Intersex: când un copil nu este în întregime copil sau fată
de Raina Delisle
traducere: Laura Inter The Articol „Intex: Când un copil Nu este îndepărtat băiatul sau fată „de Raina Delisle
Sursa: https://www.todaysparent.com/baby/baby-health/intersex-when-a-baby-isnt-quite-boy-or-girl/
Fii intersexual este aproape la fel de comun ca fiind roșcată, totuși , nimeni nu vorbește despre asta. Aceasta este povestea unei familii care ridică o fată intersex.
„Respirarea și oferta”, Eric Lohman îi încurajează pe soția lui Stephani, în timp ce își strânge mâna și dă naștere. După șapte ore de muncă, ambii erau nerăbdători să-și întâlnească copilul, o fiică care a numit deja Rosalie – Rosie de afecțiune – după o ultrasunete a indicat că ar avea o fată. Câteva vânătăi și Rosie au sosit în această lume, plângând, zândau și pielea ei perfectă roz. O asistentă medicală a ținut copilul nou-născut pentru ca părinții săi să o vadă. Fata lui părea a fi un copil.
„Ți-am spus că ultrasunetele pot fi greșite”, a spus Stephani, dându-i o lovitură jucăușă pe braț. de pe cordonul ombilical, el a reușit să observe mai îndeaproape noul său nou-născut. Rosie nu avea același aspect pe care îl avea pe celălalt fiu, Silas, când sa născut. Și odată ce a tăiat cordonul, asistenta nu a pus Rosie Pieptul lui Stephani, dar a luat copilul în camera de examen, care se afla pe cealaltă parte a camerei. Atmosfera sa schimbat repede de la o sărbătoare la un sumbru mai mult. Stephani simțea ceva greșit, dar amorțit de epidural, ar putea nu stai jos pentru a vedea. Ce se întâmplă. „De ce nu-mi aduc copilul?”, A întrebat el. . După ce părea o eternitate, dar a trecut doar 10 minute, pediatrul sa apropiat de antetul întinderii lui Stephani și i-a explicat timid și Eric uneori când se naște un copil, este greu de determinat dacă este un băiat sau o fată .
Rosie a fost intersexual.
Ce înseamnă să fii intersexual?
Intexualitate sau diferențe de dezvoltare sexuală (DSD pentru acronimul său în limba engleză), este O umbrelă pe termen care se referă la persoanele născute cu variații ale caracteristicilor sexuale, care nu sunt conforme cu definițiile tipice binare ale copiilor. Stephani, care studiază asistența medicală și Eric, care lucra la doctoratul său în studiile audiovizuale, a ascultat din condițiile intersex, dar mulți părinți care se află într-o situație similară, sunt scandalizați atunci când își dau seama că bebelușii se pot naște cu ceva diferit de la un penis sau un vagin. Cu toate acestea, intersexualitatea este aproape la fel de obișnuită ca fiind roșcată, deoarece cuprinde aproape două procente din populație.
Aceste diferențe în dezvoltarea sexuală, pot fi găsite pe cromozomi, în organele interne sau în organele genitale. Unele caracteristici intersex, nu sunt descoperite până când persoana nu ajunge la pubertate sau are dificultăți de a concepe, în timp ce altele sunt evidente la naștere. Uneori, diferențele sunt relativ subtile: o fată se poate naște cu un clitoris alungit sau deschiderea uretrei unui copil poate fi la baza penisului, în loc să fie la vârf. În alte cazuri, LXS Niñxs poate avea un amestec de caracteristici genitale feminine și masculine sau au organe genitale care se află într-o stare intermediară între bărbați și femei. În jurul unuia dintre cei 2.000 de copii, se nasc cu organe de genitale atipice vizibil.
