revista chilenă a istoriei naturale 76: 335-343, 2003
păsări terestre care trăiesc pe medii marine: nu dieta Compoziția de cinclodes nigrofumosus (passiformes: furnicaridae) prezice sarcina lor osmotică?
este compoziția dietetică a Cincloddes Nigrofumosus
(Passeriforms: Furnaridae) Un predictor bun al încărcăturii sale osmotice?
Pablo Sabat1,3 *, José M. Fariña2.3 iv id = „A66528BC52” Mauricio Soto-Gamboa 3
1Departamentul de științe ecologice, Facultatea de Științe, Universitatea din Chile,
Casilla 653, Santiago, Chile; E-mail: [email protected]
2ECologie și departament de biologie evolutivă, Universitatea Brown, Box GW, 80
Waterman Street, Providence, Rhode Island 02912, SUA
3Center pentru studii avansate în ecologie și biodiversitate ( Caseb), Universitatea Catolică Pontificală din Chile,
Casilla 114-D, Santiago
(autor corespunzător), Chile.
abstract
hrănirea pe alimentele marine saline poate fi deosebit de provocatoare pentru păsările passerine care nu au glande funcționale de sare și au o capacitate limitată de a Concentrați urina. Pentru a reduce sarcina de sare impusă de consumul de alimente marine, aceste păsări pot selecta alimente cu conținut scăzut de sare și / sau pot crește aportul de apă dulce. Genul Cincloddes este în mod special printre passerine, deoarece locuiește specii care locuiesc atât pe țărmurile interioare, cât și pe maritime. Am analizat dieta de Cincloddes Nigrofumosus și am explorat o posibilă relație dintre compoziția dietetică și sarcina de sare la situsurile de coastă Messic și Arid din Chile. Din perspectivă biogeografică, am emis ipoteza că disponibilitatea de apă dulce este esențială pentru relația dintre compoziția de dietă și sarcina osmotică din C. Nigrofumosus. Analiza noastră a abundenței și distribuției pradă a indicat că dieta lui C. Nigrofumosus este compusă în principal de pradă marină, în ciuda disponibilității insectelor terestre la ambele site-uri. Osmolamentul conținutului de stomac a fost mai mare în locul arid, dar nu a fost corelat cu tipul de pradă, ceea ce sugerează că Cincloddes Nigrofumosus evită o încărcătură osmotică ridicată, consumul de apă proaspătă, care poate fi disponibilă. Astfel, constrângerile fiziologice modulează respirația de nișă de cincloduri.
Cuvinte cheie: Cincloduri, obiceiuri dietetice, osmoregulare, sarcină osmotică.
hrănirea barajelor marine reprezintă o provocare pentru păsările panthoriforme care nu posedă glanda de sare și au o capacitate limitată de a concentra urina. Pentru a reduce povara osmotică asociată cu consumul de baraje marine, aceste păsări ar putea alege să includă pradă cu concentrații saline reduse în dieta lor și / sau să crească ingerarea apei proaspete. Genul Cincloddes este particular printre passerine, deoarece include specii care locuiesc la lacuri, râuri și bănci de coastă marine. Analizăm dieta de Nigrofumosus Cincloddes și analizăm relația posibilă dintre compoziția acestuia și sarcina salină pe două situsuri de coastă din Chile, lunar și un alt arid. În acest studiu, propunem că, din perspectivă biogeografică, disponibilitatea apei proaspete este un factor care determină relația dintre compoziția dietetică și povara osmotică a acestei specii. Analiza noastră de abundență și distribuție a pradă a indicat că dieta din C. Nigrofumosus este compusă în principal din baraje marine independente de disponibilitatea insectelor terestre în ambele situri. Osmolalitatea conținutului de stomac a fost mai mare la locul arid, dar nu sa corelat cu tipul de baraje consumate, sugerând că Cincloddes evită o încărcătură osmotică ridicată prin ingerarea apei proaspete atunci când este disponibilă. Aceste rezultate susțin că o restricție fiziologică ar fi factorul care modulează amplitudinea de nișă în Cincloddes.
Cuvinte cheie: Cincloduri, obiceiuri alimentare, osmoregulare, încărcătură osmotică.
