Universitatea Training-vol. 2 Nº1-2009, p.: 7-16
articole
Evaluarea cromatografiei ionice pentru a încuraja utilizarea în studii de cercetare și postuniversitare în știința apei
evaluare de cromatografie ionică pentru a-și motiva utilizarea în studii de cercetare și absolvent în științele apei
Eduardo Trujillo, Guadalupe Fonseca, Miriam A. García și Verónica Martínez
Universidad Autónoma del State Mexic, Facultatea de Inginerie , Cerro de Coatepec S / N, Cu, 50130 Toluca, Edo. Din Mexic-Mexic
(e-mail: [email protected], [email protected])
Rezumat
Tehnica de cromatografie ionică a fost evaluată pentru a încuraja utilizarea sa în studii de cercetare și postuniversitare în științele apei. Probele de apă naturală au fost analizate cu tehnici convenționale și HPLC și s-a constatat că cromatografia ionică generează mai puțin de jumătate din volumul de deșeuri în raport cu tehnicile convenționale, resturile care sunt mai puțin toxice și în concentrații de mg / l. De asemenea, costurile sunt scăzute de 3,5 ori atunci când se utilizează HPLC, timpul mediu este redus de la 3 zile la 4 ore, iar erorile experimentale sunt minore. Rezultatele găsite vă permit să afirmăm că cromatografia ionică este o tehnică analitică calitativă și cantitativă, rapidă, economică, sensibilă și fiabilă și care poate fi efectuată de studenți instruiți, care nu necesită o specializare lungă.
Cuvinte cheie: cromatografie Ionică, activități de cercetare, știința apei, predarea
În această lucrare, tehnica de cromatografie ionică a fost evaluată pentru a-și motiva utilizarea în studii de cercetare și absolvent în științele apei. Probele de apă au fost analizate atât prin tehnici convenționale, cât și prin HPLC și s-au constatat că cromatografia ionică generează mai puțin de o jumătate de deșeuri tehnici convenționale, șaturi care sunt mai puțin toxice și cu un nivel de concentrație de mg / l, atunci când HPLC este utilizat, Costurile sunt reduse cu un factor de 3,5, timpul mediu diminuează de la 3 zile la 4 ore și erorile experimentale sunt mai mici. Rezultatele arată că cromatografia ionică este o tehnică analitică rapidă, economică, sensibilă și fiabilă care poate fi efectuată de studenți instruiți, care nu necesită un personal foarte specializat.
Cuvinte cheie: cromotografie ionică, activități de cercetare, științe de apă, predare
Introducere
În ultimii 35 de ani, HPLC (cromatografie lichidă de înaltă performanță – cromatografie lichidă de înaltă rezoluție) a devenit metoda de separare analitică par excelență, devenind a treia echipă standard în Laboratoarele analitice, după scară și potențiometre (Kromidas, 2005). Cromatografia lichidă poate fi clasificată în funcție de natura fazei staționare în cromatografia lichidă lichidă, adsorbție, excludere moleculară și schimbul de ioni sau numit în mod obișnuit cromatografie ionică (Skoog și Haller, 2003). Căutarea constantă a productivității în creștere a laboratorului a condus la dezvoltarea sistemelor complet automatizate, făcând HPLC un instrument ideal pentru analiza unei game extinse de compuși termici ne-adecvați la analiza cromatografiei de gaze (Sonialesy et al. , 1994).
În prezent, noile tehnici HPLC identifică, purifică și cuantifică, fiind o mare relevanță în aproape toate domeniile de analiză instrumentală din mai multe motive: a) gradul de automatizare pe care l-a atins cu computerele și Software-ul, b) capacitatea și varietatea coloanelor lor, c) diversitatea fazelor în mișcare, d) detectoarele nedistructive, e) injectarea directă a amestecurilor complexe, f) eficiența și viteza acestora în analiză de compuși și / sau ioni, comparativ cu metodele convenționale și g) detectarea ionilor anorganici la concentrații scăzute (Skoog și West, 2004). În mod tradițional, HPLC a fost aplicat în principal în separarea vitaminelor, steroizilor și lipidelor solubile în apă; Vitamine solubile în grăsimi, carbohidrați și acizi; Nuclemică; proteomică; Pentru monitorizarea clinică și criminalistică; pentru monitorizarea mediului a aerului și a apei; și, de asemenea, să analizeze poluanții de mediu, cum ar fi pesticidele polinucleare și aromatice (McMaster, 2007). În general, HPLC se aplică pentru a determina numeroși compuși organici în toate tipurile de probe, fiind adecvate în special pentru compuși volatili, o prioritate intermediară și înaltă și ca o tehnică complementară cromatografiei de gaz.