„Când bebelușii se dezvoltă, există o serie complexă de evenimente care trebuie să se întâmple astfel încât să se nască cu organe genitale absolut tipice”, a spus Daniel Metzger, pediatru endocrinolog la spitalul de copii al lui Vancouver. „Este ca o reacție minunată a lanțului și oriunde vă fracturați, puteți întrerupe ce se întâmplă în continuare.”
Există mai mult de o duzină de condiții Intexales, cele mai multe condiții Genetic, deși unele sunt cauzate de o diviziune celulară atipică. În multe cazuri, hormonii influențează dezvoltarea copilului atunci când este în uter. De exemplu, o femeie poate lua hormoni masculi pentru a trata endometrioza severă înainte de a ști că este însărcinată sau să le producă datorită unei tumori în ovare. Condițiile intersex apar și atunci când bebelușii produc niveluri ridicate de hormoni masculi sau nu pot răspunde la acestea.
Rosie sa născut cu hiperplazie adrenală congenitală (HSC), care și-a determinat corpul să producă hormoni masculi în timp ce era în uter, ceea ce a făcut să dezvolte caracteristicile masculine și că sub-producerea altor hormoni care sunt Ei trebuie să lupte împotriva bolilor și să reglementeze sarea și apa în organism. Rosie are cea mai gravă formă de condiție, numită: HSC Salt Loser, care poate pune viața în pericol. După ce Rosie sa născut, nivelul de zahăr din sângele său, precum și greutatea sa, sa prăbușit și a trebuit să petreacă 19 zile într-o unitate neonatală de terapie intensivă.
Atribuirea unui sex la un copil intersex
Majoritatea activiștilor intersexi și medici sunt de acord că fiecare copil ar trebui să fie atribuit scurt după naștere, ceea ce implică pur și simplu chemarea copilului ca o fată sau ca un copil. „Din păcate, încă mai trăim într-o societate în care un copil care nu are un sex, se va confrunta cu discriminare și stigmat, a declarat Kimberly Zieselman, o femeie interaxuală și director executiv al Interact, o organizație de activism pentru tineri intersex.
a lua o decizie, poate fi un proces dificil pentru părinți. Ei trebuie să ia în considerare nu numai apariția organelor genitale ale hijxului lor, ci și cum se vor dezvolta mintea și corpul lor.
există investigații pe care identitatea de gen le presupune majoritatea oamenilor cu anumite condiții, ceea ce poate ajuta la luarea deciziilor. De exemplu, 95% din femeile genetice cu HSC, care au fost ridicate ca fete, sunt identificate ca femei. Cu toate acestea, este mai mult frecvente că Intersex Niñxs, consideră că misiunea lor sexuală nu se conformează identității lor de gen, dacă o comparăm cu procentul de copii non-intersex. În funcție de condiție A, riscul de a alege sexul incorect la naștere este de până la 60%. Zieselman recomandă ca părinții să facă o presupunere informată și să rămână deschise posibilității ca Hijx-ul lor să poată fi identificat diferit atunci când crește.
Cu toate acestea, din anii 1960, medicii au efectuat intervenții chirurgicale la copii pentru a vă întări sexualul misiune. În cazuri rare, este necesară o intervenție chirurgicală imediată datorită nevoilor medicale, de exemplu, un copil nu poate avea o deschidere urinară prin care urina fluxurile libere. Dar, în multe cazuri, intervenția chirurgicală este efectuată numai pentru a face ca apariția lui Niñx să se adapteze la sexul său atribuit – o practică foarte controversată, că activitatea și organizațiile pentru drepturile omului se luptă să se oprească.
