Intersexualidad: La ablación legal al servicio del género (Português)

Olga tiene 25 años, hace dos descubrió que es intersexual -un estado en el que género y genitales discrepan- y que de niña fue sometida a una ablación no Hospital. O diagnóstico, no entanto, era evidente quando nasceu: “XX Girl” com hiperplasia adrenal congênita (HSC), um distúrbio causado pela falta de uma enzima que produz hormônios vitais, como o cortisol e que faz com que o corpo produza mais andrógenos (hormônio). Masculino sexual). Olga foi desidratada, apresentou um clitóris maior do que um convencional e os maiores lábios de sua vagina foram mesclados por causa dos hormônios que ele foi exposto durante sua gestação.

a solução: gerenciar corticosteróides para impedir a desidratação ela morrer dentro de algumas horas de nascimento e uma clitóris três anos depois para começar a “correção” de sua anatomia. Uma cirurgia que Pierre se dobra, um dos poucos médicos que estão envolvidos em reconstruções clitóris, avaliados em maio “ablação perfeita” após a realização de um reconhecimento de Olga na Clínica de Saint Germain em Paris.

Olga cresceu alienígena para tudo. Sua ignorância era o resultado da desinformação, bem como a de seus pais, que nunca ouviram a palavra intersexual dos médicos. Na frente deles, ele tinha que enunciar a famosa fórmula – um “pai, mãe: eu sou intersexual”. A próxima operação veio na adolescência. Com base em sua orientação sexual e não sua identidade, seu médico recomendou “padronizar” sua vagina.

“As pessoas precisam de amor”, ele diz convencido e continua: “Eu pensei que o amor não viria sem relações sexuais , então eu operei novamente em 21 “. Ainda havia dois anos para que ele descobrisse sua realidade não tão nova. Ele aprendeu em Londres, longe de seu leão nativo. De lá, diz Olga, via Skype, que veio a pensar que era assexual porque quase não sentia prazer. Ele fez até que descobrisse que ele nasceu com o HSC. Não há reversão nas cirurgias, mas, após a reabilitação, será como se nunca tivesse sido submetido à ablação, assegurou dobra.

“Ababates como Olga não é mais praticado”, diz o mundo. O Presidente da Sociedade Espanhola de Cirurgia Pediátrica, Iñaki Eizaguirre. No entanto, este especialista admite que continua sendo realizado em hospitais cirurgias de padronização genital em crianças. Operações que não são necessárias porque a criança é exposta a riscos à saúde, mas “eles são adequados para a coexistência, o relacionamento socio-familiar e evitam assim problemas”.

Olga é definido como uma mulher e intersexual, mas Ele não pode deixar de pensar que se ela tivesse voz, “talvez ele tenha decidido ser um homem, talvez mulher, ou nenhum deles”. Pode pertencer a uma terceira categoria, tal como reconhece a legislação alemã. De acordo com as figuras que a ONU gerencia, quase 1,7% dos bebês “nascem com características sexuais que não estão em conformidade com as definições típicas”, que sugere que existem a mesma chance de que uma criança nasce intersexual do que a ruiva.

“A maioria dos médicos reza porque eles não tocam um bebê intersexo no parente”, diz Isabel Esteva, coordenador do grupo de identidade sexual da sociedade espanhola de endocrinologia e nutrição. São mais de 40 variações intersexuais que existem e “não é uma situação fácil para os médicos ou pais”, reconhece o especialista, que acrescenta que “obedece à ciência” nesses casos, embora admite que as cirurgias nas quais não a vida de uma criança está em perigo, eles são mantidos para “juntar a sociedade”.

A ONU, contra as cirurgias

Enfrentar a opinião que detém a comunidade médica significa que dos mecanismos de direitos humanos da ONU . Em outubro passado, instearam os governos de todos os países para erradicar cirurgias em crianças intersexuais, já que apontam, eles têm “conseqüências negativas da vida, como a esterilização ou perda de sensibilidade sexual”. O Comissário do Conselho da Europa pelos Direitos Humanos, Nils Muiznieks, fez o mesmo em maio de 2015 e denunciou que era urgente terminar com “o tratamento médico e cirurgias desnecessárias de indivíduos intersexuais sem consentimento e também garantem o direito à autodeterminação. “.