în ceea ce privește analiza apei Cu HPLC, munca a fost efectuată din diferite abordări. Dawson și colab. (2003), măsura concentrațiile de cloramină în apă destinată cultivării peștilor; Vichkovitten și colab.(2007) au identificat concentrații scăzute de trihaloză în sedimentele apelor de coastă. Pe de altă parte, Amaro și colab. (2005), au studiat conținutul CR (VI) și CR (III) în apele unei industrii cromate înainte și după ce au fost trecute printr-un proces de conversie și eliminare. Zhou și colab. (1994), au determinat nitriți în apă, Moliner (2005) au determinat amoniu printre alți parametri de calitate a apei, în timp ce Bruzzoniti și colab. (2008) Acizi sulfonici determinați și sulfații de alchil în apă. În sistemele de apă de apă, Shimamoto și Takahashi (2008) au condus la HPLC pentru a determina speciile de iod, în timp ce Valea ET Al. (1996) CAAT DETECTAT (Clorodiamină-S-triacina) în probele și podelele de apă subterană. În ceea ce privește apele naturale ale râurilor și lichidelor cloacale, navigarea și delfinul (2001) au determinat compuși fenolici. Dionex Corporation a identificat compuși explozivi și substanțe legate de apă pentru băut (Dionex, 2007); Fenoli în apă minerală îmbuteliată și băutură (Dionex, 2008); De asemenea, a efectuat o analiză a anionilor anorganici în apă pentru a bea (Dionex, 2003) și de mediu Aguas (Dionex, 2001).
Multe lucrări de mediu legate de resursele de apă sunt, de obicei, legate de determinarea individului individual Ioni prin metode convenționale (spectrometrie volbitrică, turbidimetrică și a absorbției atomice). Cromatografia ionică devine importantă în această zonă, deoarece poate fi identificată și cuantificată anioni și cationi în concentrații foarte scăzute (0,05 mg / l sau mai puțin, în funcție de detectorul, faza mobilă și definiția coloanei utilizate), fără a utiliza reactivi periculoși. Deoarece pentru HPLC nu există nici un sistem de detectare universală cu sensibilitate ridicată ca și cromatografia de gaz, detectorul care urmează să fie utilizat depinde în principal de natura eșantionului și poate fi ultraviolet, aranjament diodic, fluorescență sau conductivitate electrică (Skoog și Haller, 2003).
Organizațiile de reglementare, cum ar fi USEPAPA, ASTM, AOAC și ISO, au aprobat metode bazate pe HPLC pentru analiza apei (Dionex, 2003). Metodele 4110 A. ale APHA-AWA-WPCF și 300,0 din APE propun utilizarea cromatografiei ionului ca o tehnică instrumentală a unei măsuri secvențiale și rapide pentru determinarea diferiților ioni prezenți în apă, apa industrială, băutură și subterană (apha- Awwa-WPCF, 1992).
Una dintre marile provocări cu care se confruntă instituțiile de cercetare și studiile avansate de mediu este de a obține rezultatele pe baza analizei chimice cu calitatea și viteza, deoarece acestea coadyuvan în realitate și exactă Soluția de probleme de mediu.
La Universitatea autonomă din statul Mexic, facultățile de chimie și inginerie au echipamente HPLC. La Facultatea de Chimie, echipa este folosită în principal pentru cercetarea în chimie organică, au început recent să dezvolte munca de mediu. Facultatea de Inginerie, prin Centrul Inter-American de Resurse a Apelor a folosit echipamentul pentru determinarea pesticidelor, compușii organoclorici și hidrocarburile aromatice în apa de suprafață cu descărcări industriale tratate.
Centrul de Resurse Inter-American din Apa oferă postuniversitare în știința apei la nivel de masterat și doctorat; Linia de cercetare a calității apei include proiecte de cercetare ale studenților și proiectelor studențești. În ciuda avantajelor tehnicii, profesorii-cercetători și studenți nu au reușit să acceseze pe deplin aceste beneficii, ca aspecte precum: a) fiabilitatea scăzută a aplicării lor în determinarea ionilor în apă prin aplicarea tehnicilor de analiză. Apropiat convențional și Recomandat în standardele oficiale, b) ignoranța costurilor de analiză prin cromatografia ionică vs. Tehnici convenționale și c) lipsa resurselor umane instruite pentru operație.