„Suntem încercând să încheie această urgență inutilă, care este creată atunci când se naște un copil intersex „, a declarat Zieselman”. Înainte de a începe feminizarea sau masculinizarea organelor genitale, așteptați și observați modul în care Hijx este adaptat, așteptați să aibă o idee mai bună despre care Este identitatea dvs. de gen și vă permite să decideți ce să faceți cu corpul vostru. Chirurgia implică un risc deosebit, deoarece nu cunoaște niciodată identitatea de gen care va avea un copil (fi intersexual sau nu). „
Ce se întâmplă în spital atunci când aveți un copil intersex
În cea de-a treia zi la Centrul de Științe din Health din Londra din Ontario, în timp ce Rosie era încă în unitatea de îngrijire intensivă neonatală, Eric și Stephani Lohman au avut prima întâlnire cu echipa medicală DSD. Au intrat într-o cameră în care aproximativ 30 de medici stăteau în jurul unei mese. Camera a tăcut, iar Eric și Stephani se așeză în cele două locuri care erau disponibile.
Se consideră că acordarea de acces la familiile bebelușilor intersex către o echipă medicală DSD, este o bună practică și ea este ceva care se întâmplă în spitalele din întreaga Canada. Echipele interdisciplinare constau din medici și asistente medicale din diferite specialități, asistenți sociali, psihologi și, atunci când este necesar, specialiști în domeniul eticii. Întâlnirile cu familiile au obiectivul de a aduna toată lumea pentru a discuta diagnosticul de opțiuni din copilărie și de tratament, precum și să ofere sprijin familiei într-o manieră deschisă și colaborativă. Dar nu funcționează întotdeauna așa. Echipele nu pot fi coerente, punctele de vedere ale medicilor și părinților pot fi total opuse, iar emoțiile și ego-ul pot fi ridicate.
unul după altul, experții își împărtășesc opiniile cu privire la condiția de condiție Rosie. Urologul recomandă două intervenții chirurgicale pentru Rosie înainte de a transforma 6 luni de vârstă: unul pentru a crea o deschidere vaginală și altul pentru a reduce dimensiunea clitorisului. Asistentul social a intervenit și a recomandat cuplul astfel încât să nu-i spună celorlalți copii că Rosie era intersexuală, dintre care doi erau adolescenți.
Stephani și Eric, au petrecut ultimele două zile investigând condiția de Rosie , între sesiuni de îmbrățișări cu noul său copil.Ei știau că intervenția chirurgicală nu era necesară pentru fiica lor și credea că ar trebui să decidă singură dacă dorește să sufere proceduri elective ireversibile. În plus, ERIC a citit de povestiri despre daunele care pot provoca atât intervenții chirurgicale, cât și secrete.
Nimeni nu a cerut lui Lohmans opiniile sale, dar când și-au împărtășit opiniile, urologul și-a dublat pariul. El a spus că Rosie ar putea avea infecții ale tractului urinar și că nu putea menstrua. Eric a răspuns spunând că menstruația este o preocupare pentru o fată de 13 ani, nu pentru o naștere de trei zile. (Și apoi a găsit un studiu la Journal of Pediatric Endocrinologie și Metabolism, care arată că fetele cu HSC nu sunt mai vulnerabile la infecțiile tractului urinar de contract; totuși, printre fetele care au fost supuse intervenției chirurgicale, toate aceste infecții ale tractului urinar au avut loc după Procedurile).
Două zile mai târziu, la o altă întâlnire, urologul le-a apăsat din nou pentru intervenții chirurgicale. A fost un moment când le-a arătat laptopul lui la Lohmans, pe ecran a existat o fotografie a organelor genitale ale unui copil nou acționat. Eric a fost incredul.
„Ne simțim complet intimidați și hărțuiți de abordarea cu ultrasunete”, a spus el. „A fost o mulțime de presiune, multă frică fără fundamental. Toți ceilalți au stat pur și simplu cu un aspect scăzut și ne-au lăsat singuri în timp ce am rămas fără energie „.
urologul Centrului de Științe din Londra Sănătate, a refuzat să ne dea un interviu, dar purtătorul de cuvânt a spus că spitalul continuă orientările emise de Academia Americană de Pediatrie în 2006, care stabilesc că: „Este, în general, considerat că operația efectuată din motive estetice în primul an de viață, ameliorează stresul părinților și îmbunătățește legătura dintre Copilul (A) și părinții. „Cu toate acestea, după cum subliniază documentul, nu există dovezi care să sprijine această ipoteză.
