referenciale
1. Organizatia Mondiala a Sanatatii. Cine | Obezitate și supraponderali. CARE. Organizatia Mondiala a Sanatatii; 2018. Disponibil la: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/en/
2. Byers T. supraponderal și mortalitate în rândul boomers pentru copii – acum suntem personali. N engl j med. 2006; 355 (8): 758-60. Disponibil la: http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&AuthType=i-p, shib & db = psyh & an = 2006-11226- 003 & site = ehost-live & custid = s4121186
3. Adams KF, Schatzkin A, Harris TB, Kipnis V, Mouw T, Ballard-Barbash R și colab. Excesul de greutate, obezitate și mortalitate într-o mare cohorta perspectivă de persoane cu vârsta cuprinsă între 50 și 71 de ani. N engl j med. Aug 2006; 355 (8): 763-78. Disponibil la: http://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa055643
4. Kenchaiah S, Evans JC, Levy D, Wilson PWF, Benjamin EJ, Larson Mg și colab. Obezitatea și riscul de insuficiență cardiacă. N engl j med. Aug 2002; 347 (5): 305-13. Disponibil de la: http://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa020245
5. Calle Ee, Rodriguez C, Walker-Thurmond K, Uiun MJ. Excesul de greutate, obezitate și mortalitate din cauza cancerului într-o cohortă prospectivă a adulților din SUA. N engl j med. Apr 2003; 348 (17): 1625-38. Disponibil la: http://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa021423
6. Coldsitz GA, Willett WC, Rotnitzky A, Manson Je. Creșterea în greutate ca factor de risc pentru diabetul clinic mellitus la femei. Ann Intern Med. 1995; 122 (7): 481-6.
7. Chan Jm, Rimm EB, Coldsitz GA, Stampfer MJ, Willett WC. Obezitatea, distribuția grăsimilor și creșterea în greutate ca factori de risc pentru diabetul clinic la bărbați. Diabetul de îngrijire. Sep 1994; 17 (9): 961-9. Disponibil la: http://care.diabetesjournals.org/cgi/doi/10.2337/diacare.17.9.961
8. Hotamisligil gs. Inflamația, metaflamația și tulburările imunometabolice. Natură. 2017; 542 (7640): 177-85. Disponibil la: http://www.nature.com/doifinder/10.1038/nature21363
9. Gregor mf, hotamisligil gs. Mecanisme inflamatorii în obezitate. Annu rev imunol. APR 2011; 29 (1): 415-45. Disponibil la: http://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev-immunol-031210-101322
10. Hotamisligil GS, Shargill NS, Spiegelman Bm. Exprimarea adiposă a factorului de necroză tumorală-alfa: rolul direct în rezistența la insulină legată de obezitate. Știință (87-91). 1993; 259 (5091): 87-91. Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7678183
11. Poitou C, Dalmas E, Renovato M, Benhamo V, Hajduch F, Abdennour M, și colab. CD14DIMCD16 + și CD14 + CD16 + monocite în obezitate și în timpul pierderii în greutate: relații cu masa de grăsime și ateroscleroza subclinică. Arterioscler Thromb VASC Biol. 2011; 31 (10): 2322-30.
12. Retnakaran R, Hanley Ajg, Raif N, Connelly PW, Sermer M, Zinman B. C-reactiv proteină și diabet gestational: rolul central al obezității materne. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88 (8): 3507-12. Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12915627
13. Popa C, Netea Mg, Van Riel Plcm, Van der Meer JWM, Stalenhoef AFH. Rolul TNF-A în condițiile inflamatorii cronice, metabolismul intermediar și riscul cardiovascular. J Lipid Res. 2007; 48 (4): 751-62. Disponibil la: http://www.jlr.org/lookup/doi/10.1194/jlr.R600021-JLR200
14. Lasselin J, Magne E, Beau C, Leduenel P, Dexpert S, Aubert A et al. Adipos Inflamation în obezitate: Relația cu nivelurile circulante de markeri inflamatori și asocierea cu scăderea în greutate indusă de chirurgie. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99 (1): 53-61.
