o IP6

também conhecido como hexfosfato de inositol ou ácido fítico, é um carboidrato polifosforilado. É a principal forma de armazenamento de fósforo em muitos tecidos vegetais, (especialmente salvos e sementes) e é um antioxidante natural da planta.

em sua forma natural, É um composto que é encontrado principalmente nos grãos, legumes e também é produzido pelo corpo.

Como um suplemento, o IP6 é geralmente fabricado em um laboratório de Bran de Arroz e é combinado com inositol (um tipo de vitamina B), cálcio e magnésio, e é conhecido com outros nomes como:

IP6 com inositol Hexafosfato de inositol + inositol
IP6 Saúde
magnésio de cálcio Inositol de hexafosfato de cálcio
fitato de cálcio
Inositol Hexaphosfato
Fitato
Fitato de Cálcio
Inositol – Fosfato
IP-6
Inositol hexafosfato

usos e benefícios

O ácido fytic foi considerado como um componente antnitrológico de cereais, sementes e grãos.

No entanto, foi recentemente investigado como um agente preventivo e como uma cura para câncer, cardiovascular, fígado, doença renal e do sistema nervoso central (SNC).

também foi estudado suas propriedades antioxidantes e melhorar o sistema imunológico e o reforço dos anticorpos. Como funciona

pesquisa tradicionalmente focada em sua estrutura, o que lhe dá a capacidade de participar de minerais, proteínas e amidos, com a menor absorção resultante desses elementos.

No entanto, a pesquisa recente parece indicar que o IP6 tem benefícios significativos para a saúde devido a suas propriedades antioxidantes, anti-câncer, hipococolesterolêmico e hipolipérmico.

Initro Investigations demonstrou o Interação do ácido fítico intracelular com proteínas intracel Uzza específico e verificou-se que estas interações inibem ou potencializam as atividades fisiológicas dessas proteínas.

As melhores evidências desses estudos sugerem um papel intracelular do ácido fítico como Um cofator no reparo do DNA, juntando-se a extremidades não homólogas.

No entanto, os papéis fisiológicos exatos no nível intracelular IP6 ainda são um tópico de discussão.

Acredita-se que o IP-6 ajuda no tratamento e prevenção do câncer diminuindo a produção de células cancerígenas. Também poderia se juntar a certos minerais, diminuindo o risco de câncer de cólon.

A sua obtenção natural

IP6 está dentro dos capacetes das porcas, sementes e grãos.

No entanto, preparar técnicas alimentares, pode decompor o ácido fítico, já que a cozedura pode reduzir o IP6 em algum grau.

Por conseguinte, entre os métodos mais eficazes para obter o IP6 através da dieta é a brota e decapagem.

Entre os alimentos que mais contêm IP6 são as castanhas com 47 mg de ácido fítico por 100 g. e o trigo mourisco contendo 10 mg por grama.

Outros alimentos com conteúdo IP6 são:

linaza
Farinha de semente de gergelim
amêndoas
porcas brasileiras
Coconut
avelã
amendoim
milho (milho)
aveia
farinha de farinha
arroz completo
Arroz refinado
trigo
farinha de trigo

Todos os pão de trigo
feijões de pinto
grãos de bico e lentilhas
soys
Tofu
bebidas de soja Proteína de soja
espinafre

Entre os benefícios atribuídos ao IP6 são:

melhora o Integridade do DNA
ajuda a normalizar a fisiologia celular
Estimula o sistema imunológico – impede a síndrome de plaquetas pegajosas e impede a classificação cardiovascular – impede a formação de pedras nos rins, impede o câncer ataques em combinação com inositol IP6 protege o corpo de radiação é Chelante
é antioxidante
Protegendo a radioatividade
agente quelante

O IP6 é geralmente usado por seus benefícios atribuídos no Tratamento de:

Nota importante.

Os seguintes usos são baseados em uso tradicional ou teorias científicas.

deve ser levado em conta que eles podem não ter sido totalmente testados em humanos, e sua segurança e eficiência nem sempre é completamente demonstrada.