Societatea pediatrică canadiană nu are o declarație în care își stabilește poziția pe Atenție la intersex Niñx., Prin urmare, fiecare spital poate avea diferite practici Sau 11% au discuții cu părinții și au pus în scris dacă procedura este medicală necesară sau electivă și, dacă este reversibilă sau nu. Doar un pic mai mult de jumătate din spitale au un „termen limită de gândire” între discuția despre tratament și luare a deciziilor. Mai puțin de un sfert de spitale se înregistrează proceduri și rezultate.
Există puține date despre Frecvența acestor intervenții chirurgicale și a rezultatelor acestora există, de asemenea, o lipsă de cercetare a ceea ce se întâmplă psihologic la LXS Niñxs cu sau fără intervenție chirurgicală. Într-un raport publicat anul trecut, trei foști surse din SUA din SUA au scris că „nu există dovezi suficiente care să afirme Creșterea cu genitalia atipică duce la stres emoțional „și” deși există puține dovezi că genitoplastia feminizată este necesară pentru a reduce daunele psihologice, dovezile dacă arată că intervenția chirurgicală în sine poate provoca daune fizician grav și ireversibil, precum și stres emoțional ” / P> Procedurile cosmetice esențiale, în esență, ireversibile, sunt efectuate la bebeluși fără dovezi științifice Îi sprijină.
Etica interselor pentru bebelusi intersexi
Morgan Holmes, sociolog la Universitatea Wilfrid Laurier, știe foarte bine suferința cauzată de intervenții chirurgicale elective non-consensuale. Avea trei ani când nanusul său a observat că avea un clitoris mare și a alertat tatăl său (singur). Aceasta a urmat ani de recenzii genitale intruzive, care au culminat într-o recesiune a clitorisului când avea șapte ani în Sickkids din Toronto. Procedura a dus la „un aspect estetic plăcut”, în conformitate cu înregistrarea sa medicală.
„ar trebui să fie destul de evident pentru a îndepărta părțile din corpul pe care nu le place pentru apariția lor, este urât”, a spus Holmes , Cine. Este membru activ al comunității activiste și dedică o mare parte din timpul său la lucrările sale academice privind problemele intersex. El a spus că, deși deteriorarea intervenției chirurgicale nu a fost bine documentată în reviste medicale, dacă a fost detaliată cu meticulozitate în mărturiile persoanelor intersexe. Anul trecut, Interact și Human Rights Watch, a publicat un raport de 160 de pagini pline de povestiri devastatoare.
Am fost plini de un dispreț de sine care pur și simplu nu dispar „, a spus Holmes despre comunitatea intersexuală. Daunele fizice includ pierderea sensibilității sexuale, durerii, cicatricilor și extirparea părților sănătoase ale corpului.Daune emoționale pot include sentimente de rușine, probleme de sănătate mintală și distanțarea părinților. „Părinții nu sunt proprietarii viitorului copilului”, a spus Holmes „. Ei sunt custozi ai copilului doar pentru o perioadă de timp și munca lor este de a proteja de a fi anuladx”.
În 1997, mutilarea genitală feminină, a fost adăugată la Codul penal canadian ca încălcare agravată, cu excepția care permite procedurile chirurgicale care au unicul scop de a crea un „aspect sexual normal”. Holmes lucrează acum cu Eagle Canada, o organizație apără drepturile oamenilor LGBTI2S *, pentru a schimba legislația și a educa publicul și legislatorii din acest subiect.
* 2S.- Se referă la „2 spirite” (2 spirite), care este folosit de nativ populațiile din Canada și alte locuri din America.