Multe studii care necesită determinarea cationilor și a anionilor în apă pot fi dezvoltate într-un mod ușor, rapid, economic, cu o precizie mai mare și precizia și fără a genera volume mari de deșeuri toxice, dacă tehnicile HPLC sunt utilizate în loc de cele convenționale. În special, cercetarea studenților absolvenți, adesea au bugete foarte scăzute, ceea ce le obligă să efectueze mai puține eșantionări și analize, împiedicându-le în mod corespunzător dezvoltarea proiectelor, o situație care afectează în cele din urmă rezultatele globale obținute, în soluționarea adecvată a problemelor și în soluția adecvată a problemelor cazul dvs., în generația limitată și aplicarea cunoștințelor.
Prin urmare, obiectivul acestei lucrări este de a face o comparație a aplicării tehnicilor convenționale și HPLC pentru determinarea anionilor și a cationilor în apă, evaluarea eficienței, sensibilității, fiabilității, timpului de analiză și costurilor, la Furnizați elemente care încurajează utilizarea cromatografiei ionice, în formarea studenților absolvenți și a cercetării în știința apei.
Materiale și metode
Pregătirea probelor
20 probe au fost luate de-a lungul unui curs de apă de suprafață alimentat de arcuri și ploaie, pentru cultivarea păstrăvului, în apele de acest tip este important să se detecteze ioni și urme la concentrații scăzute. Luarea și conservarea eșantioanelor pentru ambele tehnici a fost efectuată pe baza a ceea ce se stabilește în standardul oficial Mexic. Conform valorii DBO5 (< 2mg / l) și tipul de apă care urmează să fie studiat, nu a fost necesar să se aplice procese pentru a elimina materia organică. Probele de cromatografie au fost filtrate de 3 ori cu membranele de 0,45 mm Milliporeò de dimensiune a porilor, pentru a elimina posibilele particule prezente, pentru că s-au efectuat diluții de analiză în funcție de abundența relativă a apei cele mai subterane (Chapman, 1992), probele diluate au fost plasate în flacoane, identificate în mod corespunzător.
Un elev de inginerie chimică a fost instruit în gestionarea echipei HPLC pentru a determina paisprezece ioni pe cromatografie; 50% dintre aceștia au fost aleși aleatoriu, astfel încât același student să fie cuantificată prin tehnici convenționale, pentru celelalte 50%, procentele de eroare obținute prin scrisori de control emise de laboratorul de calitate a apei inter-americane de resurse de apă.
Au fost utilizate tehnici analitice convenționale
tehnicile analitice convenționale de spectrometrie de turbidimetrie, volumetrie și absorbție atomică (tabelul 1), pentru determinarea celor douăsprezece parametri, pe baza standardelor oficiale mexicane.
Echipamente de cromatografie
A fost utilizat un dispozitiv de marcă HPLC, care include următoarele module: a) Sistemul de rezervor de fază mobilă SCM 1000 cu DEGASSER; b) sistemul de pompare P2000; și c) Sistem de injecție de probă AS1000. Toate modulele sunt controlate dintr-un sistem de comunicații cromquest. Un detector de conductivitate, ALTECH Model 650 a fost utilizat. Testele au fost efectuate în diferite fluxuri, începând de către sistemul cromquest (1,0 ml / min), variind până la cea mai bună definiție în cromatogramă, care a fost de la 0,8 ml / min și un timp de stabilizare de 20 de minute, urmând metoda propusă de DIONEX (2001, 2003).
Calibrarea a fost efectuată cu ajutorul unui standard extern. Validarea metodelor în ceea ce privește limitele de detectare și de cuantificare, precizie și precizie pentru fiecare metodă a fost efectuată pe baza a ceea ce se stabilește în metodele standard (APHA, AWA-WPCF, 1992), precum și în răspunsul liniei baza. Precizia metodei a fost evaluată în condiții de repetabilitate și reproductibilitate, în timp ce acuratețea metodei a fost evaluată în termeni de recuperare procentuală. Cuantificarea a fost determinată de zona sub curba fiecărui vârf, care este direct proporțională cu concentrația fiecărui ion, în conformitate cu software-ul echipamentului.
