Olga este de 25 de ani, doi au descoperit că este intersexual – o stare în care genul și organele genitale nu sunt de acord – și că a fost supus unui copil o ablație la spital. Diagnosticul, totuși, a fost evident când sa născut: „Fata XX” cu hiperplazia adrenală congenitală (HSC), o tulburare cauzată de lipsa unei enzime care produce hormoni vitali, cum ar fi cortizolul și care face ca organismul să producă mai mulți androgeni (hormoni Masculin sexual). Olga a fost deshidratată, a prezentat un clitoris mai mare decât unul convențional și buzele mai mari ale vaginului său au fost fuzionate din cauza hormonilor pe care a fost expus în timpul gestației sale.
Soluția: Gestionați corticosteroizii pentru a opri deshidratarea care a fost condamnată ea să moară în câteva ore de naștere și o clitoridectomie de trei ani mai târziu pentru a începe „corectarea” anatomiei ei. O intervenție chirurgicală pe care Pierre se îndoaie, unul dintre câțiva medici care sunt angajați în reconstrucții de clitoris, evaluat în luna mai „ablația perfectă” după efectuarea unei recunoașteri de Olga la clinica Sfânta Germain din Paris.
Olga a crescut străin la tot. Ignoranța lui a fost rezultatul dezinformării, precum și al părinților săi, care nu au auzit niciodată cuvântul intersexual de la doctori. În fața lor, a trebuit să enunțeze faimoasa formulă – a modificat „tata, mama: sunt intersexual”. Următoarea operație a venit în adolescență. Pe baza orientării sexuale și nu pe identitatea dvs. sexuală, medicul dumneavoastră vă recomandă „Standardizarea” vaginului dvs.
„Oamenii au nevoie de dragoste”, spune el convins și continuă: „M-am gândit că dragostea nu ar veni fără relații sexuale , așa că am funcționat din nou la 21 „. Mai erau încă doi ani pentru a-și descoperi realitatea nu atât de nouă. A învățat-o la Londra, departe de leul său nativ. De acolo, spune Olga, prin Skype, care a venit să creadă că a fost asexuală pentru că aproape că nu sa simțit plăcere. El a făcut-o până a descoperit că sa născut cu HSC. Nu există nici o inversare în intervenții chirurgicale, ci, după reabilitare, va fi ca și cum ar fi fost niciodată supusă ablației, a asigurat folderi.
„Aboblings ca Olga nu mai este practicat”, spune el lume Președintele Societății Spaniolă de Chirurgie Pediatrică, Iñaki Eizaguirre. Cu toate acestea, acest expert admite că continuă să fie efectuat în spitalele intervenții chirurgicale de standardizare genitală la copii. Operațiunile care nu sunt necesare deoarece copilul este expus riscurilor de sănătate, dar „sunt potrivite pentru coexistență, relația socio-familială și, astfel, evitarea problemelor.”
Olga este definită ca o femeie și intersexuală, dar Nu se poate ajuta să se gândească că dacă ar fi avut o voce, „Poate ar fi decis să fie un bărbat, poate femeie, nici unul dintre ei”. Poate aparține unei a treia categorii, cum ar fi ceea ce recunoaște legislația germană. Potrivit cifrelor pe care ONU le administrează, aproape 1,7% dintre copii „se nasc cu caracteristici sexuale care nu se conformează definițiilor tipice”, ceea ce sugerează că există aceeași șansă ca un copil să se nască intersexual decât ceea ce face roșcată.
„Majoritatea medicii se roagă pentru că nu ating un copil intersex în paritate”, spune Isabel Esteva, coordonator al Grupului de identitate sexuală al Societății Spaniolă de Endocrinologie și Nutriție. Sunt mai mult de 40 de variații intersex existente și „nu este o situație ușoară pentru medici sau părinți”, recunoaște expertul, care adaugă că „știința respectă” în aceste cazuri, deși recunoaște că intervențiile chirurgicale în care nu viața unui copil este în pericol, ele sunt ținute în „Să se alăture societății”.
ONU, împotriva operațiunilor
cu care se confruntă opinia care deține mijloace medicale comunitare cea a mecanismelor drepturilor omului ale ONU . În octombrie anul trecut au cerut guvernelor tuturor țărilor să eradiceze intervenții chirurgicale la copiii intersex de atunci, ei indică „consecințe negative ale vieții, cum ar fi sterilizarea sau pierderea senzației sexuale”. Comisarul Consiliului Europei pentru Drepturile Omului, Nils Muiznieks, a făcut același lucru în mai 2015 și a denunțat că a fost urgent să se încheie cu „tratamentul medical și intervențiile chirurgicale inutile ale persoanelor intersexe fără consimțământ și, de asemenea, garantează dreptul la autodeterminare „
” Dar aceasta este doar „lege soft”, nu are nicio cerere „, spune Daniel J. García, un expert în sexualitate juridică. Cu patru luni înainte de discursul lui Muiznieks, Malta a fost prima țară care a aprobat legislația care a interzis „organele genitale, medical inutile și inutile în minorii intersex”, explică el. În Comunitatea Madrid, „Legea privind protecția integrală împotriva LGTBIFOBIA și discriminarea bazată pe orientare și identitate sexuală”, care a intrat în vigoare în luna august, a interzis, de asemenea, intervenții chirurgicale în spitale din regiune.
