% (1,0-7,0%), cu indivizi cu plachete de diferite cauze , cu valori IPF semnificativ mai mari în raport cu normal.
2. Indicator de recuperare medulatoare după mylosupressura în Proceduri de transplant sau de tratament cu chimioterapie.
– Zucker ML și colab. Fracțiunea de trombocire imatură ca predictor al recuperării trombocite după transplantul de celule progenitoare hematopoietice. Lab Hematol 2006; 12: 125-130. Creșterea numărului IPF a precedat trei zile altitudinea de numărare a trombocitelor și patru zile creșterea numărului de neutrofile, care arată că este un indicator timpuriu al recuperării medulare după transplant.
3. Auxiliar în indicarea nevoii transfuzale de trombocite
– Briggs C și colab. Măsurarea fracției de plachetare a trombocitelor: Un ghid viitor pentru cerința de transfuzie a plachetelor după transplantul de celule stem hematopoietic. Transceți Med 2006; 118: 463-469.