15. Nieman DC, Henson D A, Nehlsen-Cannarella SL, Ekkens M, Uter A C, Butterworth de și colab. Influența obezității asupra funcției imune. Jurnalul Asociației Dietetice Americane. 1999; 99: 294-9.
16. Martí a, Marcos A, Martínez J A. Obezitatea și relațiile de funcții imune. Ohes revine OFF J Int Studiu Ohes. 2001; 2: 131-40.
17. Vindem H, Habich C, Eckel J. Imunitatea adaptivă în ceea ce privește obezitatea și rezistența la insulină. NAT Rev Endocrinol. 2012; 8 (12): 709-16. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1038/nrendo.2012.114
18. Milner JJ, Beck M A. Impactul obezității asupra răspunsului imun la infecție. Proc nutr Soc. 2012; 71 (02): 298-306.
19. Wagner Nm, Brandhorst G, Czepluch F, Lankeit M, Eberle C, Herzberg S și colab. Celulele T de reglementare circulante sunt reduse în obezitate și pot identifica subiecte la creșterea riscului metabolic și cardiovascular. 2013; 21 (3): 461-8.
20. Das un. Obezitatea este o condiție inflamatorie? Nutriție. 2001; 17 (11-12): 953-66.
21. Zera C, McGirr S, Oken E. Screening pentru obezitate la femeile de reproducere. Prev cronic dis. Nov 2011; 8 (6): A125. Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22005618
22. Mayorga Me, Reifsnider OS, Yi Z, Hunt KJ. Tendințe în IMC și obezitate în U.S. Femeile de vârstă fertilă în perioada 1980-2010. Heal Syst. 2015 noiembrie 19; 4 (3): 176-86. Disponibil de la: http://dx.doi.org/10.1057/hs.2014.29
23. Hillemeier MM, Weisman CS, Chuang C, Downs DS, McCall-Henenfeld J, Camacho F. Tranziția la supraponderali sau obezitate în rândul femeilor de vârstă reproductivă. J Femeile Heal. Mai 2011; 20 (5): 703- 10. Disponibil la: http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/jwh.2010.2397
24. Redman cwg, saci GP, sargent il.Preeclampsia: un răspuns esențial esențial matern la sarcină. Am J Ohstet Gynecol. 1999; 180 (2 i): 499-506.
25. Walsh SW. Obezitate: Un factor de risc pentru preeclampsie. Tendințe endocrinol Metah. 2007; 18 (10): 365-70.
26. Mor G, Cardenas I. Sistemul imunitar în timpul sarcinii: o complexitate unică. Am j reprod imunol. 2010; 63 (6): 425-33.
27. La Rocca C, Carbone F, Longobardi S, Matarese G. Imunologia sarcinii: celulele T de reglementare controlează toleranța imună maternă față de făt. Immunol Lett. 2014; 162 (1): 41-8. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.imlet.2014.06.013
28. Robertson SA, Moldenhauer LM. Determinanți imunologici ai succesului de implantare. Int j dev biol. 2014; 58 (2-4): 205-17.
29. Graham C, Chooniedass R, Stefura WP, Becker AB, Sears Mr, Turvey Set și colab. In vivo semnături imune de sarcină sănătoasă: inerent inflamator sau antiinflamator? Plus unu. 2017; 12 (6).
30. Romero R, Espinoza J, Kusanovic J, Gotsch F, Hassan S, Erez O et al. Sindromul de partăriție prematură. Bjog un Int J Obstet Gynaecol. 2006 decembrie; 113 (furnizat 3): 17-42. Disponibil de la: http://doi.wiley.com/10.1111/j.1471-0528.2006.01120.x
31. Romero R, Espinoza J, Goncalves LF, Kusanovic JP, Friel La, Nien Jk. Inflamația în prematur și termenul de muncă și livrare. Semin Fetal Neonatal Med. 2006; 11 (5): 317-26.