Portanto, é muito importante que você esteja ciente de que algumas dessas condições são potencialmente graves e devem ser avaliadas por um médico qualificado.

Câncer de próstata
câncer de mama
câncer de cólon
câncer de fígado
câncer de sangue.
Anemia
Diabetes
Inflamação Crônica
Meningioma
HIV-AIDS
Doença de Alzheimer
esclerose múltipla

Outros usos:

como um aditivo alimentar para a conservação dos alimentos .

Eficiência do IP6.
Há uma evidência científica sólida que demonstra sua eficácia nos seguintes usos:

Antioxidante: O IP6 é um antioxidante que atua para Neu Apare os efeitos nocivos dos radicais livres nas células do corpo.

possivelmente eficazes, há poucos estudos e evidências científicas em humanos, avaliar a eficácia de Este suplemento nos seguintes usos:

cancer

Algumas pessoas usam IP-6 para tratar e prevenir e tratar o câncer, incluindo câncer de próstata, câncer de mama, câncer de cólon, câncer de fígado e panquecas de sangue.

Os pesquisadores têm estudado papel do IP6 no tratamento do câncer e Prevenção desde 1988.

Um livro chamado “IP-6, Cancer Revolucionário da Natureza” Escrito pelo Pesquisador Pesquisador IP-6, Abulkalam M. Shamsuddin, MD, Ph.D., popularizou o IP-6 como uma ferramenta de câncer eficaz.

Dr. M. Abulkalam Shamsuddin MD, PhD, é professor de patologia Da Universidade de Maryland Baltimore Escola de Medicina desde 1975, e vem investigando processos de treinamento de câncer, bem como sua prevenção e tratamento.

em seu livro, Abulkalam Shamsuddin discute as dietas com um alto teor de farelo ou iniposição hexafosfato inibem o desenvolvimento do câncer em animais de laboratório.

No entanto, apesar do fato de que o ácido fítico foi promovido Um “tratamento natural do câncer”, a administração de alimentos e drogas dos Estados Unidos enumerou o ácido fítico como uma “cura falsa contra o câncer”

provavelmente isso é porque O IP6 é promovido irresponsavelmente por alguns fabricantes, como uma cura milagrosa para o câncer, o que leva a essas entidades de controle para emitir os alertas necessários.

O que eles dizem os estudos?

em um artigo publicado em Integrative Onco Essential Logy, seu fundador Brian D. Lawenda, MD, Harvard Medical School Graduate afirma o seguinte:

In Vitro Studies e animais relatam que o IP6 é eficaz na prevenção e na controle do crescimento do tumor, progressão e metastase de câncer.

A sua atividade contra o câncer é provável implica efeitos de estimulantes imunes anti-oxidantes, antiangiogênicos e poderosos.

em estudos in vitro e animais, os pesquisadores também descobriram que, quando o inositol combinado com IP6, há um efeito sinérgico significativo contra uma variedade de tipos de câncer (cólon, peito, pulmão, etc.) que é muito maior do que a atividade anticâncer desses compostos individuais por si só.

Estudos realizados in vitro em câncer de mama demonstraram maior eficácia do que dois medicamentos de câncer de drogas para Use (doxorrubicina. OH TAMOXIFEN) Quando o inositol com IP6 é combinado.

o melhor (embora muito pequeno) estudo clínico que eu encontrei; analisou o uso de IP6 e inositol versus placebo em pacientes com câncer de mama durante 6 meses de quimioterapia

Autores relataram melhora significativa na qualidade de vida (50% menor que os sintomas ) e proteção contra glóbulos brancos e glóbulos vermelhos diminui em pacientes que receberam o IP6 e o inositol versus aqueles que receberam o placebo.

A dosagem usada neste estudo foi a seguinte:

Dose: IP6 + inositol em pó (3 gramas 2 vezes por dia durante 6 meses)

Os autores afirmam que esta dose provavelmente era muito baixa para ver qualquer atividade contra o câncer; Desde então, extrapolação aos seres humanos de doses eficazes usadas em estudos de animais, eles teriam que ser maiores.

