há anos tem sido tradicionalmente usado no estado de Chihuahua, a infusão da planta regional de Rhus Trilobata como um tratamento alternativo para alguns tipos de câncer. O objetivo deste projeto foi analisar a atividade citotóxica dos extratos e frações de rhus trilobata em células cancerígenas de cólon caco-2. Para este propósito, as hastes da usina foram coletadas nos meses de maio e novembro, realizando uma análise fitoquímica do teor de umidade, cinzas totais, cinzas insolúveis em HCl e pH por gravimetria. A extração dos princípios presentes foi realizada por ferver em água e macerações com 70% e metanol hexano. O fracionamento dos extratos polares foi realizado com cartuchos de set-pak C18 e a determinação qualitativa dos ingredientes ativos por meio de uma triagem fitoquímica. A caracterização química foi realizada pela HPLC e a quantificação dos metabólitos primários, bem como polifenóis por espectrofotometria com o método de ido fenol-sulfúrico, ninidrina, Bradford e folin-ciocalteu. Estudos de atividade antioxidantes foram realizados através do ORAC e DPPH. A avaliação da atividade citotóxica de extratos e suas frações foi realizada observando a morfologia celular com coloração de hematoxilina-eosina, com estudos de apoptose por ensaios de túnel e curvas de viabilidade com MTT. Os resultados revelaram um alto teor de carboidratos (1,3 g) no extrato aquoso de maio e a presença de metabolitos secundários, como taninos condensados (flavonóides, antocianinas e catequina), taninos hidrolisáveis (ácido gálico) e triterpens. A maior concentração de polifenóis e antioxidantes obtiveram o extrato metanólico de maio, juntamente com as fracções 01 e 03 obtidas a partir dos sistemas aquosos e metanólicos. A análise de HPLC confirmou a presença de ácido gálico, flavonóis e antocianinas nos extratos, bem como compostos diferentes de natureza polifenólica; No entanto, um estudo HPLC-MS é necessário para identificá-los. A análise estatística revelou maior atividade citotóxica na coleta de maio (p < 0,05) em comparação a novembro, bem como no sistema metanólico e nas frações do sistema aquoso (01, 01 e 05) a 24 h de estímulo de uma concentração de 20 μg / ml, sendo equivalentes ao controle positivo de vincristina ou superior ao ácido gálico e do tânico para 48 h de tratamento. Dessa forma, foi demonstrado que a atividade citotóxica exibida por extratos de rhus trilobata, é devido à presença de vários compostos presentes nas hastes e não exclusivamente ao conteúdo de ácido gálico. Os resultados obtidos sugerem que a atividade citotóxica encontrada em Rhus Trilobata pode ser devido à presença de flavonóis, uma vez que alguns estudos anteriormente relatados mostraram que esses compostos têm a capacidade de induzir apoptose, por mais que estudos são necessários para confirmar esse fato.