32. Wang JX, Davies MJ, Norman RJ. Obezitatea crește riscul de avort spontan în timpul tratamentului cu infertilitate. Obes res. 2002; 10 (6): 551-4.
33. Cizme CE, Stephenson Md. Obezitatea crește rata de avort spontan în concepția spontanoasă: o revizuire sistematică. Fertil steril. 2011; 96 (3 furnizați 1): 507-13.
34. Pandey Mk, Rani R, Agrawal S. O actualizare în avortul spontan recurent. Arc Gynecol Obstet. 2005; 272 (2): 95-108.
35. Mellor Al, Chandler P, Lee GK, Johnson T, Keskin DB, Lee J și colab. Indoleamină 2, 3-dioxigenază, imunosupresie și sarcină. J ReproD Immunol. 2002; 57 (12): 143-50.
36. Munn DH, Zhou M, ATTOWN JT, Bondarev I, Conway SJ, Marshall B și colab. Prevenirea respingerii fetale alogene prin catabolismul de triptofan. Știință (80-). 1998 august 21; 281 (5380): 1191-3. Disponibil la: http://www.sciencemag.org/cgi/doi/10.1126/science.281.5380.1191
37. Zardoya-Laguardia P, Blaschitz A, Hirschmugl B, Lang I, Herzog SA, Nikitina L și colab. Endotelial in-doleamină 2,3-dioxigenază-1 reglează tonul vascular placentar și este deficitar în restricția de creștere intrauterină și pre-eclampsie. SCI Rep. Dec 2018 3; 8 (1): 5488. Disponibil de la: http://www.nature.com/articles/s41598-018-23896-0
38. Entrican G, Wattegedera S, Rocchi M, timonetă N. Sarcina, Indoleamina 2,3-dioxigenaza (IDO) și avortul chlamydial: un paradox nerezolvat. VET Microbiol. 2009; 135 (1-2): 98-102.
39. Mei J, Jin L-P, Ding D, Li M-Q, Li D-J, Zhu X-Y. Inhibarea IDO1 suprimă cicloxigenaza-2 și expresia metaloproteinazei matrice și scade proliferarea, aderența și invazia celulelor stromale endometriale. Moli hum reprodus. Octombrie 2012 1; 18 (10): 467-76. Disponibil la: https://academic.oup.com/molehr/article-lookup/doi/10.1093/molehr/gas021
40. Mackler a. M, Barber Em, Takikawa o, Pollard JW. Indoleamina 2,3-dioxigenaza este reglată de IFN-în placenta mouse-ului în timpul infecției Listeria monocytogenes. J Immunol. 2003; 170 (2): 823-30. Disponibil la: http://www.jimmunol.org/cgi/doi/10.4049/jimmunol.170.2.823
41. Ander se, Rudzki en, Arora N, Sadovsky Y, Coyne CB, Boyle JP. Sincitiothoblasturile placentare umane restricționează atașamentul și replicarea toxoplasmei gondii și răspund la infecție prin producerea de chemokine imunomodulatoare. MBIO. 2018; 9 (1): 1-14.
42. Sugimoto H, ODA S, OTSUKI T, HINO T, YOSHIDA T, SHIRO Y. Structura cristalină a indolamină umană 2,3-dioxigenază: mecanism catalitic de încorporare O2 de o dioxigenază conținând heme. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006; 103 (8): 2611-6. Disponibil la: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1413787&tool=pmcentrez&rendertype=abstract
43. Hayaishi Osamu, Yamamoto Shozo. Tryptophan Pyrrolase de intestin de iepure. J Biol Chem. 1967; 242 (22): 5260-5266. Disponibil la: http://www.jbc.org/content/242/22/5260.abstract
44. Raven el. O scurtă istorie a dioxigenazelor heme: Ridicarea, căderea și creșteți din nou. J Biol Inorg Chem. 2017; 22 (2-3): 175-83.
