chileno magazine de história natural 76: 335-343, 2003
pássaros terrestres que vivem em ambientes marinhos: Dietário Composição de Cinclodes Nigrofumosus (passeriformes: Furnariidae) prever sua carga osmótica?
É a composição dietética de Cinclodes Nigrofumosus
(passeriformes: Furnariidae) um bom preditor de sua carga osmótica?
Pablo Sabat1,3 *, José M. Fariña2.3 & Mauricio Soto-gamboa 3
1Departamento de ciências ecológicas, faculdade de ciências, universidade de Chile,
Casilla 653, Santiago, Chile; E-mail: [email protected]
2ecologia e departamento de biologia evolucionário, Universidade marrom, caixa GW, 80 e Waterman Street, Providência, Rhode Island 02912, EUA
3Center para estudos avançados em ecologia e biodiversidade ( CaseB), Pontifícia Universidade Católica do Chile,
Casilla 114-D, Santiago
(autor correspondente), Chile.
abstract
Alimentação salina Os alimentos marinhos podem ser especialmente desafiadores para as aves passerinas que não têm glândulas salinas funcionais e têm uma capacidade limitada de Concentrar a urina. Para reduzir a carga de sal imposta pelo consumo de alimentos marinhos, essas aves podem selecionar alimentos com baixo teor de sal e / ou aumentar sua ingestão de água doce. O gênero Cinclodes é particular entre os passerines porque habita espécies que habitam tanto as margens terrestres e marítimas. Analisamos a dieta da Cinclodes Nigrofumosus e explorou a possível relação entre a composição alimentar e a carga de sal em sítios costeiros Messic e áridos do Chile. De uma perspectiva biogeográfica, hipotetizamos que a disponibilidade de água doce é fundamental para a relação entre a composição da dieta e a carga osmótica de C. nigrofumosus. Nossa análise de presa abundância e distribuição indicou que a dieta de C. nigrofumosus é composta principalmente por presas marinhas, apesar da disponibilidade de insetos terrestres em ambos os locais. O teor de estômago Osmolent foi maior no local árido, mas não foi correlacionado com a presa tipo, que sugere que os Nigrofumosus de Cinclodes evitam uma alta carga osmótica, bebendo água fresca disponível. Assim, as restrições fisiológicas estão modulando o respiração de nicho de Cinclodes.
Palavras-chave: Cinclodes, hábitos alimentares, osmoregulação, carga osmótica.
As barragens marinhas representa um desafio para pássaros pantoriformes que não possuem glândula de sal e uma capacidade limitada para concentrar a urina. Para reduzir o ônus osmótico associado ao consumo de barragens marinhas, essas aves podem optar por incluir presas com concentrações salinas baixas em sua dieta e / ou aumentar a ingestão de água doce. Gênero Cinclodes é particular entre as passerments porque inclui espécies que habitam lagos, rios e bancos da costa marinha. Analisamos a dieta dos Nigrofumosus Cinclodes e exploramos a possível relação entre a composição e a carga salina em dois locais costeiros do Chile, mensal e outro árido. Neste estudo, propomos que, a partir de uma perspectiva biogeográfica, a disponibilidade de água doce é um fator que determina a relação entre a composição dietética e o fardo osmótico desta espécie. Nossa análise de abundância e distribuição de presas indicou que a dieta de C. nigrofumosus é composta principalmente por barragens marinhas independentes da disponibilidade de insetos terrestres em ambos os locais. A osmolalidade do conteúdo do estômago foi maior no local árido, mas não se correlacionou com o tipo de barragens consumidas, sugerindo que os ciclodes evitam uma alta carga osmótica através da ingestão de água fresca quando disponível. Esses resultados apoiam que uma restrição fisiológica seria o fator que modula a amplitude de nicho em Cinclodes.
Palavras-chave: Cicclodes, hábitos alimentares, osmoregulação, carga osmótica.