” Mas isso é apenas “Software”, não tem aplicação “, diz Daniel J. García, especialista em sexualidade legal. Quatro meses antes do discurso de Muiznieks, Malta foi o primeiro país a aprovar a legislação que proibiu “cirurgias genitais, medicamente desnecessárias e desnecessárias nos menores intersexis”, explica ele. Na comunidade de Madri, a “lei sobre a proteção integral contra a LGTbifobia e a discriminação com base na orientação e identidade sexual”, que entrou em vigor em agosto, também proibiu cirurgias em hospitais da região.

Sara (nome fictício) descoberto em 20, por acaso, que nasceu com síndrome de insensibilidade parcial para o andrógeno (SIA parcial): Sara tem cariótipo xy (masculino) e tinha gônadas masculinas (testículos internos), mas a aparência externa de uma mulher. No entanto, os médicos nunca foram claros. Ele aprendeu em um cuidado ao médico, que se referiu à sua condição como “Síndrome de Morris”. Ele descobriu que, com um ano e meio ele foi removido suas gônadas internas e que com quatro interviamvam para “normalizar” seus genitais.

na comunidade médica justifica a tumorização dessas “malformações” para transportar Muitas cirurgias, Garcia detém. “No manual de John Hopkins, eles usam a palavra câncer para inferir o medo nos pais.” Em 2009, a seção australiana da Organização Intersxual Internacional comparou o risco de câncer de mama em mulheres (12,7%) e tumor intersexo (os 9% mais altos). Assim, eles concluíram que não era uma desculpa “extirpação”. Sara explica que a maioria dos pais que sabem escolher para operar seus filhos com SIA: “Eles pensam que é o melhor, quase sempre pressionado por médicos que são desculpados que é a única maneira de tomar uma vida” normal “. Mas sem ter todas as informações. “

Além da informação, há também uma falta de consenso em nosso país. Embora não haja parceria de intersex na Espanha, Grapsia reúne pessoas com SIA e seus pais. Do mesmo, não critique as operações, mas pergunte que quando uma criança nasce com a SIA, um grupo multidisciplinar, explica Yolanda Melero, psicólogo de graxas. Por sua vez, a Associação Espanhola do HSC argumenta que “não há decisão inequívoca, apenas a coisa certa para os pais”. Sim, as cirurgias condenam a única organização hispânica: bússola intersexual. “Ninguém deve ser submetido a cirurgias genitais estéticas sem consentimento informado e menos quando você é criança, cada pessoa deve decidir sobre seu corpo”, explica Laura, do México, onde esta associação está.

A decisão Cai nos pais

A filha de Lola nasceu com HSC e propôs uma operação para lhe dar “uma identidade”. Cirurgia que concordou em realizar. Ela manteve a compostura, não tanto seu marido, que não parou de repetir que não podiam “brincar para ser Deus”. Enquanto sua filha cresceu, essa mãe atormentou: “Eu vi operações que destruíram vidas”. Lola era martirizada até que ela expliqueva as operações que ela havia submetido a partir de mais garota para sua filha e ela disse: “Mãe, eu sou uma menina”. Então, ele respirou. No entanto, admite que agora “não seria seguro se a sua saúde se ousar”.

Os pais de Dani (nome fictício) não queriam intervir a “qualidade” com a qual ele nasceu. “Eles nos disseram que ele tinha uma alteração na diferenciação sexual e que deveria ser operado, testar e administrar hormônios”. Eles se recusaram desde que “não havia risco para sua saúde e acreditamos que sua sexualidade é diversificada”. Eles dizem que, embora tenha um papel designado e sob o qual ele está inscrito, “amamos a linguagem para evitar o uso de adjetivos que denotarem um gênero e serão Dani que decidirem o que ele quer e sente quando cresce”.