45. Mellor Al, Lemos H, Huang L. Indoleamine 2,3-dioxigenază și toleranță: Unde suntem acum? Immunol frontal. 2017; 8 (Oct): 1-6.
46. Munn DH, Sharma MD, Baban B, Harding HP, Zhang Y, Ron D și colab. GCN2 kinaza în celulele T mediază arestarea proliferativă și inducerea anergiei ca răspuns la indolamină 2,3-dioxigenază. Imunitate. 2005; 22 (5): 633-42.
47. Fallarino F, Grohmann u, tu S, McGrath BC, Pestener Dr., Vacca C și colab. Efectele combinate ale foametei triptofanului și a cataboliților de triptofan reglează receptorul de celule T – și induce un fenotip de reglare în celulele T naive. J Immunol. 2006; 176 (11): 6752-61. Disponibil la: http://www.jimmunol.org/cgi/doi/10.4049/jimmunol.176.11.6752
48. Fallarino F, Grohmann U, Vacca C, Bianchi R, Orabona C, Spreca A colab. T apoptoză de celule prin catabolismul triptofan. Moartea celulelor diferă. 2002; 9 (10): 1069-77.
49. Mándi Y, Vécsei L. Sistemul Kynurenine și imunoregularea. Vol., Journal de transmisie neuronală. 2012; 119: 197-209.
50. Terness P, Bauer TM, Rose L, Dufter C, Watzlik A, Simon H și colab. Inhibarea proliferării celulelor T alogeneice de către celulele dendritice care exprimă indoleamină 2,3-dioxigenază. J exp. 2002; 196 (4): 447-57. Disponibil la: http://www.jem.org/lookup/doi/10.1084/jem.20020052
51. Santillan MK, Pelham CJ, Ketsawatsomkron P, Santillan Da, Davis Dr., Devor Ej et al. Șoarecii gravide care nu au indolamină 2,3-dioxigenază prezintă fenotipuri preeclampsia. Physiol Rep. 2015; 3 (1): 1-9.
52. Ban Y, Chang Y, Dong B, Kong B, Qu X. Nivelurile de indoleamină 2,3-dioxigenază la interfața fetală și recurentă a avortului spontan-matern. J int med res. 2013; 41 (4): 1135-49.
53. Zong S, Li C, Luo C, Zhao X, Liu C, Wang K, colab. Expresia dysregulată a IDO poate provoca avort spontan inexplicabil prin suprimarea proliferării și migrației celulelor trofoblast. SCI rep. 2016 Apr 27; 6 (1): 19916. Disponibil la: http://www.nature.com/articles/srep19916
54. Kamimura S, Eguchi K, Yonezawa M, Sekiba K. Localizare și schimbare de dezvoltare a activității de indolamină 2,3-dioxigenază în placenta umană. Acta Med Okayama. 1991; 45 (3): 135-9. Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Retrieve&list_uids=1716396&dopt=abstractplus
55. Schröcksnadel h, Baier-Bitterlich G, Dapunt O, Wachter H, Fuchs D. Scăderea triptofanului plasmatic în timpul sarcinii. Obstet gynaecol. 1996; 88 (1): 47-50.
56. Mellor Al, Sivakumar J, Chandler P, Smith K, Molina H, Mao D și colab. Prevenirea activării complementare a celulelor T și a inflamației prin catabolismul de triptofan în timpul sarcinii. Nat Immunol. 2001; 2 (1): 64-8.
57. Clark Da, Blois S, Kandil J, Handjiski B, Manuel J, Ark PC. Reducerea indolamină uterină 2,3-dioxigenază față de rapoartele citokinei Th1 / Th2 ca bază pentru insuficiența ocultă și clinică a sarcinii la șoareci și oameni. Am j reprod imunol. 2005; 54 (4): 203-16.