Para a maioria das aves e outros vertebrados de respiração do ar Os ambientes marinhos são osmoticamente estressantes. É assim porque as aves têm apenas água salina para beber e presas disponíveis (especialmente invertebrados) estão em equilíbrio osmótico com o meio ambiente, impondo a carga de sal para consumidores (Johnston & Bildstein 1990, Janes 1997). O estresse fisiológico associado à vida na marinha e outros habitats salinos não resulta da ausência de água, mas da necessidade de eliminar o excesso de eletrólitos. Concentração de sais (por exemplo, K +, Cl-, Na +, SO4-2) é sempre alta no ambiente marinho.A água do mar tem concentrações de sódio e cloreto de aproximadamente 470 e 548 mm, respectivamente, enquanto estes sais estão em concentrações de 7 mm e 14 mm em habitats de água doce (Schmidt-Nielsen 1997). Quando os pássaros bebem água do mar ou consomem alimentos com altos osmolalidade, os sais são absorvidos pelo intestino delgado, e sua concentração nos fluidos corporais aumentam (purdue & Haines 1977, Simon 1982, Holmes & Phillips 1985). O corpo se tornaria desidratado, a menos que as aves possam excretar os fluidos mais concentrados do que a água ingerida. Assim, a carga osmótica imposta pelo consumo de presa osmoconformista (por exemplo, presa com uma concentração de sal semelhante à do seu ambiente circundante), é provavelmente o principal fator fisiológico limitando o consumo de presas marinhas por consumidores terrestres.
Ao contrário de rins de mamíferos que podem produzir urina altamente concentrada, os rins aviários têm uma má capacidade de concentração (Dantzler & Braun 1980, Braun 1981, Goldstein & Braun 1989). Algumas aves são capazes de lidar com água salgada usando um sistema de excretório extractor: a glândula supraorbital ou nasal. Essa glândula excretra soluções eletrolíticas concentradas (Holmes & Phillips 1985), permitindo que as aves marinhas mantenham um equilíbrio positivo de água enquanto bebem soluções hipertônicas e, ao mesmo tempo em que ingerir presas hipertônicas, sem ter que consumir água doce. As glândulas nasais são muito eficientes para a excreção de sal. Por exemplo, o Gull Larus Argentatus pode secretar soluções contendo 800 mmol L-1 de sódio e as do Petrel Oceanodroma Leucorhoa podem concentrar-se acima de 1100 mmol L-1 (Schmidt-Nielsen, 1997). Considerando que a concentração normal de sódio no plasma do sangue das aves marinhas é de aproximadamente 150 mmol L-1, a capacidade de concentração de glândulas salgadas pode atingir de cinco a oito vezes.
Alimentos salinos Os alimentos marinhos podem ser especialmente desafiadores para as aves passerinas, porque não têm glândulas salinas funcionais (Shoemaker 1972) e têm uma capacidade limitada de concentrar a urina (Goldstein & Skadhauge 2000). Nesta situação, o estresse salgado pode ser evitado ou minimizado pela alimentação em habitats de baixa salinidade, bebendo água fresca, alimentando-se de menos comida salina, e / ou através do aumento do volume renal e eficiência (Mahoney & jehl 1985, Nyström & pehrsson 1988). Por exemplo, Savannah Sparrows (Sandwichenis de passerculus), vivendo em pântanos salgados com pouca água fresca, pode tolerar este ambiente seco e salino, alimentando-se de plantas terrestres, sementes e em insetos terrestres (Poulson & Bartholomew 1962, Goldstein et al. 1990).
O gênero Cinclodes (passeriformes: Fursariidae) é único entre as aves passerinas, porque inclui espécies que vivem exclusivamente em zonas intertidais (Goodall et al. 1946, Hockey et al. 1987), e espécies que também habitam Ambientes terrestres (Housse 1945, Goodall et al 1946). Cinclodes Nigrofumosus (d’Orbigny & lasfrenaye, beira-mar Cinclodes) habita as zonas intertidais e alimenta quase exclusivamente em invertebrados marinhos (Goodall et al. 1946, Paynter 1971, Hockey et al. 1987). A ecologia de alimentação das espécies de Cinclodes é sinceramente conhecida. De acordo com relatórios preliminares, algumas espécies são carnívoras e têm uma dieta baseada principalmente em invertebrados aquáticos, incluindo crustáceos marinhos e moluscos (Paynter 1971, Hockey et al. 1987).