Neste momento, a ausência de grande escala de estudos não permite obter dados suficientemente sólidos para determinar definitivamente se IP6 tem alguma atividade benéfica contra o câncer em humanos.

Infelizmente, é muito comum observar que uma terapia com uma atividade contra uma atividade altamente promissora Câncer Em sua fase de estudo pré-clínico, simplesmente não funciona assim que é testado em estudos confirmatórios com seres humanos. Por esta razão, devemos permanecer cautelosos sobre os potenciais efeitos do anticancerígeno IP6.

Além disso, os dados estão relacionados à capacidade do IP6 para melhorar a qualidade de vida durante o tratamento de câncer (6 meses com quimioterapia) vem de um número limitado de estudos muito pequenos e de pouca energia em termos do número de relatórios de caso.

Neste caso, mais Estudos de confirmação extensos devem saber se o IP6 tem esses efeitos benéficos sobre a melhoria da qualidade de vida durante o tratamento do câncer com quimioterapia.

No entanto, Dr. Lawenda Afirma que, dado o baixo perfil dos efeitos colaterais do IP6, não há impedimento significativo, para aqueles que desejam dar a este suplemento uma oportunidade.

efeitos colaterais

O IP-6 é seguro quando usado nos valores que s e encontrar comida. Como suplemento, o IP6 é considerado por seus fabricantes tão seguros e não há importantes relatórios de efeitos colaterais. No entanto, não há informações científicas suficientes que suficemçam isso para saber se é seguro quando usado em quantidades medicinais.

Alguns efeitos comumente ocorrem com todos os medicamentos, e podem ser relatado como efeitos colaterais, simplesmente porque são eventos comuns à ingestão de qualquer medicamento ou suplemento medicinal.

pode aparecer alguns pequenos efeitos colaterais, tais como:

Flatulência
náusea
desconforto Estômago

Contra-indicações e precauções

precauções especiais Durante o seu uso

distúrbios psiquiátricos

O IP6 é usado para tratar a depressão e foi testado como um complemento para tratar o transtorno bipolar, juntamente com outros Condições psiquiátricas, como transtorno obsessivo-compulsivo.

Foi relatado que piora casos de transtorno bipolar ou um novo começo da hipomania em pessoas que tomam IP6.

em um artigo publicado por médicos na Universidade de Tel Aviv na edição de junho de 1996 no “American Journal of Psychiatry”, 2 casos foram relatados com depressão que desenvolveram hipomania e um terceiro com diagnóstico de transtorno bipolar cujos sintomas agravaram depois de tomar IP6.

não é claro, se os pesquisadores apontarem, se fosse o IP6 ou a combinação de IP6 e outros medicamentos que causaram os referidos efeitos.

Se agora está recebendo tratamento para qualquer tratamento Transtorno psiquiátrico, permanecendo do lado seguro e não consome IP6 sem a aprovação do seu médico.

gravidez e lactação

Não há clínico Estudos que garantem a segurança do consumo IP6 durante a gravidez ou lactação. Fique no lado seguro e não use se você estiver na gravidez ou no seu bebê amamentar.

interações

com medicamentos para medicamentos Atrasar a coagulação do sangue pode interagir com ip-6 (anticoagulante / antiplaquete)

IP-6 poderia atrasar a coagulação do sangue. Se você tomar medicamentos que impedem a coagulação do sangue, consulte o seu médico antes de tomar IP6.

IP-6 Consumo junto com medicamentos que também atrasam a coagulação, poderia aumentar as chances de hematomas. e sangramento.