Tabelul 1: Tehnici analitice convenționale
|
Tehnica / Mexican Standard |
principiu |
|
|
Volumetric |
||
|
Volumetric |
prin formarea de clorură de argint Folosind indicator de ioni cromate. |
|
|
ia în considerare Formarea complexelor EDTA cu ioni Ca2 + și Mg2 +. |
||
|
N-amoniac (/ p> |
Volumetric |
Grupul de amoniu este alcalin cu hidroxid de sodiu, amoniacul eliberați, este distilat și absorbit într-o soluție de acid boric, care este ulterior intitulată. |
|
se bazează pe reducerea azotatului în nitrit În prezența cadmiului, nitritul este determinat prin diazotizarea sulfanamida pentru a forma un azo. |
||
|
N-init |
= „0A4EF252CC”>
nitrit este determinat prin diazotizarea sulfanilamidei pentru a forma un azo. |
|
|
p-fosfați |
colorimetric |
ia în considerare reacția fosforului cu acidul de frezare pentru a forma acid 12-moibdofosforic care este redus de clorura de staniu. |
|
sulfați |
Ionul de sulfat este precipitat ca un sulfat de bariu. |
|
|
sodiu, potasiu, zinc, calciu, magneziu |
Absorbție atomică |
Contează generarea de atomi în stare bazală și măsurarea cantității de energie absorbită de acestea. |
Determinarea de anioni
Metoda Met-Anion-1 a fost implementată pentru a identifica anionii de carbonat (CO32-), cloruri (CI-), fosfați (PO43-), nitriți (NO2 -), nitrați (NO3-) și sulfați (SO42-). A fost utilizată o coloană PXP-X100, 100 x 4,1 mm, cu o fază mobilă a acidului p-hidroxibenzoic 4,0 mm, pH 8,9: metanol (97,5: 2,5). Pentru a seta curba de calibrare, a fost preparată o soluție standard de 50 mg / l pentru fiecare anion (dintr-un standard de 1000 mg / l) și ulterior soluțiile standard de la 0,001 la 15,0 mg / l.
Determinarea Catie
Metoda Met-Cation-3 a fost implementată pentru a identifica cationii de amoniu (NH4 +), calciu (CA2 +), cobalt (CO2 +), nichel (Ni2 +), magneziu (Mg2 +) , Potasiu (K +), sodiu (Na +) și Zinc (ZN2 +). A fost utilizată o coloană de cationie universală, 100 x 4,6 mm. Au fost testate trei faze diferite în mișcare, acid metasulfonic de 3 mm, acid citric de 5 mm și acid tartric 2 mm / acid oxalic 1mm, în cele din urmă selectarea acestuia din urmă, deoarece a prezentat o definiție bună și a fost identificat un număr mai mare de cationi. Calibrarea a fost efectuată pregătirea unei soluții de model de 50 mg / l pentru fiecare cation (de la un standard de 1000 mg / l) și din soluțiile standard de la 0,001 la 15,0 mg / l.
rezultate și discuții
Prin cromatografie ionică, ionii majori (calciu, potasiu, magneziu, sodiu, carbonați, cloruri și sulfați), au fost identificați și au fost identificate și cuantificat. nitrați și fosfați) și ionii de urmărire (zinc și cobalt), ale căror concentrații sunt prezentate în tabelele 2 și 3. În figurile 1 și 2, sunt prezentate două cromatograme generate de echipament, unde vârfurile ionului sunt apreciate determinate
Fig. 1: anioni cromatogram
tipul de apă studiat este puțin mineralizat și cu o prezență semnificativă a speciilor de azot, prin urmare, numai polaritatea fazei mobile a fost considerată una dintre condițiile de îmbunătățire a eficienței Determinarea anionilor, selectând astfel amestecul de acid p-hidroxibenzoic: metanol fără a avea nevoie să se utilizeze un eluent tampon, așa cum este recomandat de DIONEX (2003); Pentru cationi este adecvată o fază mobilă cu un amestec de acizi tartrici și oxalici. Aceste condiții au permis o bună sensibilitate și selectivitate, precum și o precizie și precizie mai mare. Tabelul 2 se poate observa o sensibilitate mai mare în determinarea concentrațiilor obținute prin HPLC decât prin tehnicile convenționale.
