mecanismo de actividades
antimitótico e citotóxico. Atua, intercalada com DNA e interage com a Topoisomerase II, e tem um efeito inibitório na síntese do policial. Nucleico.
indicações terapeuticationalalubicin
leucemia mielóide aguda em anúncios. Para a indução de remissão como a terapia da indução da 1ª linha ou remissão em pacientes recorrentes ou refratários. Leucemia linfocítica aguda como TTO. de 2ª linha em anúncios. e filhos.
posaloalubicin
contraindicacionalrubicina
hipersensibilidade idarrubicina, ou para outra antraciclina ou antracenodionione, i.h. eu ir. Infecções sérias e descontroladas, cardiomiopatia grave, ENC. Miocárdio inflamatório agudo, insuflado. Sérios miocárdicos, iam recentes, arritmias sérias, mielossupressão persistente, TTO. Anterior com doses cumulativas max. de idarrubicina e / ou outras antraciclinas e antcacenodionais, dialshore hemorrágico, estomatite, lactação, combinação com a vacina contra a febre amarela,
avisos e precauçõesidarubicina
antes de iniciar o TTO. Com idarrubicina, os pacientes devem ser recuperados das toxicidades agudas da TTO. Anterior citotóxico (como estomatite, neutropenia, trombocitopenia e infecções generalizadas). IR, IH, risco de: leucemia secundária, cardiotoxicidade (avaliar a função cardíaca antes da TTO por ECG, Gammagram com múltipla aquisição ou ecocardiografia sincronizada da fração de ejeção do ventrículo oltrico, repita durante a TTO.), Tromboflebite e fenômenos tromboembólicos (incluindo embolia pulmonar), toxicidade hematológica. Monitoramento hematológico, hepático e renal, ECG basal e jornal. Resorts gastrointestinais: idarrubicina é emetogênica. A mucosite aparece (principalmente estomatite e mais esofagite de frequência) após a administração. Há um risco de flebite / tromboflebite no local do INY. Evite extravasamento. S. Lise tumoral, avalie os níveis no sangue CAV. Urico, potássio, fosfato de cálcio e creatinina, após o TTO. inicial. Hidratar, alkalize a urina e realiza uma profilaxia com alopurinol para evitar a hiperuricemia, pode minimizar potenciais complicações. Evite a vacinação com vacinas ao vivo. As vacinas inactivadas ou mortas podem ser administradas, mas a resposta a estes pode ser vista reduzida. Medidas anticoncepcionais (homens esterilidade irreversíveis).
insuficiência hepatanativaalubicina
contra-indicado em i.h. sério. CUIDADO EM I.H., REDUZIR DOSES.
Insuficiência renalivaridalidad
contra-indicado na I.R. sério. Cuidado em I.R., Reduzir doses.
InteractionAlalubicin
Veja contra-indicações e precauções. Além disso: Efeito mielossupressivo aditivo com: outros regimes de quimioterapia com substâncias de ação semelhante e radioterapia. O risco de desenvolver cardiotoxicidade com: agentes de quimioterapia potencialmente cardiotóxicos (trastuzumab) ou com substâncias cardiocivas (bloqueio de canais de cálcio),
Aumentar a frequência de monitoramento RNI com: anticoagulantes orais.
Gravençaalubicin
O potencial embrião de idarrubicina foi demonstrado tanto no estudo in vitro como in vivo. No entanto, não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. A idade fértil deve ser avisada que não estejam grávidas e adotando medidas contraceptivas adequadas durante o tratamento. O idarrubicina só deve ser usado durante a gravidez se o potencial de benefício justifica o risco potencial para o feto. O paciente deve ser informado sobre o dano potencial para o feto. Os pacientes que desejam ter uma criança após a conclusão do tratamento devem ser aconselhados primeiro, se apropriado e possível, obter conselhos genéticos.
lactionalubicin
Evitar. Não é desconhecido se é excretado pelo leite materno.
Efeitos sobre a capacidade de acionamento,
Nenhum estudo dos efeitos sobre a capacidade de conduzir e usar máquinas não foram realizadas. No entanto, deve-se ter cuidado especial caso seja essencial que os pacientes levem ou lidam com máquinas enquanto estiver sob tratamento, especialmente se for enfraquecido.
reações adversascarubicin
bradycardia, ICC, taquicardia tachyarrhythmias; anemia, leucopenia grave, neutropenia grave, trombocitopenia; Náusea, vômito, mucosite / estomatite, diarréia, dor abdominal ou sensação de queima, hemorragia gastrointestinal, dor de estômago; Urina de coloração vermelha (1-2 dias); Alopecia, toxicidade local, erupção, prurido, hipersensibilidade da pele irradiada (reação da memória de radiação); anorexia; infecção; flebite local, tromboflebite, hemorragia; febre. Laboratório: Diminuição assintomática na fração de ejeção do ventrículo., elevação de: enzimas hepáticas e bilirrubina, ECG anormal (por exemplo, alterações não especificadas do segmento ST).
vidal vademecumfuente : O conteúdo dessa monografia de princípio ativo de acordo com a classificação ATC foi elaborado levando em conta a informação clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados na Espanha classificados no referido código ATC. Conhecer detalhadamente as informações autorizadas pelos AEMPS para cada medicação, você deve consultar a folha técnica correspondente autorizada pelos AEMPS.
Monographs Princípio ativo: 04/29/2016
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