Pentru majoritatea păsărilor și al altor vertebrate de respirație a aerului, mediile marine sunt stresante osmotice. Acest lucru se datorează faptului că păsările în general au doar apă salină să bea și pradă disponibilă (în mod special nevertebrate) sunt în echilibru osmotic cu mediul, impunând o încărcătură de sare pentru consumatori (Johnston & bildstein 1990, Janes 1997). Stresul fiziologic asociat cu viața în marină și alte habitate saline nu rezultă din absența apei, ci din necesitatea eliminării electroliților în exces. Concentrarea sărurilor (de exemplu, K +, Cl-, Na +, SO4-2) este întotdeauna ridicată în mediul marin.Apa de mare are concentrații de sodiu și clorură de aproximativ 470 și, respectiv, 548 mm, în timp ce aceste săruri sunt la concentrații de 7 mm și 14 mm în habitatele de apă dulce (Schmidt-Nielsen 1997). Când păsările beau apă de mare sau consumă alimente cu osmolalitate ridicată, sărurile sunt absorbite de intestinul subțire și concentrația lor în fluidele corpului (Purdue & Haines 1977, Simon 1982, Holmes & Phillips 1985). Corpul ar deveni deshidratat, cu excepția cazului în care păsările pot excreta fluidele mai concentrate decât apa ingerată. Prin urmare, sarcina osmotică impusă de consumul de pradă osmoconformistă (de exemplu, pradă cu o concentrație de sare similară cu cea a mediului înconjurător), este probabil principalul factor fiziologic care limitează consumul de pradă marină de către consumatorii terestri.
Spre deosebire de rinichii de mamifere care pot produce urină foarte concentrată, rinichii aviani au o capacitate de concentrare slabă (Dantzler & Braun 1980, Braun 1981, Goldstein & BRAUN 1989). Unele păsări sunt capabile să facă față apa sărată folosind un sistem excretor extrareniv: glanda supranbitală sau nazală. Această glandă excrementează soluțiile de electroliți concentrate (Holmes & Phillips 1985), permițând păsărilor marine să mențină un echilibru pozitiv de apă în timp ce consumați soluții hipertonice și ingestând în același timp pradă hipertonică, fără a fi nevoie să consume apa dulce. Glandele nazale sunt foarte eficiente pentru excreția sării. De exemplu, Gull Larus Argentatus poate secreta soluții conținând 800 mmol L-1 de sodiu și cele ale leucorhoei Petrel Oceanodroma se pot concentra peste 1100 mmol l-1 (Schmidt-Nielsen 1997). Având în vedere că concentrația normală de sodiu în plasma de sânge a păsărilor marine este de aproximativ 150 mmol L-1, capacitatea de concentrare a glandelor de sare poate ajunge de la cinci la opt ori.
Hrănirea cu alimentele marine saline poate fi deosebit de provocatoare pentru păsările passerine, deoarece acestea nu dispun de glande funcționale de sare (Shoemaker 1972) și au o capacitate limitată de a concentra urina (Goldstein & Skadhauge 2000). În această situație, stresul de sare poate fi evitat sau minimizat prin hrănirea în habitate de salinitate scăzută, prin consumul de apă dulce, prin hrănirea pe alimente mai puțin saline și / sau prin creșterea volumului renalității și a eficienței (Mahoney iv ID = „A66528BC52” Jehl 1985, Nyström & Pehrsson 1988). De exemplu, vrăbii Savannah (Passerculus sandwichenis), care trăiesc în mlaștini de sare cu apă proaspătă, pot tolera acest mediu uscat și salină prin hrănirea pe plante terestre, semințe și insecte terestre (Poulson & Bartolomeu 1962, Goldstein et al., 1990).
Genul Cincloddes (PASSERIFORMES: Furnsidae) este unic printre păsările passerine, deoarece include specii care trăiesc exclusiv la zonele intertidale (Goodot et al. 1946, Hockey și colab. 1987) și specii care locuiesc și în interiorul țării Medii terestre (Husse 1945, Goodot et al 1946). CINCLODES NIGROFOFUMOSU (D’Orbigny iv ID = „A66528BC52” LasfrenAye, Cincloduri de pe litoral) locuiește cu zone intertionale și se hrănește aproape exclusiv pe nevertebratele marine (Goodalt și colab. 1946, Paynter 1971, Hockey și colab. 1987). Ecologia hrănirii speciilor Cincloddes nu este cunoscută. Conform rapoartelor preliminare, unele specii sunt carnivore și au o dietă bazată în cea mai mare parte pe nevertebratele acvatice, inclusiv crustacee marine și moluște (Paynter 1971, Hockey și colab., 1987).