No Chile, várias espécies de Cinclodes são componentes conspícuos das assembléias marítimas costeiras e pássaros do rio. A distribuição latitudinal dessas espécies varia da região do deserto do Atacama seco no norte (18º S), à região fiorde de frio (47º S) no sul (Araya et al. 1986). Dentro desta gama geográfica, a precipitação varia de menos de 40 mm de ano – 1 no norte a quase 3.000 mm Ano – 1 no sul (di CASTRI & Hayek 1976). Dado este gradiente na chuva, as aves que vivem nas regiões do norte enfrentam um desafio muito diferente em comparação com as aves que vivem nas áreas central e do sul. A água doce no norte do Chile é escassa, e desde a produtividade terrestre está relacionada a chuvas (Lieth 1978), baixos níveis de presas terrestres provavelmente estão disponíveis para essas aves.
O objetivo deste estudo foi determinar a dieta e a carga osmótica de Cinclodes Nigrofumosus e analisar a influência dessas variáveis na disponibilidade de presas e de água doce do Costa Costeira do Centro. De uma perspectiva biogeográfica, hipotetizamos que nas áreas do norte do Chile (onde não há água doce), as aves devem ter uma carga osmótica mais elevada, e devem ingerir mais rapina terrestre em sua dieta quando disponíveis para reduzir a osmolalidade do estômago.
sites de estudo
a distribuição geográfica de C. nigrofumosus varia de Arica (18º s) a Valdivia (39º S) (Araya et al. 1986, Fig. 1). O estudo foi conduzido em dois locais costeiros do Chile: Taltal no deserto do Norte do Atacama (25º250, 70º34 ‘W, Fig. 1) e El Quisco, na região central temperada (33º34’ s, 71º37 ‘W). Climaticamente, Taltal está localizado em uma região árida-deserto (precipitação média 25.1 mm de ano – 1), enquanto o El Quisco está localizado em uma região temperada mesic (precipitação média 441,3 mm Ano-1, Di Castri & Hajek 1976).
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fig. 1: Localização dos dois locais de estudo, a chuva média anual (mm de ano 1) e a distribuição geográfica de C. nigrofumosus ao longo da costa chilena. ubicación de ambos sitios de estudio, precipitación promedio anual (mm año-1) y la distriboción geográfica de C. nigrofumosus a lo largo de la costa chilena. |
Carga dieta e osmótica
Para estudar a dieta de aves e a carga osmótica, 16 indivíduos de C. nigrofumosus foram coletados enquanto estavam alimentando as margens rochosas intertidais de ambos os sites pelo uso de redes de neblina ou tiro. A coleção foi feita durante a temporada de verão (dezembro a fevereiro). Depois que as aves de captura foram pesadas (± 0,05 g) e seus estômagos (proventriculus e moela) imediatamente removidos. Os estômagos foram manualmente comprimidos e os fluidos coletados em um tubo eppendorf e congelados em nitrogênio líquido. No laboratório, os fluidos foram centrifugados (12.000 g, 5 min) e a osmolalidade do sobrenadante foi determinada por osmometria de pressão de vapor (Wescor 5130B). Os conteúdos estomacais foram descongelados e depois depositados em uma placa de Petri para análise posterior. Os itens de presa foram separados, pesados (± 0,0005) e identificados ao menor nível taxonômico possível.
A composição dietética foi determinada utilizando a frequência de ocorrência de cada item dietético nas entranhas (FO) medida como o número de aves onde o item foi observado e porcentagem de peso desse item no conteúdo total do intestino (%). A carga osmótica do estômago de indivíduos capturados foi comparada usando a análise unidirecional de variância (ANOVA). Site foi considerado como o principal fator com dois níveis. A normalidade, homogeneidade de variações e independência dos dados foram verificadas usando teste de Shapiro-Wilk (W), testes de Levene e Durbing-Watson, respectivamente (Wilkinson et al. 1996).