Alguns medicamentos que lentem coagulação do sangue:

clopidogrel (Plavix)
Diclofenac (Voltaren, CataFlam, outros)
ibuprofeno (Advil, Motrin, Outros)
Napoxeno (Anaprossn, Naprossn, Outros)
Dalteparina (Fragmin)
Enoxaparina (Lovenox)
Heparina
Aspirina
Warfarin (Coumadin) e outros.

com ervas e suplementos
O IP6 poderia interagir com a absorção de certas vitaminas e minerais

De acordo com o Centro Centro de Sloan-Kettering Memorial, o IP6 pode interferir com a capacidade do corpo para absorver certas vitaminas e minerais, incluindo cálcio, cobre, ferro, magnésio e zinco,

O IP6 tem uma forte afinidade da união com estes minerais importantes, e quando o ferro e o zinco ligam ao IP6 formam um precipitado insolúvel tornando-os muito menos absorvíveis nos intestinos.

Portanto, este processo pode contribuir para as deficiências desses minerais, em pessoas que os consumem apenas através da dieta e vegetarianos. No entanto, vegetarianos e veganos, com uma maior população microbiana em seu intestino, produzem maiores quantidades de fitase que decompõe o ácido fítico. Essa preocupação foi levantada acima de tudo nos casos em que o IP6 é fornecido aos bebês.

Dosagem

A dose apropriada de IP6 depende de vários fatores como sua idade, saúde do estado e outras condições. As seguintes doses são baseadas em dados anedóticos, teorias científicas, recomendações de seus fabricantes e ensaios clínicos limitados. Portanto, é possível que sua segurança e eficiência não tenha sido completamente demonstrada. Certifique-se de seguir as instruções sobre os rótulos do produto e verificar com seu médico antes de usar como um suplemento.

Adultos ao longo de 18 anos

por via oral

para melhorar a qualidade de vida durante a quimioterapia

IP6 + inositol em pó 3 gramas 2 vezes por Dia durante 6 meses de prevenção de câncer, doença cardiovascular e pedras renais

2-4 gm. por dia entre as refeições

para tratamento de câncer

5-8 gm. Por dia
como um suplemento

1-2 gm. Por dia entre as refeições
sugestões adicionais para levá-lo

deve ser tomado com o estômago vazio para evitar a interação com proteínas dietéticas.

Considere tomar suplementos IP6 com inositol, pois, aparentemente, esta combinação multiplica sua atividade terapêutica.

Fontes e estudos

187 Câncer falso “Curas” Evite

Eficácia do IP6 + Inositol no tratamento de pacientes com câncer de mama Recebendo quimioterapia: prospectivo, randomizado, clínico piloto:

  • departamento de cirurgia, Hospital geral de Zadar , 23.000 zadar, Croácia
  • departamento de cirurgia do Hospital Universitário Split e da Universidade de Medicina, 21000 Split, Croácia
  • Departamento de Estatística, Universidade de Zadar, 23000 Zadar, Croácia
  • Ivan Bačić, Nikica Družijanić, Robert Karlo, Ivan Skific

fo NDO

estudo clínico piloto prospectivo, randomizado foi realizado para avaliar os efeitos benéficos do hexfosfato de inositol (IP 6) + inositol em pacientes com câncer de mama tratado com terapia adjuvante .

pacientes e métodos

Pacientes com câncer de mama ductal invasivo no qual a polquiotérica foi indicada foi controlada no período compreendido entre 2005-2007. Os 14 pacientes na mesma fase ductal invasiva do câncer de mama participaram do estudo, divididos em dois grupos aleatórios.

Um grupo A submetido para tomar IP 6 + inositol , enquanto o outro grupo foi Tomo Placebo. Em ambos os grupos de pacientes, os mesmos parâmetros laboratoriais foram controlados.

Quando o tratamento foi concluído, todos os pacientes preencheram os questionários QLQ C30 e QLQ-BR23 para determinar a qualidade de vida .

Resultados

Os pacientes que receberam quimioterapia, juntamente com IP 6 + inositol não tinham citopenia, queda de leucócitos e plaquetas. A contagem de glóbulos vermelhos e os marcadores do tumor permaneceram inalterados em ambos os grupos.

No entanto, os pacientes que fizeram o IP 6 + Inositol tiveram uma melhor qualidade de vida (p = 0,05) e status funcional (p = 0,0003) e eles foram capazes Para executar suas atividades diárias.