în Chile Câteva specii de Cincloduri sunt componente vizibile ale asamblării maritime de coastă și de pasăre. Distribuția latitudinală a acestor specii variază de la regiunea de deșert uscată la nord (18 ° S), în regiunea Fjord rece (47 ° M) în sud (Araya et al. 1986). În cadrul acestei game geografice, precipitațiile variază de la mai puțin de 40 mm ani-1 la nord până la aproape 3.000 mm, în sud (Di Castri & Hayek 1976). Având în vedere acest gradient în precipitații, păsările care trăiesc în regiunile nordice se confruntă cu o provocare foarte diferită în comparație cu păsările care trăiesc în zonele centrale și sudice. Apa de apă dulce din nordul Chile este limitată, iar deoarece productivitatea terestră este legată de precipitații (Lieth 1978), sunt probabil disponibile niveluri scăzute de pradă terestră pentru aceste păsări.
Obiectivul acestui studiu a fost de a determina dieta și sarcina osmotică de cincloduri nigrofumosus și să analizeze influența acestor variabile atât pe disponibilitatea de pradă, cât și la apa dulce de nord de coastă și central Chile. Din perspectivă biogeografică, am emis ipoteza că în zonele nordice ale Chile (unde nu există apă dulce) păsările trebuie să aibă o încărcătură osmotică mai mare și trebuie să înghețe mai multă pradă terestră asupra dietei lor atunci când sunt disponibile pentru a reduce osmolalitatea stomacală.
Site-uri de studiu
Distribuția geografică a lui C. Nigrofumosus variază de la Arica (18 ° S) în Valdivia (39 ° S) (Araya și colab., 1986, fig.1). Studiul a fost efectuat la două situri de coastă din Chile: Taltal pe deșertul de la Atacama de Nord (25 °25’S, 70 ° 34 ‘W, figura 1) și El Quisco, pe regiunea temperată centrală (33 ° 3, 71 ° C). În mod climatic, Taltal este situat într-o regiune arid-deșert (precipitații medii de 25,1 mm, în timp ce El QuisCo este situat pe o regiune mezic-temperată (precipitații medii 441,3 mm an-1, di Castri & Hajek 1976).
divid id = „84F9EC2591”> div id = „
Fig. 1: Localizarea celor două site-uri de studiu, precipitațiile medii anuale (MM-1) și distribuția geografică a lui C. Nigrofumosus de-a lungul coastei Chilei.
Ubicación de Ambos Sitios de Estudio, Precipitación Promedio Anual (mm Año-1) Y La Distribución Geográfica de C. Nigrofumus a Largo de la Costa Chilena.
Fig. 1: Localizarea celor două site-uri de studiu, precipitațiile medii anuale (MM-1) și distribuția geografică a lui C. Nigrofumosus de-a lungul coastei Chilei.
Ubicación de Ambos Sitios de Estudio, Precipitación Promedio Anual (mm Año-1) Y La Distribución Geográfica de C. Nigrofumus a Largo de la Costa Chilena.
iv id = „2107A5cbf1”
Dieta și sarcina osmotică
Pentru a studia dieta de păsări și sarcina osmotică, 16 persoane din C. Nigrofumosus au fost colectate în timp ce se hrăneau pe țărmurile stâncoase intertitale ale ambelor site-uri fie prin utilizarea plaselor de ceață, fie prin împușcare. Colecția a fost făcută în timpul sezonului de vară (decembrie-februarie). După capturarea păsărilor au fost cântărite (± 0,05 g) și stomacurile lor (proventriculus și gizzard) imediat îndepărtate. Stomacurile au fost comprimate manual și fluidele colectate într-un tub eppendorf și înghețate în azot lichid. În laborator, fluidele au fost centrifugate (12.000 g, 5 min) și osmolalitatea supernatantului a fost determinată de osmometria presiunii de vapori (WESCOR 5130B). Conținutul de stomac au fost dezghețate și apoi depuse într-un vas Petri pentru o analiză ulterioară. Articolele de pradă au fost separate, cântărite (± 0,0005) și identificate la cel mai mic nivel taxonomic posibil.
Compoziția dietetică a fost determinată utilizând frecvența apariției fiecărui element alimentar în intestin (FO) măsurat ca număr de păsări în care a fost observat elementul și procentul din greutatea acelui element pe conținutul total al intestinului (%). Sarcina osmotică de stomac de persoane capturate au fost comparate folosind o analiză unică a varianței (ANOVA). Site-ul a fost considerat factor principal cu două nivele. Normalitatea, omogenitatea variațiilor și independența datelor au fost verificate utilizând testele Shapiro-Wilk (W), Testul lui Levene și Durbing-Watson, respectiv (Wilkinson et al., 1996).