Fig.2 cromatograma de cationi
tabla 2: Concentraciones Obtenidas POR Métodos Convincionalales (c) y HPLC (H), EN MG / L,
(M *: Número de Muestra; LD: LIMITE Mínimo de Detección del Amonio (10-4), Según APHA (1992))
divid id = „AE2C29FF58”>
M *
127E80AF0B „>
127e80AF0b „>
Mg2 +
„7E9C51F850”>
c
c
s
„49Eea0f852”> id = „9287A3C408”> „9287A3C408”>
div id = „F2B61B55E7” 1.0
div id = „9287A3C408”>
iv id = „
iv id = ” ” 49Eea0f852 „> iv id = ” ” „9287A3C408”> „9287A3C408”>
1b61b55e7 ” 1.0
iv id = ” ” 9287A3C408 „> IV id = ” ” 9287A3C408 „>
„49eea0f852”> tr >
„9287A3C408” „9287A3C408”>
< 1.0
„9287A3C408″> ” ” 9287A3C408 „>
9287A3C408 „>
iv id = „49Eea0f852” iv id = „
iv id =”
„F2B61B55E7”> 1.0
49eea0f852 „>
<
div id = „f2b61b55e7” 1.0
IV id = ” ” 9287A3C408 „>
< 1.0
IV id = ” ” 9287A3C408 „>
iv id = ” ” 9287A3C408 „> iv ID =” 49EA0F852 ” iv id =” 49eea0f852 ” ” 9287A3C408 „>
iv id = ” ” 9287A3C408 „> iv id = „
IV id = „9287A3C408” „9287A3C408”>
< „9287A3C408”>
iv id = „49Eea0f852” „49EA0F852”>
< 1.0
49eea0f852 „>
div id = ” 9287A3C408″ „
< 1.0
iv id = ” ” 9287A3C408 „> iv id =” 9287A3C408 „
49Eea0f852 „
F2B61B55E7 „> ld ld
div id = ” 1,0
iv id = ” ” 9287A3C408 „> IV id = ” 09Eea0f852″>
F2B61B55E7 „> 1.0
div id =
iv id = „9287A3C408 „
< iv id =”
< 1.0
iv id = ” ” 9287A3C408 „> iv id =” 9287A3C408 „
<
< 1.0
„9287A3C408″> ” ” 9287A3C408 „>
9287A3C408 „>
iv id = „49Eea0f852″ iv id = ”
<
< 1.0
iv id = ” ” 9287A3C408 „> iv id = ”
div id = ” < Ld
iv id = „F2B61B55E7” 1.0
div id = ” ” 9287A3C408 „> iv id =” 9287A3C408 ”
<
< 1.0
„9287A3C408” „9287A3C408”>
iv id = „
iv id = ” ” 9287A3C408 „>
„49Eea0f852”>
F2B61B55E7 „> ld
div id = ” 1,0
div id =” 9287A3C408 ” >
iv id = ” ” 9287A3C408 „>
„49Eea0f852”>
F2B61B55E7 „> ld
div id = ” 1,0
div id =” 9287A3C408 ” >
iv id = ” ” 49Eea0f852 „> „49Eea0f852”>
„>
< 1.0
iv id = ” ” 9287A3C408 „> iv id =” 9287A3C408 ”
„49Eea0f852”>
div id = „8eb1b4ddb5”>
Las Tablas 4 Y 5 Muestran Los Porcentajes de eroare Promedio para las dos técnicas utilizadas. En La TABLA 5 SE Prezentan Los Porcentajes De Eroare derivados de Técnicas Convincionale Establecidos POR El Laboratorio de Calidad Del Agua, Según Sus Estándares de Control. SE PUDEED RESTARTA EN LA TABLA 4 QUE LOS ERRORES ABTENIDO POR EUSTUDIANTE EN LAS TÉCNICAS COVIONALELES OSCILAN ENTRE 6.4 Y 18.5%, MIENTRAS QUE POR CROMATOGRAFÍA IÓNICA VARÍAN DE 0.002 A 5.9%.