Conclusão

IP 6 + inositol como terapia adjuvante é valioso e ajudar na melhoria dos efeitos colaterais e preservação de Qualidade de vida entre pacientes tratados com quimioterapia.

Brian D. Lawenda, MD Integrative Oncology Essentials- Antigancer Activity of IP6 (e inositol)

Efeito neuroprotetor do quelating de ferro natural, ácido fítico em um modelo de cultura de células da doença de Parkinson.

Informações do autor: Departamento de Ciências Biomédicas, Universidade Estadual de Iowa, Ames, IA, Estados Unidos.

Resumo

Excesso de ferro e a perturbação do seu metabolismo foram relatados no cérebro de pacientes com doença de Parkinson. Porque o excesso de ferro pode induzir estresse oxidativo, causando a degradação dos neurônios dopaminérgicos da substância negra no PE, o efeito protetor do ácido fítico (IP6) foi determinado como um agente quelante de ferro da origem natural.

Sobrevivência celular aumentou 18% (p < 0,05) e 42% (p 0,001 ) com 30 e 100 micromoles / L de IP6, respectivamente, sob excesso de ferro condições. Por coloração nuclear com Hoechst, o efeito protetor do IP6 contra a apoptose foi confirmado. Proteção semelhante também foi observada com células diferenciadas. Todos, nossos resultados demonstram um efeito neuroprotetor significativo.

O papel possível dos inibidores de cristalização no tratamento da doença de Alzheimer.

Fèlix gordura, antònia costa-bauzà, Rafael M. Prieto. Laboratório de pesquisa na Lithiasis Renal, Instituto Universitário de Ciências da Saúde Pesquisa (IUÚtil), Universidade das Ilhas Baleares, Espanha. Fisiopatologia da Obesidade e Nutrição (CB06 / 03), Instituto de Saúde Carlos III, Espanha.

Resumo melatonina é um hormônio sintetizado a partir do neurotransmissor serotonina e é encontrado principalmente na glândula pineal. Foi sugerido que a melatonina tem várias propriedades, e atua, bem como um agente antioxidante e neuroprotetor. A síntese da melatonina diminui com a idade em todos os seres humanos, mas essa diminuição é mais pronunciada nos pacientes de Alzheimer. De fato, a melatonina inibe a formação de proteína β-amilóide. O mecanismo responsável por essa diminuição não foi totalmente esclarecido, embora se sabe que a glândula pineal humana é calcificada com a idade.

Tal calcificação implica necessariamente a existência de um Lesão de tecidos que, se não reabsorvida pelo sistema imunológico, atuará como um nucleatório heterogêneo de hidroxiapatita e induzir calcificação. Por esta razão, há uma hipótese de que a falta de inibidores da cristalização dos sais de cálcio, como pirofosfato e fitato, favorecerá a calcificação. Portanto, a ausência de inibidores de cristalização pode ser um fator de risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer.

ácido fichético como tratamento potencial para a patologia de Alzheimer: evidência de estudos em Animais e modelos in vitro.

departamento de neurologia de saúde de Oregon Universidade de ciência, Portland, ou 97239, EUA.

/4/ A doença de Alzheimer causa uma disfunção progressiva do cortical e do hipocampo, que depende da idade que leva a uma anormal capacidade de intelecto e memória. Um novo tratamento de proteção é proposto para a patologia da EA com ácido fítico (hexafosfato de inositol), um fitoquímico encontrado em cereais e uma molécula de sinalização chave nas células de mamíferos. Os efeitos protetores e benéficos do ácido fítico contra a patologia amilóide-β (Aß) foram avaliados em células MC65 e o modelo de mouse TG2576.