58. PFAFF AW, MOUSLI M, Senegas A, Marcellin L, Takikawa o, Klein Jp și colab. Impactul fătului și a mamei pe indolamină indusă de IFN-Y-Y și exprimarea sintazei de oxid de oxid nitric inducibilă în placenta murină după infecția cu toxoplasma gondii. Int j parazitol. 2008; 38 (2): 249-58.
59. El-Karn MFM, Sayyed Hg, Mohammed SA, Abdulrab NMA. Contribuția indolaminei 2, 3-dioxigenazei în preeclampsie. Al-Azhar Assiut Med J. 2016; 14 (4): 190-5. Disponibil la: http://www.azmj.eg.net/article.asp?issn=1687-1693;year=2016;volume=14;issue=4;spage=190;epage=195;aulas-t=El-Karn
60. Iwahashi N, Yamamoto M, Nanjo S, Toujima S, Minami S, ino K. Downregulația de indolamină 2, expresia 3-dioxigenazei în celulele endoteliale stromale ale placentelor cu preeclampsie. J Reprodimmunol. 2017; 119: 5-60. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.jri.2017.01.003
61. Yamazaki F, Kuroiwa t, Takikawa o, Kido R. uman indolilamină 2,3-dioxigenază. Distribuția sa de țesut și caracterizarea enzimei placentare. Biochem J. 1985; 230 (3): 635-8. Disponibil la: http://biochemj.org/lookup/doi/10.1042/bj2300635
62. Blaschitz A, Gaster M, Fuchs D, Lang I, Maschke P, Ulrich D și colab. Expresia endotelială vasculară a indolaminei 2,3-dioxigenază 1 formează un gradient pozitiv spre interfața feto-maternă. Chatenoud L, editor. Plus unu. Iul 2011; 6 (7): E21774. Disponibil la: https://dx.plos.org/10.1371/journal. pone.0021774
63. Kudo Y, Boyd Car, Spyropoulou I, Redman Cwg, Takikawa o, Katsuki T și colab. Indoleamină 2,3-dioxigenază: distribuție și funcțiune în pliacenta umană în curs de dezvoltare. J ReproD Immunol. 2004; 61 (2): 87-98.
64. Santoso DIS, Rogers P, Wallace Em, Manuelpillai U, Walker D, Subakir SB. Localizarea indoleaminei 2,3-dioxigenazei și 4-hidroxenonenal în placenta normală și pre-eclamptică. Placenta. 2002; 23 (5): 373-9.
65. Sedlmayr P, Blaschitz A, Wintersteiger R, Semlitsch M, Hammer A, Mackenzie Cr, și colab. Sediu de indolamină 2,3-dioxigenază în organele reproducătoare feminine umane și placentă. Moli hum reprodus. 2002; 8 (4): 385-91.
66. Ligam P, Manuelpillai U, Wallace Em, Walker D. Localizarea indoleaminei 2,3-dioxigenazei și hidroxilazei Kynurenine în placenta umană și Decidua: Implicații pentru rolul calea Kynurenine în timpul sarcinii. Placenta. 2005; 26 (6): 498-504.