Composição dietética dos indivíduos capturados em ambos os locais foram comparados usando o teste de concordância não paramétrico (Siegel & Castellan 1988) na porcentagem de peso calculada de os itens dietéticos (%). O teste considera uma hipótese nula de nenhuma associação para variáveis classificadas. Após a análise, os itens alimentares foram reunidos em três categorias principais: Crustacea, Molusca e Insecta. A contribuição relativa dessas categorias à composição da dieta em cada local foi comparada usando a ANOVA unidirecional. A normalidade, homogeneidade de variações e independência dos dados foram verificadas como explicadas acima e procedimentos padrão de transformações de dados (isto é, arc-sin x). Os resultados são relatados usando os dados originais e não traduzidos. Testes de correlação de Pearson foram usados para analisar as possíveis relações entre o número de itens de presa sob cada categoria, sua contribuição para a dieta (peso%) e a carga osmótica de cada pássaro.
Disponibilidade de presa
Analisamos padrões de diversidade e abundância de organismos móveis na zona intertidal rochosa em cada local. Para fazer isso, durante as marés baixas, uma série de 10 parcelas de 0,25 x 0,25 m foi colocada aleatoriamente paralela à costa, entre altos e baixos níveis intertidal. O alto nível intertidal foi determinado a partir da distância entre o nível de água durante as condições de baixa maré e a zona onde a superfície está seca sob todas as condições de marés e recebe água apenas durante as mais altas marés do ano. O baixo nível intertidal foi determinado considerando a distância entre o nível da água durante as condições de baixa maré e a correia das Nigrescens da Lesa de Kelps Intertidal que esteve presentes nos dois locais de estudo. O nível intertidal médio foi estabelecido como meio de distância entre baixos e altos níveis intertidais. Os níveis intertidais foram determinados a priori utilizando as marcas de água elevadas e baixas previstas por tabelas de maré, durante dias de condições similares e condições marítimas (Castela 1988). Pequenas espécies móveis (isto é, menos de 5 cm no comprimento do corpo) ocorrendo sob cada trama foram identificadas para o menor nível taxonômico possível e contados. Abundância e diversidade de tamanho médio (isto é, entre 5 a 20 cm de comprimento do corpo) Os organismos móveis foram registrados durante transectos visuais nas áreas intertidal.Em cada trânsito, 100 m de litoral foram caminhadas e indivíduos de cada espécie nas áreas intertidais foram registradas. Além disso, estimamos a abundância de pequenos organismos altamente móveis (isto é, dípteros e anfíitos) por meio do uso de armadilhas de cola (abepco, laranja, califórnia) ligadas a superfícies rochosas por 2 h. Cada armadilha é um pedaço de papelão com uma área colada de 8,5 x 12,0 cm. Insetos e invertebrados presos foram contados e identificados para a menor unidade taxonômica possível. As abundâncias de organismos capturados foram
Comparado usando análise de duas vias de variância (ANOVA), considerando sites e níveis intertidais como fatores aleatórios com dois e três níveis, respectivamente. Composição de espécies de pequenas e médias espécies que ocorrem nas áreas intertidal de cada local foram comparadas utilizando um teste de kendall não paramétrico de concordância (Siegel & Castellan 1988). Este teste considera a hipótese nula de nenhuma associação entre variáveis classificadas (composição de espécies de cada local).
composição da dieta
um total de 12 itens de presa diferentes foram reconhecido nos trechos digestivos (Tabela 1). Não houve associação significativa entre a composição dietética de indivíduos em cada local (coeficiente de concordância de kendall = 0,0025, C22,12 = 0,036, p = 0,9012).
Tabela 1
Composição dietética de C. Nigrofumosus nos locais de estudo: (FO) = frequência de ocorrência (número de indivíduos em que o item dietético foi observado); (%) = Porcentagem do item de peso no total do intestino; (n) = Número de estômagos analisados
Composición Dietaria de C. Nigrofumosus PT Los Sitios de Estudio: (FO) = FRECUENCIA DE OCURRENCIA (Numero de indivíduos PT Los Cuales El ítem Dietario Fue Observado); (%) = porcentaje del ít en Peso del total del contenido estomacal; (n) = Número de estómagas examinados
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dietético |
site |
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el quisco (n = 7) |
Taltal (n = 8) |
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%
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FO
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%
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||||
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crustáceos |
|||||||||
| 000amphipoda-gamaridae | |||||||||
| 00leptograpsus variegatus | |||||||||
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FIG. 2: Composição dietética de C. Nigrofumosus estimado pelo uso de altas categorias taxonômicas. Linhas verticais representam 1 SE. Composición Dietaria de C. Nigrofumosus estimada A Partir del Uso de Categorías Taxonómicas Superiores. Las Líneas Verticales Correspondência A 1 EE. |
Osmóticos Carga
Osmolalidade do conteúdo do estômago foi diferente entre as populações (F1,12 = 4.77, P < 0,05; Fig. 3). Cinclodes Nigrofumosus de Taltal teve fluidos estomacais mais concentrados do que indivíduos de El Quisco. No Taltal, a osmolalidade do conteúdo do estômago de dois indivíduos ultrapassou levemente osmolalidade de água do mar (isto é, 1.000 Mosm KG-1).