Anul trecut, un spital din Carolina de Sud a rezolvat o cerere prin compensarea unei familii, a cărei fiu adoptat a fost supus unei intervenții chirurgicale feminizate, când avea 16 luni și a fost în custodie de stat. Activiștii numesc acest caz un precedent. În 2015, Malta a devenit prima țară care să interzică chirurgia în bebelușii intersexi. Dar unii medici din Canada, ei sunt preocupați de faptul că o mișcare similară ar putea pune niște Niñx-uri în pericol.
De exemplu, bolnavii din Toronto, tratează bebelușii care sunt menționați din alte țări în care acestea sunt expuse riscului de a fi respins prin a fi intersex – sau mai rău, ucis. Barbara Neilson, un asistent social în programul de urologie și coordonatorul echipei DSD din Sickids, sfătuiește familiile spunându-le că intervenția chirurgicală este rar necesară, dar unii insistă asupra ei. „Pentru unele familii, schimbarea zilnică a scutecului este cu adevărat stresantă”, a spus el. „Putem lucra cu ei, astfel încât să fie mai toleranți, dar nu ne putem schimba modul lor de gândire”.
Neilson Lucrează cu Intexales în ultimii 30 de ani și a întâlnit adulții care sunt supărați de deciziile părinților lor, indiferent dacă au ales o intervenție chirurgicală sau nu; Ceea ce au în comun este că nimeni nu le-a spus despre acest lucru înainte. „Am fost adesea înconjurată de mister, a fost rușine asociată cu ea”, a spus el.
Neilson sugerează că părinții sau tutorii încep să vorbească cu Hijx-urile lor despre starea lor atunci când sunt copii. Bineînțeles că vor nu înțeleg, dar părinții pot practica ceea ce vor spune, și astfel se vor simți mai confortabili. De asemenea, sfătuiește familiile să înregistreze conversațiile cu medicii, astfel încât să poată examina informațiile înainte de a lua decizii și, astfel, LXS Niñxs le poate asculta atunci când sunt mai în vârstă și înțeleg cum au fost luate aceste decizii. De asemenea, este important să contactați alte persoane intersex și familiile lor, a spus el. Sickkids are grupuri de sprijin și există mai multe comunități online.
„Copiii care sunt mai buni decât cei care au familii care îi susțin și sunt deschise cu ei”, a spus el. „Este important ca părinții care știu că aceasta este o mică parte a vieții copilului tău, pare imense la început, dar cu sprijin, îl poți depăși.
Aducerea unei fete intersex
De ani de zile, Eric și Stephani au vorbit cu Rosie despre starea lui, dar tocmai a început să înțeleagă că trupul ei este diferit de cel al celorlalte fete, în grădinița ei. Părinții ei au explicat în contextul că toate corpurile sunt diferite – oamenii au diferite pietre și pesos, și au culoarea părului și a pielii diferite – și starea lor intersexuală, este pur și simplu una dintre aceste diferențe, unic. Rosie nu pare îngrijorată – ea este mai interesată de construirea de case cu ea Legos, machiaj și cântând pe mașina ei de karaoke. Nimeni nu pare să-și facă griji; Rosie a participat la petreceri la piscină și a participat la formarea preșcolară pentru a merge la baie. Toți oamenii au acceptat.
Deși Lohman S Chirurgie respinsă, intenționează să sprijine Rosie atunci când este suficient de mare pentru a-și lua propriile decizii. Ele sunt, de asemenea, dedicate susținerii altor familii; Eric de la Unió la consiliul de administrație de interacțiune, iar în acest an, Lohmans va publica o carte intitulată Rosie (Rosie Rosie).
Numele lui Rosie a fost inspirat de Rosie Riverter, o icoană de împuternicire de femei și își onorează numele. „Are atât de multă siguranță în corpul său și în starea lui, el continuă să ne surprindă”, a spus Eric „. Scopul nostru este de a ridica o fată inteximuală împuternicită, iar toată lumea care știe că Rosie ar spune că este pe calea cea bună”.