Compoziția dietetică a persoanelor capturate la ambele site-uri au fost comparate utilizând testul non-parametric Kendall de concordanță (Siegel & castellan 1988) pe procentajul calculat în greutate din Elementele dietetice (%). Testul consideră o ipoteză nulă de sub asociere pentru variabile clasate. După analiză, articolele dietetice au fost reunite în trei categorii principale: crustacee, moluște și insecte. Contribuția relativă a acelor categorii la compoziția dietei la fiecare site a fost comparată cu ajutorul unei ANOVA cu sens unic. Normalitatea, omogenitatea varianțelor și independența datelor au fost verificate așa cum au fost explicate mai sus și au fost utilizate procedurile standard ale transformărilor de date (adică arc-sin x). Rezultatele sunt raportate folosind datele originale, netransformate. Testele de corelare Pearson au fost utilizate pentru a analiza posibilele relații dintre numărul de articole de pradă din fiecare categorie, contribuția lor la dietă (% greutate) și sarcina osmotică a fiecărei păsări.
Disponibilitatea prey
Am analizat modelele de diversitate și abundența organismelor mobile în zona intetidală stâncoasă la fiecare site. Pentru a face acest lucru, în timpul mareelor mici, o serie de 10 parcele de 0,25 x 0,25 m au fost plasate în mod aleatoriu paralel cu țărmul, între nivelurile intertidale ridicate și scăzute. Nivelul intertidal ridicat a fost determinat de la distanța dintre nivelul apei în condiții scăzute de maree și zona în care suprafața se usucă sub toate condițiile de maree și primește apă numai în cele mai mari valuri ale anului. Nivelul intertidal scăzut a fost determinat având în vedere distanța dintre nivelul apei în condiții scăzute de maree și cureaua de kelps intertidal Nigrescens care a fost prezent în ambele situri de studiu. Nivelul interidial mediu a fost stabilit ca la mijlocul distanței dintre nivelurile intertidale scăzute și ridicate. Nivelurile intertidale au fost determinate a priori utilizând marcajele de apă ridicate și scăzute prezise de mese de mare, în zilele de condiții similare de maree și de mare (Castilla 1988). Specii mobile mici (adică, mai puțin de 5 cm în lungime corporală) care au loc în cadrul fiecărui complot, au fost identificate la cel mai mic nivel taxonomic posibil și numărate. Abundența și diversitatea de dimensiuni medii (adică, între 5 și 20 cm în lungime corporală) au fost înregistrate în timpul transecții vizuale din zonele intertidale.În fiecare transec, au fost parcate 100 m de coastă, au fost înregistrate și au fost înregistrate indivizi din fiecare specie din zonele intertidale. În plus, am estimat abundența unor organisme foarte mici-mici (adică dipterous și amfipods) prin utilizarea capcanelor de lipici (Abepco, Orange, California) atașate la suprafețe stâncoase timp de 2 ore. Fiecare capcană este o bucată de carton cu o suprafață lipită de 8,5 x 12,0 cm. Insectele și nevertebratele prinse au fost numărate și identificate la cea mai mică unitate taxonomică posibilă. Abunsele de organisme capturate au fost
comparativ cu o analiză bidirecțională a varianței (ANOVA), luând în considerare siturile și nivelurile intertidale ca factori aleatoriu cu două și, respectiv, trei niveluri. Compoziția speciilor de specii mici și mijlocii care apar pe zonele intertidale ale fiecărui sit au fost comparate folosind un test non-parametric Kendall de concordanță (Siegel & Castellan 1988). Acest test ia în considerare ipoteza nulă a no-asocierii între variabilele clasate (compoziția speciilor fiecărui sit).
Compoziție de dietă
Un total de 12 elemente de pradă diferite au fost recunoscute în tractele digestive (Tabelul 1). Nu a existat o asociere semnificativă între compoziția dietetică a persoanelor la fiecare sit (coeficientul Kendall de concordanță = 0,0025, C22,12 = 0,036, p = 0,9012).
