O echipă de cercetare condusă de Universitatea Complutense din Madrid (UCM) a dezvoltat un nou design structural al unui imunotoxin care, la egal Concentrația că versiunea sa actuală prezintă o mai mare eficiență antitumorală împotriva cancerului de colon la șoareci, evitând creșterea tumorii pentru o perioadă mai înaltă de timp cu o doză mai mică.
Imunotoxinele sunt molecule create artificial, formate de un domeniu marker, pe baza anticorpilor, care recunosc celula tumorală și un alt domeniu, care conține o toxină, care o ucide. Acestea sunt încadrate în imunoterapia moleculară, una dintre cele mai promițătoare strategii în prezent împotriva cancerului.
Javier Lacadena, cercetător al Departamentului de Biochimie și Biologie Moleculară a UCM, explică faptul că „ei presupun o avansare importantă, deoarece În aceeași moleculă, capacitatea de recunoaștere și eliminarea celulelor țintă sunt combinate, în timp ce tratamentul cu un anticorp monoclonal și mai comun necesită activarea sistemului imunitar al pacientului să fie eficient. ”
Rezultatele sunt încă preliminare
în colaborare cu unitatea de imunologie moleculară a Spitalului Universitar Spitalul și laboratorul de inginerie celulară și imunoterapie a Universității din Aarhus (Danemarca), cercetătorii au produs și au caracterizat unul dintre aceste imunotoxine („imtxtroteaas”) cu format trimeric: o singură moleculă, dar o activitate triplă. Prin urmare, aceasta arată o eficiență mai mare și o specificitate a tumorii decât echivalentul inițial („imtxceaas”).
sunt formate din două domenii: una care recunoaște celula tumorală și altul care conține o toxină care o ucide
Acest efect a fost testat atât în studiile „in vitro și” in vivo „, cu șoareci imunosupresați. Aceasta este, pe aceeași concentrație, trimeria împiedică creșterea tumorii, cu un efect care durează mai mult în timp, inhibând proliferarea sa, așa cum este explicat de acești oameni de știință spanioli într-un articol publicat în revista „Rapoartele științifice”. / P>
Potrivit lui Javier Lacadena, „acest lucru se datorează unei primee aviditate în recunoașterea și uniunea domeniului markerului la antigenul tumoral care, împreună cu o încărcătură toxică mai mare în celulele țintă, crește semnificativ eficacitatea antitumorală”.
iv id = „0c255d3a13”
În cadrul anchetei, experții au dezvoltat două imunotoxine (trimeriul deja descris și altul cu un design monomeric clasic), ambele bazate pe ribotoxină A-Sarcina . O altă concluzie a acestei lucrări este „constatarea potențialului terapeutic al acestei ribotoxină ca domeniu de imunotoxine toxice, în acest caz îndreptat împotriva unui marker tumoral utilizat pe scară largă în clinică, antigenul carcinomului embrionar (CEA)”, se remarcă Lacadena.
CEA este prezent în diferite tipuri de cancer, printre care colonul se evidențiază; Prin urmare, această terapie ar fi eficientă în acest tip de boală. Imunotoxinele utilizate în această lucrare vizează recunoașterea acestui marker particular, dar, conform biochimiei UCM, „avantajul structurii modulare a imunotoxinelor este că permite schimbarea cu ușurință a domeniului markerului și, prin urmare, direcționarea acțiunea toxinei față de alte tipuri de celule canceroase „, lăsând ușa deschisă la tratamentul altor boli.
Deși rezultatele obținute sunt” foarte pozitive „, transferând acest format trimeric altor modele de imunotoxină, cercetătorului Clarifică faptul că aceste rezultate sunt „preliminare, obținute în modelele de șoarece și, prin urmare, încă departe de traducerea lor la clinică”.