SevilusAtualizado: 03/11/2020 10: 24h O Hospital Virgin do Rocío de Sevilla deu no início de outubro um paciente de 34 anos com um sarcoma sinovial, um tipo de Câncer incomum e bastante agressivo que geralmente afeta as articulações. Esta mulher, com quais tratamentos convencionais não funcionaram, é a primeira pessoa na Europa com esta doença que foi tratada com imunoterapia, desde linfócitos T geneticamente modificados em um laboratório. Esta terapia celular não é nova porque foi usado com sucesso em leucemias, linfomas e tumores líquidos, mas nunca foi testado até agora em tumores sólidos. Sucesso neste caso (a partir da qual sua evolução deve ser seguida) abre a porta para lidar com Tumores muito mais frequentes na população que causam muitas mortes, como câncer de pulmão, bexiga ou seio, como reconheceu o Oncologista Javier Martín Botts, a pessoa que tratou este paciente no Hospital Sevilhão. “Há esperança para outros tumores e a previsão de curto prazo, alguns meses, é que estudos são abertos em outros tipos de tumores sólidos”, diz. José Antonio Pérez-Simón, diretor de Hematologia e hemoterapia da Virgem de Rocío, um dos responsáveis pelo sucesso desta terapia com o paciente murciano, também é pesado e afirma que “é o grande avanço que esperamos, ser capaz de expandi-lo para o tratamento do câncer de pulmão e outros tumores freqüentes de alta mortalidade “. Uma equipe multidisciplinar de especialistas em hematologia e oncologia do Hospital Universitário de Virgen del Rocío interveio no tratamento desta chegada do paciente de Múrcia e que trouxe as condições para tratamento experimental que lhe permitiu dar-lhe o alto com melhora de seus sintomas e redução do tumor. Javier Martín Bottings, Excoroordinador de Sarcomas adultos do CSUR e oncologia médica do Virgin del Rocío, diz que “este paciente teve exausto o op Ciones padrão que poderíamos oferecer para o seu sarcoma sinovial, as quatro linhas de tratamento habituais, e foi hora de testar este novo tratamento, que só pode se beneficiar de um terço dos pacientes com sarcoma sinovial “. Este oncologista explica que “os primeiros TACs são muito esperançosos e o paciente tolerou muito bem o procedimento, embora ainda não saibamos quanto tempo os benefícios durarão e manteremos a doença sob controle. Pode ser um ano, três, cinco ou mais. O que sabemos é que o tumor diminuiu e o paciente melhorou grandemente os sintomas que sofreu como dor e doença respiratória. “ Embora você tenha que esperar para Verifique sua evolução, Martín Botts cria “que esta é apenas a ponta do ícone e pode ser o começo de uma revolução nos tratamentos de muitos tipos de câncer”. Também explica que “é muito importante fazer grupos cooperativos nos centros que atraem a atenção das poucas empresas que apostam no sarcoma”. A unidade de Sarcoma do Hospital Sevilhão “é uma referência na Espanha e na Europa desta doença e trata mais de 400 pacientes por ano”, lembra ele. Vêm de todo o país e não há hospital na Espanha que vê mais sarcomas, exceto para o San Pablo de Barcelona. Para o teste em sarcomas com esta nova terapia celular, dois tipos de pacientes foram selecionado, o que tem sarcoma sinovial e lipossarcoma milode; De um terceiro grupo atende às condições para receber este tratamento. Martín Bottings garante que “em tumores mais frequentes, como câncer de mama, pulmão ou cólon são as empresas farmacêuticas que oferecem ensaios clínicos, mas em tumores raros como sarcomas é muito pouco frequente que uma empresa oferece um produto para provar isso. “ O oncologista garante que o GEIS, o grupo de pesquisa de Sarcomas, muito ativo e internacionalmente reconhecido, “é aquele que nos permitiu convencer as empresas a fazer pesquisas clínicas e medicações de acesso que você não poderia ter à sua disposição de qualquer outra forma “, diz este oncologista. Francisco Martín Molina, principal investigador de terapia gênica e celular em Genyo: “Produza células halogênicas universais na Andaluzia para curar não apenas os tumores líquidos seriam um pioneiro”