Tabelul 1
Compoziția dietetică din C. Nigrofumosus în site-urile de studiu: (FO) = Frecvența apariției (numărul de persoane în care a fost observat elementul alimentar); (%) = Procentul elementului de greutate pe conținutul total al intestinului; (n) = numărul de stomacuri analizate
composición dietataria de C. Nigrofumosus en los Sitios de Estudio: (FO) = Frecucencia de Ocurrencia (Numero de Individuos En Los Cuales El Ítem Dietario Fue Observado); (%) = Porcentaje del Ítem en peso del total del contenido estomacal; (n) = Número de Estómagos Examinados
|
item dietetic |
site |
|||||
|
TR> |
||||||
|
crustacee |
||||||
| 000AMPOPODA-Gamaridae | ||||||
| 00grapsus GRAPSUS | ||||||
| 00LEPTROGRAPSUS VARIEGATUS | ||||||
| 00Allopetrolishes sp. | ||||||
| 00scruria scurra | „71EDA1F70B” | |||||
| 00nodilittorina peruviana | ||||||
| 00littorina Ara. UCANA | ||||||
| 00prisogeaster Niger | ” 71EDA1F70b „> | |||||
|
insecte |
||||||
| 00diptera-adulți | ||||||
|
Fig. 2: Compoziția dietetică a C. Nigrofumosus estimată prin utilizarea unor categorii taxonomice mari. Liniile verticale reprezintă 1 se. composición dietataria de C. Nigrofumosus estimada a partir del USO de categorii taxonómicas Superiores. Las Líneas Verticles coreenden a 1 ee. |
Fig. 3: Cuprinsul stomacului Osmolalitatea a două populații de nigrofumosus Cincloddes. Asterisk denotă diferențe semnificative statistic în rândul populațiilor, testul HSD TuKey, p < 0,05. Liniile verticale reprezintă 1 se. osmolalidad del contenido estomacal de dos poblaciones de cinclodes nigrofumosus. El asterisco denota Diferencias Estadísticas semnificativas entred Poblacioane, Prueba Hsd de Tukey, P < 0,05. Las Líneas Verticles coreenden a 1 ee. |
|||||
| Specii | Site | |||||
| EL QUOSCO | Taltal | |||||
| mare | Mid | scăzut | Mid | scăzut | ||
| 000polyplopopophora1 | 0.3 (1.32) | – | 0.5 (1.3) | – | ||
| 000PRISOGAZOS NIGER1 | – | 1.8 (3.9) | ||||
| 000tegula ATRA1 | – | – | – | – | ||
| 000nodilittorina peruviana1 | – | – | ||||
| 000 000 000 000 id id = „DAB7758396”> – | – | 0.03 (0.2) | ||||
| 0.7 ( 1.7) | 0.2 (0.7) | 0.7 (1.4) | 0.1 (0.4) | 0.1 (0.7) | – | |
| 000 SCURRA1 | 7.2 (6.6) | 0.4 (0.9) | – | 0.1 (0.4) | ||
| 000colisella Bohemita1 | – | 0.3 (0.9) | 0,4 (0.9) | – | ||
| – | – | – | – | – r] tr > | Crustaceea | – | 5.1 (10.8) | 12.1 (20.7) |
| 000acarii1 | 0.2 (0.6) | 1.8 (0.4) | 5.2 (0.8) | 1.6 (0,5 ) | 0.4 (0.5) | 0.2 (0.4) | 5.2 (1.1) | 6.6 (2.3) | 1.2 (0.4) | 13.4 (3.1) | 9.6 (0.9) | 0.2 (0.4) | – | – | – | 0.4 (0.5) | 4.4 (1.5) | – | 2.4 (1.5) | 0.2 (0.4 DAB7758396″> 0.2 (0.4 ) |
| 00Paraxanthus barbiger2 | 0.2 (0.5) | 0.2 (0.4) | – | – | 9.4 (2.8) | – | – |
| 00LIOP Etrolisthes Mitra2 | – | 1.6 (1.1) | 0.4 (0.5) | – | – | 0.5 (0.6) | 10.6 (1.1) | 5.0 (2.0) | – | – |
| 00Petrolishes granosus2 | 1.8 (2.5) | 9.2 (1.8) | 1.4 (1.3) | – | – | – | 00Petrolishes tuberculus2 | 7.2 (1.3) | 3 (1.4) | – |
| Insecta | ||||||
| 00diptera adulți3 | 6.26 (6.1) | 2.4 ( 1.8) | – | 5.0 (5.3) | 10.3 (4.3) | – |
| 00stharaster striatus1 | 1.2 (1.4 ) | |||||
| 0Helianthus1 | – | – | 0.2 (0.5) | 1.0 (1.3) | 0.2 (0.4) | |
Capturile pe capcana lipiciului au arătat diferențe semnificative în abundența muștelor între situsuri (F1,56 = 7,548, p = 0,008 ) și pentru interacțiunea dintre sit și nivelul intertidal (F1,56 = 14,45; P = 0,0004). Mai multe muște au fost capturate pe taltal decât în El Quisco (7,6 și, respectiv, 4,3 ind 100 m-2), iar abundența la nivelurile intertidale medii a fost mai mare decât toate celelalte combinații de nivel și nivel intertidal (vezi Tabelul 2).