67. Suzuki S, Toné S, Takikawa O, Kubo T, Kohno I, Minatogawa Y. Exprimarea indoleaminei 2,3-dioxigenazei și triptofanului 2,3-dioxigenazei în concediul timpuriu. Biochem J. 2001 Apr 15; 355 (2): 425. Disponibil la: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1221754&tool=pmcentrez&rendertype=abstract
68. Baban B, Chandler P, McCool D, Marshall B, Munn DH, Mellor Al. Expresia de indoleamină 2,3-dioxigenază este limitată la celulele gigantice de trofoblaste fetale în timpul gestației murine și este specificul genomului matern. J ReproD Immunol. Apr 2004; 61 (2): 67-77. Disponibil la: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0165037803001530
69. Shayda h, Mahmood J-T, Ebrahim T, Jamileh G, Golnaz Ensieh Ks, Parivash D și colab. Indoleamina 2,3-dioxigenazei (IDO) este exprimată la unitatea feto-placentară în întreaga gestație de șoarece: un studiu imuno-histochimic. J Reprod Infertil. 2009; 10 (3): 177-83. Disponibil la: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3719323&tool=pmcentrez&rendertype=abstract
70.Brandacher G, Winkler C, Aigner F, Schwelberger H, Schroekskernadel K, Margreiter R și colab. Chirurgia bariatrică nu poate împiedica epuizarea triptofanului datorită activării cronice imune la pacienții obezi morbid. Obes surg. 2006; 16 (5): 541-8. Disponibil la: http://www.scopus.com/inward/record.urPeid=2-s2.0-33646856421&partnerID=40&md5=fcc7602eb5f2a5d3903f095fa1e7d5d6
71. Brandacher G, Hoeller E, Fuchs D, Weiss Hg. Activarea imună cronică subliniază obezitatea morbidă: este ido un jucător cheie? Curr drogmetab. 2007; 8 (3): 289-95. Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17430117
72. Wolowczuk I, Hennart B, Leloiru A, Bessede A, Soichot M, Taront S și colab. Activarea metabolismului triptofanului prin indolamină 2,3-dioxigenază în țesutul adipos al femeilor obeze: o încercare de a menține homeostazia imună și tonul vascular. AM J Physiol Integr Comp PIGIOL. Iul 2012; 303 (2): R135-43. Disponibil la: http://ajpregu.physiology.org/cgi/doi/10.1152/ajpregu.00373.2011
73. Mangge H, Summers KL, Meinitzer A, Zelzer S, Almer G, Prassl R și colab. Dysregularea legată de obezitate a metabolismului triptofan-kynureninei: rolul de vârstă și parametrii sindromului metabolic. Obezitate. 2014; 22 (1): 195-201.
74. Favennec M, Hennart B, Caiazzo R, Lelloire A, Yengo L, Verbanck M et al. Calea Kynurenine este activată în obezitatea umană și se deplasează spre activarea Kynuxigenazei Kynurenine. Obezitate. 2015; 23 (10): 2066-74.
75. Malmann NH, Lima Es, Lalwani P. Dysregularea catabolismului triptofan în sindromul metabolic. METAB SINDR RELATE DISSORT. 2018; 16 (2): Met.2017.0097. Disponibil la: http://online.liebertpub.com/doi/10.1089/met.2017.0097
76. Poulain-Godefroy O, Eury E, Leloiru A, Hennart B, Guillemin GJ, Allorge D și colab. Inducerea TDO2 și IDO2 în ficat prin hrănire cu grăsimi ridicate la șoareci: discrepanțe cu obezitate umană. Int j tryptophan res. 2013; 6 (furnizat.1): 29-37.
77. Moyer BJ, Rojas Iy, Kerley-Hamilton JS, Hazlett HF, Nemani K V., Trask Hw și colab. Inhibarea receptorului de hidrocarburi arii împiedică obezitatea indusă de dieta occidentală. Model pentru activarea AHR de către Kynurenine prin Oxidate-LDL, TLR2 / 4, TGFß și IDO1. Toxicol appl farmacol. 2016; 300: 13-24. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.taap.2016.03.011
78. Schummers L, Hutcheon Ja, Bodnar Lm, Lieberman E, Himii KP. Risc de rezultate adverse de sarcină prin prepregnarea Indicele de masă corporală: un studiu bazat pe populație pentru a informa prepregnația pentru pierderea în greutate consiliere. Obstet ginecolcol. Jan 2015; 125 (1): 133-43. Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25560115
79. Metwally M, Saravelos SH, Ledger Wl, Li TC. Indicele de masă corporală și riscul de avort spontan la femeile cu avort spontan recurent. Fertil steril. 2010; 94 (1): 290-5. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2009.03.021
80. SUGIURA-OGASAWARA M. Pierderea și obezitatea sarcinii recurente. Cele mai bune practice Res Clin Obstet Gynaecol. 2015; 29 (4): 489-97. Disponibil la: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521693414002570
81. Groer M, Fuchs D, Duffy A, Louis-Jacques A, D’Agata A, Postolache TT. Asociații între obezitate, inflamație și catabolismul de triptofan în timpul sarcinii. Biol Res Nurs. 2017; 1099800417738363. Disponibil de la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29141444
82. Bauer Mk, Harding Je, Bassett NS, Breier BH, Oliver MH, Gallaher Bh și colab. Creșterea fetală și funcția placentară. MOL Endocrinol. 1998; 140 (1-2): 115-20.
