abstrato
Feline leucemia e imunodeficiência são duas doenças muito importantes na clínica de pequenos animais, embora as campanhas de vacinação e controle que estejam sendo realizadas significativamente reduzidas sua prevalência e incidência. Até hoje, não há tratamento de cura para qualquer uma das duas infecções, que está forçando os veterinários a usar, em muitas ocasiões empiricamente, antivirais e / ou imunomoduladores para controlar o progresso da infecção, incentivados pelos resultados positivos obtidos com a imunodeficiência humana vírus. Entre esses imunomoduladores é um interferão recombinante humano (Rhufn-α), registrado para medicina humana e usado em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV +). Este IFN-α humano oferece a vantagem de sua fácil aplicação (rota oral) e seu baixo custo, o que torna uma alternativa muito interessante para o tratamento de ambos os retrovirose. Por estas razões, foi proposta como objetivo geral desta tese de doutorado, estudando o efeito da IFN-α em gatos com infecção natural pelo vírus de leucemia felina (FIV) e o vírus da imunodeficiência felina (FIV) analisando diferentes parâmetros: Imagem clínica alterações biopatológicas e evolução viral. Este objectivo foi desenvolvido em três subobjetivos: 1. Análise do efeito in vitro na expressão viral, atividade retrotranscripuscritase RT, viabilidade celular, apoptose e RNA viral de IFN-α 2A de IFN-α, IFN-α (A / Ser humano, é recombinante; e felino recombinante IFN-Ω em culturas de células linfóides infectadas por Felv e FIV. 2. Estudo da situação clínica inicial, analítica e da infecção viral de uma população de gatos com infecção natural por Felv ou FIV, para determinar as alterações e correlações significativas em ambas as infecções, e poderem tê-las como referência a Desenvolva o subobjetivo 3. 3. Avaliação da evolução da infecção clínica, analítica e viral na população de gatos em estudo após a aplicação do tratamento oral com a IFN-α 2a (roferon®) recombinante humana. Nos estudos in vitro após a administração de interferon observou-se que, embora nenhum dos três tipos empregados afectasse a síntese de proteínas virais (avaliadas através da expressão de Felv P27 e FIV P24), sim produziu uma diminuição estatisticamente significativa no número estatisticamente significativo no número de partículas virais infecciosas (avaliadas através da presença de transcriptase reversa, RT) dependente do tempo de exposição e concentração da IFN. Isso se induziu a pensar que a IFN reduziu a formação de partículas virais em células infectadas por FELV ou FIV em um ponto de replicação viral pós-tradução: em maturação, montagem e / ou liberação de partículas virais. Os experimentos confirmaram que a viabilidade das células infectadas diminuiu com o tratamento, observando que, no caso da infecção por FEY, devido ao desenvolvimento de apoptose, e no caso de FIV, foi devido à necrose celular. Portanto, o tratamento com a IFN reduziu a liberação de partículas virais, possivelmente associada à alteração das membranas celulares durante a apoptose e necrose de células, diminuindo efetivamente a carga viral e limitando a expansão da infecção a outras células …