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FIG. 3: Conteúdo do estômago Osmolalidade de duas populações de Cinclodes Nigrofumosus. Asterisco denota diferenças estatisticamente significantes entre as populações, teste de Tukey HSD, p < 0,05. Linhas verticais representam 1 SE. osmolalidad del contenido estomacal de Dos Poblaciones de Cinclodes Nigrofumosus. El Asterisco Denota Dentencias Estadísticas Signativas Entre Poblaciones, Prueba HSD de Tukey, p < 0,05. Las Líneas Verticales Correspondência A 1 EE. |
Disponibilidade da presa intertidal
Um total de 25 taxa móvel foi identificado em ambos os locais ( Mesa 2).Houve diferenças significativas na disponibilidade de meados e pequenos espécies de tamanho de Taltal e El Quisco (coeficiente de concordância de Kendall = 0,03, C22,15 = 2.12, p = 0,696). Na El Quisco, as espécies mais abundantes da alta intertidal foram o Critreo Cilograpsus Cinereus (13,4 Ind 100 M-2) e o Gastropod Scuria Scurria (7,2 Ind 0,25 m-2). Nesta zona, Diptera Adultos (6,26 IND 0,01 M-2), e Nodilittorina Peruviana (3,9 IND 0,25 M-2) também apresentaram altas abundâncias. Na zona intertidal, os crustáceos Violaceus, AlloPetrolisthes Punctatus e Petrolisthes Granoso apresentaram as mais altas abundâncias (10.61, 9,6 e 9,2 ind 100 m-2, respectivamente), enquanto em baixos níveis intertidais os crustáceos acantociclus gayi (5.2 Ind 100 m- 2), Petrolisthes Violaceus (5.0 Ind 100 M-2) e Homalapsis Plana (4.4 Ind 100M-2) foram as espécies mais abundantes. No Taltal, os organismos móveis mais abundantes da alta zona intertidal foram os gastrópodes nodilittorina peruviana, Littorina Araucana (19.3 e 19.4 ind 100 m-2, respectivamente), e os anfipoda-gamaridae crustáceos (5.1 Ind 0,25 m-2). Em meados zonas intermareais, os crustáceos Amphipoda-Gamaridae (12,1 ind / 0,25 m2), Leptograpsus variegatus (6,6 ind 100 m2) e adultos de dípteros (10,3 ind 0,01 m2) foram as espécies mais abundantes. Em contraste, exclusivamente o Gastropod Littorina Araucana (39,3 ind 100 m-2) foi a presa mais abundante no baixo nível intertidal.