83. Burton GJ, Jauniaux E. Care este placenta? Am J Obstet Gynecol. 2015; 213 (4): S6.E1-S6.E4. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2015.07.050
84. Costa Ma. Funcția endocrină a placentei umane: o prezentare generală. Reprod BioMed Online. 2016; 32 (1): 14-43. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.rbmo.2015.10.005
85. Roberts Ka, Riley SC, Reynolds RM, Barr S, Evans M, Statham A et al. Structura placentară și inflamația în sarcini asociate cu obezitatea. Placenta. 2011; 32 (3): 247-54. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2010.12.023
86. Chalier JC, Basu S, Bintein T, Minium J, Hotmire K, Catalano PM și colab. Obezitatea în timpul sarcinii stimulează acumularea macrofagelor și inflamația în placentă. Placenta. 2008; 29 (3): 274-81.
87. Saben J, Lindsey F, Zhong Y, Thakali K, Badger TM, Andres A colab. Obezitatea maternă este asociată cu un mediu placentar lipotoxic. Placenta. Mar 2014; 35 (3): 171-7. Disponibil la: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0143400414000046
88. Stone TW, Stoy N, Darlington Lg. O gamă largă de ținte pentru metaboliții kynureninei de triptofan. Trends Pharmacol Sci. 2013; 34 (2): 136-43. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/j.tips.2012.09.006
89. Taylor MW, Feng GS. Relația dintre interferon-gamma, indoleamină 2,3-dioxigenază și catabolismul de triptofan. FASEB J. 1991 Aug; 5 (11): 2516-22. Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1907934
90. Tsuji A, Nakata C, Sano M, Fukuwatari T, SHIBATA K. L-triptofan Metabolism la șoarecii gravide au hrănit o dietă L-triptofan ridicată și efectul asupra creșterii materne, placentare și fetale. Int j tryptophan res. 2013; 6: 21-33. Disponibil la: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3748091&tool=pmcentrez&rendertype=abstract
91. Manuelpillai U, Ligam P, Smythe G, Wallace Em, Hirst J, Walker Dw. Identificarea ARNN-urilor de enzime Kynurenine și metaboliții în Placenta umană: Up-reglementare prin stimuli inflamatori și cu infecție clinică.Am J Object Ginecol. 2005; 192 (1): 280-8.
92. Regele A. Leukocitele uterine și decăzirea. Hum reprodu actualizare. 2000; 6 (1): 28-36.
93. Trundley A, Moffett A. Leukocitele uterine umane și sarcină. Antigene de țesuturi. 2004; 63 (1): 1-12.
94. Chaouat G, Ledée-Bataille N, Dubanchet S. Celule imune în țesuturi uteroplace în timpul sarcinii: o scurtă revizuire. Reprod BioMed Online. 2007; 14 (2): 256-66. Disponibil la: http://dx.doi.org/10.1016/S1472-6483(10) 60796-1
95. Cote F, Fligny C, Bayard E, Launay J-M, Gershon MD, Mallet J și colab. Serotonina maternă este crucială pentru dezvoltarea embrionară murină. Proc NATL AXACI 2007; 104 (1): 329-34. Disponibil la:
autor note