em um paradigma de tolerância, selvagem -Type ratos foram tratados com ácido fítico de 2% na água potável por 70 dias. O ácido fítico foi bem tolerado. A atividade de níveis de ferro ceruloplasmina, cobre e cerebral, dismutase de enzima superóxido nos níveis cerebral e ATP não foram afetados pelo tratamento.Houve um aumento significativo nos níveis cerebral de citocromo oxidase e uma diminuição na peroxidação lipídica com a administração de ácido fítico. em um paradigma de tratamento, ratos antigos e TG2576 O tipo selvagem de 12 meses foi tratado com ácido fítico de 2% por 6 meses. Níveis cerebrais de cobre, ferro e zinco não foram afetados. Os efeitos do ácido fítico foram modestos na expressão da proteína de tráfego AP180 AP180 AP180, proteínas associadas a autofagia (Beclin-1, LC3B), Sirt1, a proporção fosforilada de proteína quinase ativada por AMP (pampk) para ampk, Aβ1 solúvel -40 e insolúvel 1-42.

Estes resultados sugerem que o ácido fítico pode fornecer uma opção de tratamento viável para o EA.

O fitato atua como um inibidor na formação de cálculos renais

Laboratório de pesquisa em Lithiasis Renal, Instituto de Ciências da Universidade de Pesquisa em Saúde (IUnics ), Universidade das Ilhas Baleares, Palma de Mallorca, Espanha.

O objetivo de Este estudo foi avaliar a ação inibitória de fitato na formação de pedras nos rins. A hipertensão (nicotina induzida) foi utilizada em combinação com hipercalcemia (induzida pela vitamina D) para induzir calcificação no tecido renal em ratos Wistar masculinos que foram alimentados com uma dieta sem fitato purificada. Ratos não tratados com phytate desenvolveram depósitos significativos de cálcio nos rins e papilas, bem como em túbulos e vasos renais. Os depósitos de cálcio estavam ausentes em ratos de controle e ratos tratados com fitato. Os fragmentos de hidroxiapatita de cálculo (HAP) mostraram a capacidade de induzir o crescimento dos sais de cálcio em suas superfícies. A presença de 1,5 mg / l fitato na urina sintética inibe a formação de mono-hidrato de oxalato de cálcio em cálculos renais HAP sob condições de hipercalcemia. Os resultados mostram que a ação de fitato como inibidor de cristalização é realizada tanto no tecido intrapapilar quanto na urina.

atividade anti-HIV-1 do mio -Inositol mio-inositol (IP6) e hexasulfato ácido (IS6).
Otake T, Mori H, Morimoto M, Miyano K, Ueba N, Oishi I, Kunita N, Kurimura T, Osaka Prefectural Instituto de saúde público, Japão.

Embora os mecanismos de ação IP6 e o IS6 permaneçam claros, ele pode ser especulado que atuam em HIV-1 no estágio inicial replicativo. Embora não seja possível desenvolver o IP6 e IS6 como drogas anti-ajudas, poderiam esperar-se que os estudos desses agentes anti-HIV possam fornecer a semente para a eventual produção de maiores medicamentos para o tratamento da AIDS.

Hexafosfato de inositol: um potencial agente quelante de urânio.
Cabebrian D 1, Tapia A, Real A, Morcillo Ma. Informações do autor Radiobiology Laboratory, Unidade de Dosimetria da Radiação, do Departamento de Ambiente, CIEMAT, AVDA Complutense 22, 28040 Madrid, Espanha. [email protected]

qhatterterapia é um método ideal para reduzir os riscos relacionados para radionuclídeos. No caso da incorporação de urânio, o tratamento da escolha até agora, é a infusão IV de uma solução de bicarbonato de 1,4% de sódio, mas a eficácia demonstrada é muito alta. Neste estudo, a eficácia é analisada as seguintes substâncias: bicarbonato, citrato, ácido dietilenetriaminado (DTPA), ethidrole (EHBP) e hexafosfato de inositol (IP6) para queimar urânio usando um teste desenvolvido por Braun et al. Diferentes concentrações de IP6 foram testadas e comparadas com as mesmas concentrações de citrato de sódio, bicarbonato, EHBP e DTPA. Os resultados mostraram uma forte afinidade IP6 para urânio, sugerindo que poderia ser um agente quelante eficaz para urânio in vivo.

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