Car-T Terapia, mostrado com sucesso em linfomas e leucemias, tem muitas semelhanças com o funcionário com o paciente de Múrcia na Virgem de Rocío. “O princípio é coletar células de defesa do paciente para enviá-las para um laboratório onde esses linfócitos são educados para atacar um certo antígeno”, explica Martín Botts. Esse antígeno tem uma proteína que só expressa o tumor, de modo que não atacaria todas as células, mas apenas o tumor. Esses linfócitos (educados, por assim dizer, na luta contra as células cancerígenas) reinfundido mais tarde no organismo. Em tumores líquidos, a sobrevivência foi muito melhorada e é confiada que a mesma coisa ocorrerá no futuro com os sólidos e mais frequente como pulmão, bexiga ou seio. para isso, funciona precisamente Terapia Gênica e Grupo Celular de Genyo O pesquisador Karim Benabdellá está desenvolvendo um trabalho colaborativo com as células biofarmacêuticas para técnicas de edição genômica do chá. “Obtendo T Lymphocytes de um paciente que sofreu muitas rodadas de quimioterapia é um desafio para os cientistas e os médicos e é por isso que Temos que procurar alternativas para superar essa limitação. A novidade que contribuímos em nossa pesquisa – diz Karim Benabdel – é evitar o máximo possível para usar os próprios linfócitos do paciente e obter células pacientes saudáveis que estão em boas condições. É uma alternativa esperançosa com algumas limitações “ Um deles, talvez o mais importante, é a possibilidade de serem rejeitados pelo paciente doente e pelos pesquisadores da Andaluzes tratados para eliminar a parte das células T responsáveis Para criar rejeição nas células que os hospedarão. O último prêmio Nobel de Química inventou um sistema para alcançá-lo e vários ensaios clínicos que demonstraram sua eficácia. “Use células halogênicas que têm uma validade universal para qualquer tipo de paciente seria a solução. Tradicionalmente você está procurando por doadores compatíveis, mas estamos procurando Para uma metodologia que essa compatibilidade é ignorada, que qualquer um pode doar essas células e com a edição genômica pode ser alcançada “, diz este pesquisador. ” A edição genonima é como um livro. Editores colocam, take embora Ou substitua as letras para que o trabalho seja perfeito e possa ser lido corretamente. Nós inserimos, eliminamos ou substituímos seqüências de DNA para reparar as mutações que causam patologias ou para o nosso corpo lidar com elas “, acrescenta o biólogo Francisco Martín Molina, o principal investigador do grupo Terapia Gênica e Celular em Genyo, financiado pela Fundação Progreso e Saúde. Para esses dois pesquisadores, “produz células halogênicas universais na Andaluzia para curar não apenas tumores líquidos, mas alguns sólidos seriam pioneiros”. em tumores sólidos (sarcomas, mas também outros pulmão, bexiga ou mama) carro terapêutico -T apresenta boas perspectivas, embora os testes atuais ainda estejam na fase 1 (verificação de segurança de medicação) ou fase 2 (eficiência dos tratamentos. “Agora existem 360 ensaios clínicos com células Car-T, das quais 290 são dedicadas aos linfomas. Do resto, há muito poucos na fase 3 aplicados a tumores sólidos “, explica Martín. Car-T terapia em leucemias e linfomas tem três medicamentos aprovados que já estão sendo aplicados na Europa e nos Estados Unidos. Em Espanha, na Espanha, é administrada na Virgen del Rocío de Sevilha e em outros outros hospitais em Barcelona, Madri, Valência, Salamanca e Gran Canária. terapia -T revolucionou o tratamento de leucemias e linfo Mas, nomeadamente, melhorar a sobrevivência dos doentes
Car-T revolucionou o tratamento de tumores líquidos, aumentando a sobrevivência dos pacientes muito apreciáveis. “Leucemias e linfomas tinham bom prognóstico antes dessas novas terapias com sobrevivência de 60-80 por cento aos cinco anos.As células Car-T são usadas com 20-40 por cento dos pacientes que não respondem ao tratamento convencional do câncer. Sobre esses pacientes que não tinham chance de sobreviver a essa nova imunoterapia recebe taxas de sobrevivência entre 50 e 70% “, explica Martín. O projeto de pesquisa que leva Francisco Martín Molina começou cinco anos com duas linhas principais: o Eficácia do tratamento e sua segurança. Em seu grupo trabalhou sete pessoas. Entre biólogos, biotechnologistas e bioquímicos. Todos eles colaboram com médicos e clínicos de vários grupos em Granada, Córdoba e Sevilha e com Hospitalos Queen Sofia de Córdoba e Virgen del Rocío de Sevilha. A rede da Andaluz das terapias avançadas começou há muito tempo com o tratamento de leucemias e apoiou esses grupos com a geração de uma rotação apoiada pela Fundação Progreso e à saúde que tenta alcançar financiamento. “Já alcançamos 200.000 euros e tentamos avançar um pouco mais”, diz Martin. 
O caso do paciente de 34 anos que foi registrado há várias semanas no Hospital Sevillano é o resultado de ensaios e pesquisa envolvendo médicos, biólogos, biotechnologistas e bioquímicos de toda a Andaluzia
