În revizuirea a zece studii cu 720 de participanți au fost incluși. Opt din studii au comparat TCC-I administrat cu orientarea unui terapeut față de un control al listei de așteptare. Două studii au comparat TCC-m-am ghidat cu TCC care nu este administrat pe Internet. A existat o eterogenitate considerabilă între studiile incluse.
Dovezi foarte scăzute de calitate au arătat că, în comparație cu lista de așteptare, TCC-I pot fi asociate cu o reducere importantă din punct de vedere clinic a textului TepT după tratamentul (DME – 0,60, 95% CI: -0,97 la -0,24, studii = 8, participanți = 560). Cu toate acestea, nu a existat nici o dovadă a diferenței de simptome ale TPT atunci când urmărirea a fost mai mică de șase luni (DME -0.43, 95% CI: -1.41 la 0,56; studii = 3, participanți = 146). Este posibil să existe nici o diferență mică sau deloc în ceea ce privește ratele de abandonare între grupurile TCC-I și lista de așteptare (RR 1.39, 95% CI: 1.03 până la 1.88, studii = 8, participanți = 585, dovezi de calitate scăzută). TCC-I nu a fost mai eficace decât lista de așteptare pentru a reduce riscul unui diagnostic al TTS după tratament (RR 0,53, 95% CI: 0,28 până la 1,00; studii = 1, participanți = 62; dovada de calitate foarte scăzută). TCC-I poate fi asociat cu o reducere importantă din punct de vedere clinic a simptomelor de depresie după tratament (DME -0.61, 95% CI: -1.17 la -0.05, studii = 5, participanți = 425; dovezi de calitate foarte scăzută). Dovezile foarte scăzute de calitate au indicat, de asemenea, că TCC-I pot fi asociate cu o reducere clinică importantă a simptomelor de anxietate după tratament (DME -0.67, 95% CI: -0.98 la -0.36; studii = 4, participanți = 305) și la Urmăriți mai puțin de șase luni (DM -12.59, 95% CI: -20,74 până la -4,44, studii = 1, participanți = 42, Dovezi de calitate foarte scăzute). Efectele TCC-I pe calitatea vieții nu au fost clare (DME 0,60, 95% CI: 0,08 până la 1.12, studii = 2, participanți = 221, dovezi de calitate foarte scăzută).
două studii nu au găsit diferențe în simptomele TPT între grupele TCC-I și TCC care nu sunt administrate pe Internet atunci când sunt măsurate după tratament (DME -0.08, 95% CI: -0, 52 până la 0,35; studii = 2, participanți = 82 , dovada unei calități foarte scăzute), nici atunci când urmărirea a fost mai mică de șase luni (DME 0,08, 95% CI: -0,41 la 0,57; Studii = 2, participanți = 65, dovezi de calitate foarte scăzută). Cu toate acestea, pacienții care au primit TCC-am raportat că simptomele lor TSD s-au îmbunătățit la șase până la 12 luni de urmărire (DM-8,83, 95% CI: -17,32 A -0,34; studii = 1, participanți = 18; calitate foarte scăzută dovezi). Două studii nu au găsit diferențe în simptomele depresive dintre grupele TCC-I și TCC care nu sunt administrate pe Internet atunci când sunt măsurate după tratament (DME -0.12, 95% CI: -0.78 la 0,54; studii = 2, participanți = 84, foarte Dovezi de calitate scăzută), nici atunci când urmărirea a fost mai mică de șase luni (DME 0,20, 95% CI: -0,31 la 0,71; studii = 2, participanți = 61; dovada unei calități foarte scăzute). Cu toate acestea, pacienții care au primit TCC-I au raportat că simptomele lor depresive s-au îmbunătățit la șase până la 12 luni de urmărire (DM-8,34, 95% CI: -15,83 la -0,85; studii = 1, participanți = 18, calitate foarte scăzută dovezi). Două studii nu au găsit diferențe în simptomele de anxietate dintre grupurile de TCC-I și TCC care nu sunt administrate pe Internet atunci când sunt măsurate după tratament (DME 0,08, 95% CI: -0,78 la 0,95; studii = 2, participanți = 74; Dovezi de calitate foarte scăzută), nici atunci când urmărirea a fost mai mică de șase luni (DME -0.16, 95% CI: -0.67 la 0,35; studii = 2, participanți = 60; dovezi foarte scăzute de calitate). Cu toate acestea, pacienții care au primit TCC-I au raportat că simptomele de anxietate s-au îmbunătățit la șase până la 12 luni de urmărire (DM-8.05, 95% CI: -15.20 la -0.90; studii = 1, participanți = 18; calitate foarte scăzută Dovezi)