o objetivo desta recente O estudo foi desenvolver e validar uma assinatura de expressão gênica para identificar quais pacientes sem pré-tratamento com leucemia linfocítica crônica (LLC) em Iighv se beneficiariam do tratamento com fimioimunoterapia com fludarabina, ciclofosfamida e rituximabilidade (FCR).
Pela primeira vez, os pesquisadores poderiam identificar um subgrupo de pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL) que provavelmente atingiriam uma remissão relativamente longa após a quimioimunoterapia de primeira linha com fludarabina, ciclofosfamida e rituximabilidade (FCR), apesar de ter o gene não-mutado da IgHV , desenvolvendo e validando uma assinatura de expressão gênica.
Os pesquisadores descobriram que uma empresa genética de 17 genes poderia usar Será estratificando com sucesso os pacientes com um estado IHG não mutado em grupos de alto e baixo risco, com tempos médios de progressão de 39 meses e 59 meses, respectivamente.
o desenvolvimento de uma assinatura robusta e reprodutível 17 genes que identificam um subconjunto de pacientes sem tratamento prévio com cll pré-mutados em IgHV que poderia se beneficiar substancialmente do tratamento com a quimioinunoterapia FCR preparou o cenário para testar o valor dessa assinatura genética em um estudo prospectivo que compara o tratamento de FCR com terapias mais recentes.
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19) 30503-0 / tourtext