Compoziție dietetică și sarcină osmotică
Nu s-a observat o relație semnificativă între osmolalitatea intestinală și compoziția dietetică din C. Nigrofumosus. Nici numărul de elemente din fiecare grup alimentar (Rs = 0,14, p = 0,19; Rs = 0,04, p = 0,53; și Rs = 0,28, p = 0,60, pentru numărul de elemente de pradă de crustacee, moluște și insecte, respectiv) nici contribuția lor relativă la compoziția dietă (Rs = 0,02, p = 0,62; Rs = 0,01, p = 0,69; și Rs = 0,23, p = 0,17, pentru procentajul de greutăți de crustacee, moluște și insecte, respectiv) au arătat orice semnificație semnificativă relația cu osmolalitatea intestinală.
Compoziția dietetică din C. Nigrofumosus (Tabelul 1) Abunzențele oglindite de pradă marină înregistrată la ambele locuri (tabelul 2). În special, pradă cu cele mai mari abundențe la zonele interidale mari și mijlocii a arătat cele mai mari reprezentări dietetice (FO și% în greutate) la El Quisco (Allopetroliss punctatus și amfipoda-gamaruidae) și Taltal (Nodilittorina Peruviana, Amphipoda-Gamaridae, Leptograpsus Variegatus și Graps GRAPSUS). Pe de altă parte, nu a existat nicio legătură între abundența insectelor (adulții DIPTERA) în domeniu (mai mare în taltal, tabelul 2) și incidența lor asupra dietei Cincloddes (mai mare în El Quisco, Tabelul 1).
Passerine exploatează habitatele marine și prezintă adaptări pentru a face față încărcăturilor mari de sare, cum ar fi băuturile Apă proaspătă, hrănindu-se pe alimente mai puțin saline, și / sau creșterea volumului renalității și eficienței. Pe baza gamei geografice largi a C. Nigrofumosus pe coasta Chilea și, în concordanță cu diferențele de disponibilitate a apei proaspete, am prezis că păsările din mai multe regiuni aride ar expune încărcături osmotice mai mari și includ (când sunt disponibile) o pradă mai terifuză pe dieta lor Pentru a reduce osmolalitatea stomacului decât păsările de mai multe situri mesic. Studiul nostru a arătat că C. Nigrofumosus de la El Quisco (Site Mesic) și Taltal (site-ul arid) au preferințe dietetice similare. În ansamblu, aceste păsări furajează la nivelurile interidale medii și scăzute, consumând prada marină în relație directă cu disponibilitatea lor de mediu.
Deși incidența crustaceelor și a insectelor în dieta C. Nigrofumosus nu a diferit între populații (mai mult de 80% din crustacee), osmolalitatea conținutului de stomac la populația El Quisco a fost mai mică decât la Taltal. Aceste păsări au ingerat în principal osmoconformarea nevertebratelor, dar osmolalitatea conținutului lor de stomac a rămas mai mică decât cea a apei de mare. Deși osmolalitatea fluidelor alimentare poate fi scăzută deoarece alimentele din stomac sunt amestecate cu secreții gastrointestinale (Chang & RAO 1994, Denbow 2000), măsurile noastre au fost estimatori buni ai sarcinii osmotice. Două motive sprijină această idee. În primul rând, osmolalitatea conținutului de stomac în speciile Cincloddes este corelată pozitiv cu osmolalitatea urină în domeniu (Sabat & martínez del río 2002) și osmolalitatea urină este un estimator bun al încărcăturii osmotice la păsări (Goldstein & Braun 1989, Goldstein & Zahedi 1990). În al doilea rând, când probe sunt colectate imediat după studiile de hrănire, ca în studiul nostru, osmolalitatea conținutului de stomac este similară cu cea a pradă consumată de păsări (Mahoney & JEHL 1985, Janes 1997). Prin urmare, suntem încrezători în faptul că osmolalitatea conținutului stomacului oferă o estimare relativă bună a încărcăturilor osmotice ingerate. Cu toate acestea, diluarea prin secreții gastro-intestinale, probabil, o estimare slabă a sarcinii osmotice absolute.