Esta é uma boa pergunta. Infelizmente, existem vários critérios pelos quais os produtos químicos identificam se um processo de incorporação ou não. Um deles é os chamados critérios de Lindemann que diz:
“Os cristais são considerados derretidos, quando a amplitude da vibração se torna metade da separação interatômica na rede cristalina”. O que isso significa? Normalmente, a temperaturas maiores que 0 ° K, os átomos têm energia cinética. De fato, a temperatura é uma medida da energia cinética dos átomos que constituem. A energia cinética de um átomo está relacionada à temperatura como:
$$ \ Texto {Kinety Energy} = \ Frac {3} {2} k \ Texto {T} $$ de onde $ K $ é um Constante chamada constante de Boltzmann, com um valor de US $ 1,38 × 10 ^ {- 23} \ text {j / mol} $. Os átomos em um sólido são caracterizados por sua fixa que me refiro às posições. Basta vibrar dentro de um certo limite ao redor deles. Como eles têm a energia cinética (e a velocidade), eles tendem a sair em sua localização atual, mas as forças repulsivas dos outros átomos empurram de volta à sua posição original. Desta forma, você poderia considerar a possibilidade de links atômicos, como “Little Springs”.
na medida em que o átomo rola a si mesmo do média da localização da chamada para a amplitude de vibração. À medida que aumentamos a temperatura, os átomos terão mais velocidade e, consequentemente, podem se deslocar ainda mais da posição intermediária. Lindemann define a temperatura de fusão como a temperatura na qual a amplitude é convertida em metade do espaço entre dois átomos de cristais adjacentes. No entanto, outro dos critérios para definir o ponto de fusão é aquele que é nascido dos critérios que diz:
“Os cristais são considerados derretidos, quando o módulo de corte se aproxima de zero”
Você pode se perguntar, o que é esse módulo de corte? É de fato, uma medida da quantidade de tensão tangencial de um objeto sólido que pode manipular e tensão tangencial causada por ela. As forças tangenciais em um objeto são as forças que atuam paralelas à superfície do objeto, daí o nome. Veja a foto abaixo mostrando uma força tangencial aplicada em um objeto cuboidal original:
tangencial (ou corte) O estresse é definido como:
$$ \ Sigma _ Shear} = \ frac {f_ {coshe}} {a} $$ de onde $ f_ {shear} $ é o tangencial (cisalhamento) de força, e $ a $ a $ denota a área de a superfície em questão. Tendo em conta a imagem acima, o tesouro pode ser definido como: $$ \ epsilon {shear} = \ frac {\ delta x} {h} $$ A proporcionalidade entre a tensão aplicada e a deformação produzida e é dada por:
$$ \ frac {\ sigma} {\ epsilon}} = s $$ de onde $ S $ é chamado de módulo de corte. É uma constante para um determinado material e a uma determinada temperatura.
em um sentido físico, líquidos são considerados como substâncias que não podem suportar a tensão tangencial. Quando uma tangencial aplica uma tensão, os líquidos simplesmente continuam aumentando a tensão, mesmo em menor estresse. Isso em si é uma maneira útil de levar em conta quando um sólido derrete, quando seu módulo de corte se tornar zero !!!
Agora, vamos considerar como devemos considerar a fusão dos diferentes exemplos que você perguntou:
Diamond: O diamante tem uma estrutura de ligações covalentes organizadas tetrahedral em cada carbono. Cada bônus tem o recurso de ligação de comprimento. A aplicação da condição Lindemann aqui seria considerada conveniente, então o ponto de fusão é onde as vibrações dos átomos de carbono é metade dos $ \ C-C} $ ligações. Em última análise, alguns dos $ {CC} $ quebrariam e a mistura derretida seria principalmente consistindo em tamanhos diferentes, que permitem a livre circulação entre eles.
Graphite: Enquanto cada camada de grafite é apenas fracamente aderida à outra camada por Forças por van der Waals, cada camada (chamada grafeno), é uma ótima molécula. Você pode considerar a possibilidade de um líquido como um grande número de moléculas pequenas, tão claramente grafeno não se parece. Para se fundir, eu teria que quebrar alguns dos bônus $ \ C-C para que possamos produzir pequenas moléculas que possam se mover livremente. Aplicamos a condição de Lindemann neste caso. A mistura de fusão seria semelhante à do diamante.
Os polímeros ramificados: Lembro-me de como eu disse a mim mesmo para considerar líquidos como pequenas moléculas que podem se mover livremente de deslizar juntos? Consideramos a mesma coisa por aqui.O ramo dos títulos é comparativamente mais fraco do que o resto dos títulos no polímero, e estes são aqueles que quebram quando aquecido. No que diz respeito à bond-rupturas do assunto, usamos a condição Lindemann. Enquanto os polímeros não ramificados são moléculas grandes, são pequenas o suficiente para exibir caráter líquido à alta temperatura necessária para quebrar os aminoácidos dos títulos. A mistura de derretimento consistiria na linha reta da cadeia de polímero em formas radicais.