EN El Caso de eroare de Los Parámetros POR Técnicas Conforturi, en General, Los Valores del Laboratorio (1.5-5.0%) Fueron menores que del estudiante, Tal Y Como SE Esperaba; conexo a la cromatografía iónica (0,08-4,8%) SE Observó ONU MENOR PROMEDIO DE EROARE (TABLA 5). LOS IONES NÍQUEL Y COBALTO SON ELEMENTOS QUE SE ENCUENTRAN A NIVEL TRAZA EN AGUA, POR REQUIERE SE EVALUEN BAJO CONDICONES DIFERENTES TANTO DE COLUMNA COMO DE FASE MÓVIL (DIONEX, 2003).
TABLA 3: Concentraciones Obtenidas POR HPLC, EN mg / L
|
K + |
sO42 – |
CO2 + |
< 0.001 ” 6d412bd52e „> div id =” 02d29a061a „> |
div id = „0.001 0.001 |
div id = „F2B61B55E7” 0.001 |
|
|
div id = „F2B61B55E7” 0.001 |
||||||
|
iv id = „F2B61B55E7” 0.001 |
DIV id = „6d412bd52e” | |||||
|
< 0.001 |
||||||
| ” 02d29a061a ”
< 0.001 |
< 0.001 |
|||||
|
PARÁMETRO |
% de eroare. |
|
|
nitritos |
tabla 5: Porcentajes de eroare de eroare ADOS EN LAS Determacioni del Estudiante – Laboratorio
(El cobalto y nihel nu este determina el laboratorio por técnicas convencionale)
|
% de eroare. |
% de eroare. |
|
|
Cinc |
en Cuanto a los aspectos técnicos, analítico Y Económicos de HPLC Con Concionale, SE Identificaron Las Siguientes Ventajas: a) El Ventaj de los Residos General POR HPLC (330 ml) POR MUSTRA CONSE REPINITIONES, FUE MENOS DE LA MITAD DEL VOLOMEN GENERADO POR LOS MÉTODOS COVIONALELES ( 700 ml), éstos últimos păcat repeticones; b) Prezenta UN Menor Límite de Detección Y UNA primar Precisión; c) LOS RESIDUOS PRODUCDOS POR CROMATOGRAFÍA IÓNICA SON DE MENOR TOXICIDAD Y RO Concentracioane DE MG / L, MIENTRAS QUERA LOS COVIONIONALES SE INCREENSTA LA TOXIDAD Y Concentración A mg / l; d) El Costo de Análisis Para Los Catorce Iones, POR HPLC ($ 41 USD) ES 4.5 VECES MENOR QUE POR MÉTODOS COVIONALELES ($ 187 USD); e) la cromatografía iónica Garantiza rezultados con carácter de urgencia paras ioni estudiados; El Tiempo Promedio Para Los Análisis Convincionale ES de Aproximadamente 3 Días Por Muestra, MIENTRAS QUE POR HPLC El Tiempo Promedio Es de 4 Horas, Consul Repetions Por Muestra.
en Cuanto a Las Desventajas Observadas SE Encucentran: a) El Costo Inicial Del Equipo, B) El Costo de Contrato de Mantenimiento (Si Se Adquiere), C) El Costo de Los Consumibil del Equipo, D) El Tiempo ADicional Para La Columna, YD) La Nebidad de Contar CU Personal Capacido.
A Través de la técnica de HPLC SE Obienenen rezultatele Simultáneos de Identificación Y cuantificación De cationi y anioni prezennte en EL AGUA, ESTO SE LGI CONCURRENTE DE SUNALIZION CONCURRENTE DE AULIZAGOANE DE ALTA DEFINIÓN, PERINDIENDO El análisis Secuencial De Cationo Mayoritario (Sodio, Potasio, Calcio Ygnesio) Y Algunos Trazas, COMO ESTE CASO, CINC Y COBALTO. Aunque La Columna Utilizada RO ESTE ESTUDIO PORTIÓ DETERSTAR CINC Y COBALTO, LA TÉCNICA RECOMANDADA ES LA ESPECTROPOPÍA DE ABSICIÓN ATÓMICA. Conexe A Las Técnicas Conforturi, éstas permit determinare de forța individuală la concentración de cada ión, lo que incrementa elnempo de trabajo con relación a las técnicas de cromatografía.
La técnica instrumental (HPLC) SE Caracteriza POR SU SIMPLICIDAD Y Tiempos Cortos de Análisis Lo queda AN ANÁLIZACIÓN DE IONS INORGÁNICOS PREZENTELE EN AGUA (HATSIS Y Lucy, 2003), contribuabil la Aguas Naturales (Whelan et al., 2004; Noij y bobeldijk , 2003).