„În sistemul de sănătate publică al Comunității din Madrid, terapiile aversive nu vor fi utilizate sau nici o altă procedură care implică o încercare de conversie, anulare sau suprimare a orientării sexuale sau a identității de gen auto- Percapidarea, nici nu va fi efectuată o intervenție chirurgicală, modificând anatomia sexuală a nou-născutului intersecțional, până când identitatea sexuală este auto-determinată, când poate fi intervenită chirurgicală la instanța persoanei intersexuale sau a reprezentanților săi legali „. (Capitolul I, articolul 7.2 din Legea Comunității Madrid).
sara (numele fictiv) descoperit la 20 de ani, de asemenea, care sa născut cu sindromul de insensibilitate parțială la androgen (SIA parțială): Sara are Karyotip Xy (bărbat) și avea gonade de sex masculin (testicule interne), dar aspectul exterior al unei femei. Cu toate acestea, medicii nu au fost niciodată clară. El a învățat într-o îngrijire a medicului, care sa referit la starea lui ca „sindromul Morris”. El a descoperit că, cu un an și jumătate a fost îndepărtat gonadele sale interne și că, cu patru au intervenit-o să „normalizeze” organele genitale.
în comunitatea medicală justifică tumorizarea acestor „malformații” pentru a purta În multe intervenții chirurgicale, Garcia deține. „În manualul John Hopkins folosesc cuvântul cancer pentru a deduce teama în părinți”. În 2009, secția australiană a Organizației Internaționale Intexuale a comparat riscul de cancer de sân la femei (12,7%) și tumora intersex (cel mai mare 9%). Astfel, au concluzionat că nu era o scuză „extirpare”. Sara explică faptul că majoritatea părinților care știu că au ales să-și opereze copiii cu SIA: „Ei se gândesc că este cel mai bun, aproape întotdeauna presat de medici care sunt scuzați că este singura modalitate de a face o viață” normală „., Dar fără a avea toate informațiile. „
În plus față de informații, există și o lipsă de consens în țara noastră. Deși nu există niciun parteneriat de Intersex în Spania, Grapsia reunește oameni cu SIA și părinții lor. De la acelasi lucru nu critica operatiunile, dar cereti ca atunci cand un copil se naste cu SIA, un grup multidisciplinar, explica Yolanda Melero, psiholog grapsional. La rândul său, Asociația Spaniolă a HSC susține că „nu există o decizie fără echivoc, doar ceea ce trebuie pentru un părinte”. Da, intervențiile chirurgicale condamnă singura organizație hispanică: busola intersexuală. „Nimeni nu ar trebui să fie supus unor intervenții chirurgicale genitale estetice fără consimțământul informat și mai puțin atunci când sunteți copil, fiecare persoană trebuie să decidă asupra corpului său”, explică Laura, din Mexic, unde se află această asociație.
Decizia Falls pe părinți
fiica lui Lola sa născut cu HSC și a propus o operațiune pentru a-i da „o identitate”. Chirurgie care a convenit să efectueze. Ea și-a păstrat calmul, nu atât de mult soțul ei, care nu a încetat să repete că nu putea să „joace pentru a fi Dumnezeu”. În timp ce fiica sa a crescut, această mamă a chinuit: „Am văzut operațiuni care au distrus viețile”. Lola a fost martirizată până când a explicat operațiunile pe care le-a trimis de la mai multă fată la fiica ei și ea a spus: „Mamă, sunt o fată”. Apoi, el a suflat. Cu toate acestea, recunoaște că acum „nu ar fi în siguranță dacă sănătatea ta va îndrăzni”.
Părinții lui Dani (numele fictiv) nu au dorit să intervină „calitatea” cu care sa născut. „Ei ne-au spus că a făcut o modificare a diferențierii sexuale și că ar trebui să fie acționat, să testeze și să administreze hormoni”. Ei au refuzat de atunci „Nu a existat nici un risc pentru sănătatea ta și credem că sexualitatea ta este diversă”. Ei spun că, deși are un rol desemnat și sub care este înscris, „am amator limbaj pentru a evita utilizarea adjectivelor care denot un gen și vor fi Dani care decide ceea ce dorește și se simte când crește”.
în funcție de criteriile de
Proiectul de încredere
ști mai mult