une technologie innovante, récemment raffinée et présentée, permet de reprogrammer in vivo certaines cellules gliales, obtenant dans cette manière, neurones fonctionnels, potentiellement capables de remplacer les dommages-intérêts après une lésion cérébrale ou de la maladie d’Alzheimer, à en juger par des expériences réalisées dans des modèles animaux.
La méthode développée par l’équipe Gong Chen, professeur de biologie à l’Université d’État de Pennsylvanie, dans le États-Unis, cela pourrait marquer un avant et après lors de la médecine régénérative du cerveau. « Cette technologie peut être développée dans un nouveau traitement thérapeutique pour les blessures traumatiques du cerveau et de la moelle épinière, des accidents vasculaires cérébraux, de la maladie d’Alzheimer, de la maladie de Parkinson et d’autres troubles neurologiques », de l’aventure Chen.
Lorsque le cerveau subit des dégâts pour une blessure ou une maladie, des neurones Meurez souvent ou perdent des fonctionnalités, mais les cellules gliales deviennent plus abondantes et plus actives. Ces cellules gliales « réactives », auxquelles nous pourrions comparer avec des pompiers, des policiers d’urgence, des policiers et d’autres personnes d’urgence, construisent initialement un système de défense pour empêcher les bactéries et les toxines envahissent des tissus sains, mais ce processus finit par «glial de cicatrices» qui limite La croissance des neurones en bonne santé, en empêchant les neurones nécessaires de renvoyer correctement la zone endommagée. Le résultat final est une zone où il existe de nombreuses cellules gliales et peu de neurones fonctionnels.
Chen a été soulevé si, à cette situation, il serait plus facile de reprogrammer les cellules déjà négociées dans lesquelles les neurones devraient être, au lieu d’essayer de remplacer Le processus complet. Lui et ses collaborateurs ont commencé à travailler et à tester de nouvelles façons de transformer le tissu cicatriciel produit par les cellules gliales afin que ce soit un tissu neuronal normal. 
A des cellules gliales reprogrammées pour obtenir des neurones fonctionnels, essentiels pour transmettre des signaux dans le cerveau, représenté en vert dans cette image de cerveau d’une souris avec la maladie d’Alzheimer. Les zones rouges sont des noyaux, teints rouges, neurones. (Image: Laboratoire Gong Chen, Université d’État de Pennsylvanie)
Chen et son équipe ont commencé à étudier la manière dont les cellules gliales réactives répondent à une protéine spécifique, neurod1, connue pour son rôle important dans la formation de cellules nerveuses dans la zone de l’hippocampe cérébrale adulte. Chen et ses collaborateurs ont été considérés comme ayant exprimé la protéine neurod1 dans les cellules gliales réactives sur le site de la lésion, pourrait aider à générer de nouveaux neurones, comme dans l’hippocampe.
L’équipe Chen a étudié si les cellules gliales ont étudié si les cellules gliales ont enquêté sur la Les cellules gliales réactives peuvent être transformées en neurones fonctionnels après injecter neurod1, par un rétrovirus contrôlé, dans le cortex cérébral des souris adultes. Les scientifiques ont découvert que deux types de cellules gliales: des astrocytes et des cellules gliales Ng2 ont été reprogrammées par des neurones, dans l’application de Neurod1 de la semaine par rétrovirus. Intéressant de manière intéressante, reprogrammer des astrocytes convertis en neurones excitateurs, tandis que reprogrammer les cellules gliales Ng2 ont abouti à à la fois des neurones excitateurs et des neurones inhibitrices, ce qui permet d’atteindre un équilibre d’inhibition d’excitation dans le cerveau après la reprogrammation après la reprogrammation.
Les examens électrophysiologiques ont montré que de nouveaux neurones obtenus de L’application de Neurod1 pourrait recevoir des signes de neurotransmetteurs provenant d’autres cellules nerveuses, suggérant une intégration réussie dans les circuits neuronaux locaux.
Après, Chen et votre équipe, ils utilisaient un modèle animal transgénique (souris) de la maladie d’Alzheimer et démontrée dans les endommagés. points du cerveau de la souris une cellule glace des types indiqués aux neurones fonctionnels.
En outre, l’équipe a montré que même dans souris affectées avec la maladie d’Alzheimer âgée de 14 mois Papa, un âge équivalent à 60 ans d’êtres humains, l’application de la protéine neurod1 par rétrovirus dans le cortex cérébral peut induire la formation d’un grand nombre de nouveaux neurones, fruit de la reprogrammation des cellules gliales réactives. Par conséquent, la technologie de conversion démontrée dans cette recherche avec des souris pourrait probablement être utilisée pour un traitement de régénération qui a produit des neurones fonctionnels chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, telles que Chen Adventure.
Pour que la méthode de conversion de cellule gliale sur Neurone ne soit pas limitée aux rongeurs, chen et leur équipement ont également testé la méthode dans les cellules gliales humaines en culture. Au cours des trois premières semaines suivant l’expression de la protéine neurod1, les scientifiques ont vu au microscope que les cellules gliales humaines changent de forme, abandonnant la typique de telles cellules, d’adopter les neurones normaux lui-même, avec leurs axones (le long » branches « et Dendrites (les » courts « brindilles »). L’équipe Chen a mené des tests de performance supplémentaires dans ces neurones humains nouvellement convertis et a constaté que, en fait, ils ont pu émettre des neurotransmetteurs et les recevoir et les réagir.
« Notre rêve est de faire cette méthode de conversion in vivo devient Une thérapie utile pour traiter les personnes atteintes de blessures neurales ou de maladies neurologiques », explique Chen. « Notre motivation la plus véhémente pour cette recherche est l’idée qu’un patient atteint de la maladie d’Alzheimer, qui n’a pas longtemps été capable de se souvenir des choses, peut commencer à avoir de nouveaux souvenirs après la génération de nouveaux neurones à la suite de notre méthode de conversion. in vivo, et qu’une victime d’accident vasculaire cérébral qui ne pouvait pas bouger ses jambes, peut commencer à marcher à nouveau ». En plus de Chen, d’autres scientifiques qui ont contribué à cette recherche sont Ziyuan Guo, Lei Zhang, Zheng Wu, Yuchen Chen. et Fan Wang, tous de l’Université d’État de Pennsylvanie.
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