Concluzii
el análisis de los rezultat, Permite Estabilcer Las Siguientes Concluzii:
1. La Cromatografía Iónica Ha Demostrado Ser UNA TÉCNICA ANALÍTICA DE SUGRACIÓN, RÁPIDA, ECONÓMICA, SENSITIVA Y CONFIATIVA, PARAT LA DETERNACIÓN DE ANIONES, SIENDO UNA TÉCNICA Alternativa A la espectroscopia de absorción ATÓMICA PARA EL AN ANÁLISIS DE CATIES PRESENTES EN AGUA NATURAL.
2. El Sistema HPLC Básico, Las Coanas, Solventes Y MANTENIMENTO, SON COSTOSOS COMPLEARDOS CON LOS EQUIPS Y Materiales Utilizados en Las Técnicas Convincionale Para La determinación de ioni; Păcatul Embargo, POR Los Beneficios Que Aporta La Cromatografía, rezultat SERN INVERSIÓN COVIENTE.
3. LOS DESECHOS GENERADOS POR HPLC SON MENOS TOXIOS Y DE MENORUL VOLURINA QUE LOS PRODUCIDOS POR TÉCNICAS COVCIONALES, LO QUEGEGA EN MENOR MEDIDA AL MEDIO Ambiente.
4. DADO Que Gran Parte del Procedo Está Automatizado, Los Errores Derivados de la Intervención Humana Son Mínimos Cuando SE Emplea Cromatografía Iónica, Además, La Técnica Puede Ser Accesa Per Personal Afín A la Química Analítica, Sin Afectar Significat la Confiabilidad de los rezultat. En estudios de posgrado, los estudiantes puride realizar sus propios análisis ante la falta de personal en los laboratorios.
5. HPLC PUDEED contribui A Las Investigacioane de Profonsores Y Estudiantes de Posgrado, Relibionadas Con La Calitad del Agua, Disminuyendo Tiempos Y Optimizando Presupuestos, Sin Menoscabar La Confiabilidad de los rezultatdos.
6.Rezultatele găsite în acest studiu și avantajele detectate sugerează posibilitatea de a încorpora aceste tehnici în standardele oficiale mexicane.
confirmare
către secretariatul de cercetare și studii avansate ale universității Starea autonomă a Mexicului pentru sprijin și finanțare la acest proiect.
Referințe
Amaro, R. și alți patru autori; Monitorizarea procesului de conversie și eliminare a CR (VI) și CR (III) în apele unei industriale cromate prin HPLC-ICP-OES. Jurnalul științific de la Facultatea de Științe experimentale de la Universitatea din Zulia: 13 (1), 78-84 (2005).
APHA, AWWWA, WPCF; Metode standardizate pentru analiza apei de băut și a apei reziduale. Díaz de Santos, S.A. 17a ed. PP 4.2 – 4.7, Madrid (Spania), 1992.
Buzzoniti, M.C., R.M. De carlo și C. Sarzanini; Determinarea acizilor sulfonici și alchilsulatele prin cromatografie ionică în apă. Talanta: 75 (3), 734-739 (2008).
chapman, d.; Evaluarea calității apei, Editare 5A. Chapman și Hall, PP 51-119, 371-461, (1992).
Dawson, V.K., J.R. Meinertz, L.J. Schmidt și W.h. Gingerich; Procedură analitică simplă pentru a înlocui HPLC pentru monitorizarea concentrațiilor de tratament ale cloraminei-T privind instalațiile de cultură de pește. Aquaqulture: 217 (1-4), 61-72 (2003).
al valei, l.p. și alți patru autori; Dezvoltarea unor metode îmbunătățite de imunotestare și HPLC pentru analiza clorodiamino-S-triazină în probele de mediu, J. Agric. Food Chem.: 44, 945-952 (1996).
donex, corporație; Analiza rapidă a anionilor în apă potabilă prin cromatografie ionică. NOTĂ DE APLICARE 140, (ONLINE), 2001. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/4093_140_V13.pdf. Acces: 4 mai (2008).
donex, corporație; Determinarea anionilor anorganici în apele de mediu utilizând coloana selectivă de hidroxid. NOTĂ DE APLICARE 154, (ONLINE), 2003. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/4117_AN154_V19.pdf. Acces: 6 mai (2008).
donex, corporație; Determinarea compușilor explozivi în apă potabilă utilizând HPLC paralel cu Uvdetecție. Aplicație Notă 189, (Online), 2007. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/62167_AN189_hplc_explosivos_water_17Oct07LPN1945.pdf. Acces: 6 mai (2008).
donex, corporație; Determinarea apelor minerale de băut și îmbuteliate utilizând extracția online Solid_phase urmată de HPLC cu detectarea UV. NOTĂ DE APLICARE 191, (ONLINE), 2008. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/61920_AN191_HPLC_Phenols_Water_30Apr08_LPN1949 _ 02.pdf. Acces: 4 mai (2008).
