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a examiné par Kate Anderton, B.Sc. (Editeur)JAK / STAT (Activateur de transducteur et de transcription Jano Kinase) qui permet aux signaux routiers contrôlent l’activité de diverses cytokines et facteurs d’incrémentation.
la structure atomique de la Cinase 1. De Janus: Molekuul_be / .com Hématopoyèse, adipogenèse, développement du système immunitaire et le capuchon de la glande de câbles mammaire et une autre procédure impliquée dans le sexuel L’augmentation de la DIMORH est réglementée par l’activation de JAK avec le stimulus de diverses actions d’augmentation et de différenciation de la cellule.
Les mutations qui entraînent des règles en place ou la règle d’activité routière touchent ces processus de développement. D’autre part, les mutations qui conduisent ou arrêtent de contrôler le contrôle de la route JAK / STAT peuvent conduire à la pathogenèse des leucémies, les maladies inflammatoires et le gigantisme.
Activation de la route JAK / STAT
L’activation de la trajectoire JAK / STAT se produit avec la liaison des différents ligands aux récepteurs qui induisent le type varié de multi-terminaisons des sous-initiations du récepteur telles que l’harmonie, l’érythropoïétine ou augmenter les hétéromultimeurs en cas d’interleukins et d’interférons.
L’association des sous-unités du récepteur avec Jak Tyrosine Kinases sur ses domaines cytoplasmiques commence la cascade de transmission des panneaux semblable aux cytokines ébranlant le récepteur de la surface de la cellule.
La phosphorylation des résidus de tyrosine dans le récepteur JAK activé. offre le point de liaison spécifique des statistiques, qui sont ultérieurement phosphorylés par des JAKS qui conduisent à la formation N de dimelers se déplaçant dans le noyau et stimule la transcription du gène.
Mammifère Jaks est classé principal en quatre variantes: JAK1, JAK2, JAK3 et TYK2 (Tyrosine Kinase 2), tandis que sept parties sont les mammifères Famille de la statistique: Stat1 à Stat4, Stat5A et B et STATT6.
RÈGE DE JAK-STAT qui fait signe de signalisation
La règle de la rue Jak-Stat est essentielle pour le croisement Action réciproque entre la cytokine diversifiée qui signe les routes impliquées dans la règle d’activité cellulaire immunitaire. Le chat croisé entre la route de Jak-Stat et avec d’autres routes agit comme une réaction en boucle de réaction dans la règle de ce chemin.
Une expression élevée de JAK3 par des cellules hématopoïétiques est essentielle à la transmission de signaux de différentes cytokines telles que Comme IL-4, IL-9, IL-2 et IL-15, tandis que l’expression de JAK3 déficiente conduit à l’immunodéficience combinée de cellb-t +.
La règle optimale de ce chemin de transmission de signal vital dépend de la La combinaison du type de statistique qui lie le récepteur de surface de la cellule et les protéines fluviales sous le déterminant. D’autres études sont nécessaires pour découvrir le rôle de divers facteurs dans la règle de la route de Jak-Stat.
Sources:
- Rawlings, JS, Raccord, km et Harrison, donne (2004). Le chemin de la transmission du signal JAK / STAT. Cell Science Goun, 117 (8), 1281-1283.
- Shuai, K. et Liu, B. (2003). Règle Jak-Stat qui fait des signaux dans le système immunitaire. Nature Reviews Immunologie, 3 (11), 900.
- Darnell, Jr., Statistiques de Jr. et règle générale. Science 277, 1630-1635 (1997).
- Tributes, D.e. et Darnell, j.e. Signalisation: STATS: Commande transcriptive et impact biologique. Rév. Mole de la nature. Biol de la cellule. 3, 651-662 (2002).
- rigide, G.R., Kerr, I.M., Williams, B.R., Silverman, Droite et Schreiber, R.D. Comment les cellules répondent aux interférons. Annu Rév. Biochem. 67, 227-264 (1998).
- Leonard, W.j. et O’Shea, J.J. Jaks and Statistiques: implications biologiques. Annu Rév. Immu. 16, 293-322 (1998).
- notarangelo, mutations de l.d. et d’autres dans une déficience immunitaire combinée sévère due à la déficience JAK3. Bourdonner. Mutat. 18, 255-263 (2001).
En outre de lecture
- Tous les contenus de signalisation de cellules
- La voie de signalisation du camp
- phosphatidylinositol biphosphate (PIP2) Piste de signalisation
- Pistes de signalisation GPCR
- GPCR Origine et Diversification
Dernière mise à jour le 23 août 2018