Idarubicin (Română)

Activități Mecanism

antimitotic și citotoxic. Acționează, intercalat cu ADN și interacționează cu topoizomeraza II și are un efect inhibitor asupra sintezei COP. Nucleico.

Indicații TherapeuticalAlaubicină

Leucemie mieloidă acută în anunțuri. Pentru inducerea remisiei ca terapie de inducție de linii sau de remisie la pacienții recurenți sau refractari. Leucemie limfocitară acută ca tto. din a doua linie în anunțuri. Copii. Eu merg. Infecții grave, necontrolate, cardiomiopatie severă, ENC. Miocardium inflamator acut, insuff. Miocardul serios, recent IAM, aritmii grave, mielosupresie persistentă, TTO. Anterior cu doze cumulative max. de idarubicină și / sau alte antracicline și antracenionii, dialishor hemoragic, stomatită, lactație, combinație cu vaccinul de febră galbenă,

Avertismente și precauțiiDarubicină

înainte de a începe TTO. Cu idarubicină, pacienții trebuie recuperați din toxicitatea acută de totală. Citotoxic anterior (cum ar fi stomatita, neutropenia, trombocitopenia și infecțiile generalizate). IR, IH, riscul: leucemiei secundare, carototoxicitate (evaluarea funcției cardiace înainte de TTO cu ECG, gammagram cu o achiziție sincronizată multiplă sau ecocardiografie a fracției de evacuare a ventriculului oltric, repetată în timpul TTO), fenomenele trombolice și tromboembolice (inclusiv embolismul pulmonar), Toxicitate hematologică. Monitorizarea hematologică, hepatică și renală, ECG bazale și ziarul. Resorturile gastrointestinale: Idarubicina este emetogenă. Mucozita apare (în principal stomatită și esofagită de frecvență mai mică) după administrare. Există riscul de flebită / tromboflebită la locul Iny. Evitați extravazarea. S. Lysis tumorală, evaluează nivelurile în sângele cav. Urico, potasiu, fosfat de calciu și creatinină, după tto. iniţială. Hidratance, urină de alcalizare și efectuează o profilaxie cu alopurinol pentru a preveni hiperuricemia, poate minimiza potențialele complicații. Evitați vaccinarea cu vaccinuri vii. Vaccinurile inactivate sau moarte pot fi administrate, dar răspunsul la acestea poate fi văzut redus. Măsuri contraceptive de tomiare (bărbați ireversibili de sterilitate).

insuficiență hepatanativă

contraindicat în i.h. serios. ATENȚIE ÎN I.H., reduceți dozele.

Insuficiență RENALIDARIDALIDAD

Contraindicat pe I.R. serios. ATENȚIE în I.R., reduceți dozele.

IntecracalAluBicina

Vezi contraindicații și precauții. În plus:
aditivul efect mielosuprespresiv cu: alte regimuri de chimioterapie cu substanțe de acțiune similară și radioterapie.
Riscul de a dezvolta cardiotoxicitate cu: agenți de chimioterapie potențial cardiotoxic (Trastuzumab) sau cu substanțe cardioactive (blocarea canalelor de calciu),
Creșterea frecvenței de monitorizare a RNI cu: anticoagulante orale.

sarcinăLubicină

Potențialul embriotoxic al IDARUBICIN a fost demonstrat atât în studiul in vitro, cât și in vivo. Cu toate acestea, nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Vârsta fertilă ar trebui să fie avertizată care să nu fie însărcinată și să adopte măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului. Idarubicina trebuie utilizată numai în timpul sarcinii, dacă potențialul de beneficii justifică riscul potențial pentru făt. Pacientul trebuie informat cu privire la eventualele daune pentru făt. Pacienții care doresc să aibă un copil după finalizarea tratamentului trebuie să fie sfătuiți mai întâi, dacă este cazul, să se obțină consultanță genetică.

Lactorpicina

Evitați. Este necunoscut dacă este excretat de laptele matern.

efecte asupra capacității de conducere

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, ar trebui să se acorde o atenție deosebită în cazul în care este esențial ca pacienții să conducă sau să se ocupe de mașini în timp ce sunt sub tratament, mai ales dacă sunt slăbite.

reacții adversasidarubicine

bradicardie, ICC, sinusal tahicardie tahiarritmii; anemie, leucopenie severă, neutropenie severă, trombocitopenie; Greață, vărsături, mucozită / stomatită, diaree, durere abdominală sau senzație de arsură, hemoragie gastrointestinală, dureri de stomac; Urina de colorare roșie (1-2 zile); Alopecia, toxicitatea locală, erupția, pruritul, hipersensibilitatea pielii iradiate (reacția memoriei de radiații); anorexie; infecţie; Phlebită locală, tromboflebită, hemoragie; febră. Lab.: Scăderea asimptomatică a fracției de ejecție a ventriculului., înălțimea enzimelor hepatice și bilirubinei, ECG anormal (de exemplu, modificări nespecificate ale segmentului ST).

div>