Hatsis, P. și C.A. Lucy; Sensibilitate îmbunătățită și caracterizare a cromatografiei cu ioni de mare viteză a anionilor anorganici. Chimie analitică: 75 (4), 995-1001 (2003).
kromidas, s; Mai mult rezolvarea problemelor practice în HPLC, PP 269, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGAA, Weinheim. Republica Federală Germania (2005).
mcmaster, m.c.; HPLC, Ghidul utilizatorului practic. A doua ed. PP 159-166. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, New Jersey (2007).
Moliner, M.Y.; Contribuțiile chimiei analitice la rezolvarea diferitelor probleme de mediu. Teză de doctorat. Universitatat de Valencia. Server de publicitate, Valencia, Spania (2005).
NMX-AA-026-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea azotului kjeldahl total în apă naturală, reziduală și reziduală (2001)
NMX-AA-029-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea fosforului total în apă naturală, reziduală și reziduală tratată (2001).
NMX-AA-036-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea acidității și alcalinității în apele tratate naturale, reziduale și reziduale (2001).
NMX-AA-051-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea metalelor în apă tratată naturală, reziduală și reziduală (2001).
NMX-AA-072-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea durității totale în apele naturale, reziduale și tratate (2001).
NMX-AA-073-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea clorurilor în apă naturală, reziduală și reziduală (2001).
NMX-AA-074-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea ionului de sulfat în apă naturală, reziduală și reziduală (2001).
NMX-AA-079-SCFI-2001; Secretar al economiei. DGN. Analiza apei. Determinarea nitraților în apă naturală, reziduală și reziduală (2001).
nouij, t.h.m. E I. Bobeldijk; Noii concepte de monitorizare pentru a obține noi cunoștințe de calitate a apei. Sicioare de apă & Tehnologia: 47 (2), 181-188 (2003).
Sarno, M. și M. Delfino; Fenoli și derivați prin HPLC-SPE. Știință și tehnologie, comunicații științifice și tehnologice 042 (Online), 2001. http://www.unne.edu.ar/Web/cyt/2001/8-Exactas/E-Indice.htm. Acces: 23 iulie (2008).
shimamoto, y. e y. Takahashi; Specificații de iod în sistemele de apă a solului utilizând Xannes un HPLC-ICP-MS.Rezumaturile de cercetare geofizică, 10 (EGU2008-A-06989). (en línea), 2008. www.cosis.net/ Rezumate / EGU2008 / 06989 / EGU2008-A-06989.pdf? PhSessid =. Accesso: 11 de Agosto 2008.
Skoog, D. Y D. West; Química Analítica. Mc. Scoate dealul. 7A ed. PP 703-715. México (2004).
Skoog, D. Y J. HALLLER; Análisis instrumental. Mc. Scoate dealul. 5A ed. PP 652-671. México (2003).
Soniassy, b.; P. Sandra Y C. Schlett; Apă análisis. Hewlett Packard. 1a ed. Germania (1994).
Vichkovitten, T., M. Homer Y M.S. Frederiksen; Schimbările spațiale și temporale în rezervele de carbohidrați non-structurale din Eelgrass (Zostera Marina L.) în apele de coastă daneze. Botanica Marina: 50 (2), 75-87 (2007).
whellan, R. J.; T.e.hannon, r.n. Zare y d.j. Rakestraw; Aplicarea cromotografiei ionice la investigarea probelor din lumea reală. Jurnalul de Educație Chemical: 81 (9), 1299-1302 (2004).
zhou, j.Y.; P. Prognon; C. Dauphin, Y M. HAMON; Determinarea fluorescenței HPLC a nitrilor în apă folosind derivatizarea cu 4-metil-7-aminocumarină. Cromatographia: 36 (1), 1612-1112 (1994).