Tabela 2
As espécies móveis Composição e densidades registradas de parcelas (1man indivíduos 0,25 m-2 ± 1 SD), transectos visuais (2s indivíduos 100 m-2 ± 1 SD), e cola armadilhas (3manos indivíduos 0,01 m-2 ± 1 SD) em diferentes níveis intertidais em ambos os locais de estudo
Composición de Species Móviles Y Densidades Registadas de Las Parcelas (1promedio de individuos 0 , 25 m-2 ± 1 DE), TRANSECTIO DE INDIVUREOS 100 M-2 ± 1 DE) Y TRAMPAS DE CONTATO (3PROMEDIO DE DIVIDURO 0,01 M-2 ± 1 DE)
EN LOS distinto niveles del intermareal de ambos sitios de estudio
| Espécie | site | |||||
| el quisco | taltala | |||||
| High | meados de | baixo | meados de | baixo | ||
| moluscos | ||||||
| 000Polyplacophora1 | 0.3 (1.32) | – | 0,5 (1,3) | – | – | – |
| 000prisogaster niger1 | – | – | – | – | 1.8 (3.9) | |
| 000Tegula atra1 | – | – | – | |||
| 000nodilittora peruviana1 | 3.9 (6.4 | – | – | 19.3 (32,9) | – | – |
| 000Littorina araucana1 | – | – | – | 19.4 (30.0) | 0,03 (0,2) | 39,3 (59,2) |
| 000Collisella parasitica1 | 0,7 ( 1.7) | 0.2 (0,7) | 0.7 (1,4) | 0,1 (0.4) | 0.1 (0,7) | – |
| 000scurria scurra1 | 7.2 (6.6) | 8.5 (8.2) | 0,4 (0,9) | – | 0,1 (0,4) | – |
| 000Collisella bohemita1 | – | – | 0.3 (0,9) | 0,2 (0,6) | 0,4 (0.9) | |
| 000fissurella crassa1 | – | – | 0.2 (0,5) | – | – | – |
| crustacea | ||||||
| 000amphipoda1 | 1.3 (0,2) | 4,2 (2.5) | – | 5.1 (10.8) | – | |
| 000acarii1 | – | – | – | 0.2 (0,6) | – | |
| 000Grapsus grapsus2 | – | 5,2 (0,8) | 1,6 (0,5 | |||
| 00leptograpsus variegatus2 | – | 0,4 (0,5) | 0.2 (0,4) | 5.2 (1.1) | 6.6 (2.3) | 1.2 (0,4) |
| 00cyclapsus Cinereus2 | 13.4 (3.1) | 9.6 (0,9) | – | – | – | |
| 00homalapsis plana2 | – | 0.4 (0,5) | 4.4 (1.5) | – | – | – |
| 00acantocyclus gayi2 | 2.4 (1,5) | 5.2 (2.1) | – | – | 0,2 (0,4 | |
| 00paraxanthus barbiger2 | – | 0,2 (0,5) | 0.2 (0.4) | – | – | |
| 00Altopetrolistes Punctatus2 | 9.4 (2.8) | 3 (2.0 | – | 0,4 (0,5) | – | |
| 00liop etrolisthes mitra2 | – | 1.6 (1.1) | 0.4 (0.5) | – | – | |
| 00petrolisThes violaceus2 | 0,5 (0,6) | 10.6 (1.1) | 5.0 (2.0) | – | – | – |
| 00Petrolisthes Granosus2 | 1.8 (2.5) | 9.2 (1,8) | – | – | – | |
| 00petrolisthes tuberculatus2 | 0,4 (0,5) | 7.2 (1.3) | 3 (1.4) | – | – | – |
| insectica | ||||||
| 00diptera adultos3 | 6.26 (6.1) | 2.4 ( 1.8) | – | 5.0 (5.3) | 10.3 (4.3) | – |
| echinodermata | ||||||
| 00sticoster striatus1 | – | – | – | – | – | 1.2 (1,4 |
| 0Heliaster heliathus1 | – | – | – | 0,2 (0,5) | 1.0 (1.3) | 0.2 (0,4) |
Capturas no trap de cola mostrou diferenças significativas na abundância de moscas entre sites (f1,56 = 7.548, p = 0,008 ) e para a interação entre o local e o nível intertidal (F1 56 = 14,45; P = 0,0004). Mais moscas foram capturadas no Taltal do que em El Quisco (7,6 e 4.3 Ind 100 m-2, respectivamente), e a abundância a nível intertidal médio de taltal era maior do que todos os outros locais e combinações de nível intertidal (ver Tabela 2).
Composição alimentar e carga osmótica
Nenhuma relação significativa foi observada entre o intestino osmolalidade e a composição dietética de C. nigrofumosus. Nem o número de itens em cada grupo dietético (Rs = 0,14, p = 0,19; RS = 0,04, p = 0,53; e RS = 0,28, p = 0,60, para o número de presas de crustáceos, moluscos e insetos, respectivamente) Nem sua relativa contribuição para a composição de dieta (RS = 0,02, p = 0,62; RS = 0,01, p = 0,69; e RS = 0,23, p = 0,13, para a porcentagem de peso de crustáceos, moluscos e insetos, respectivamente) mostrou relação com o intestino osmolalidade.
Composição dietética de C. Nigrofumosus (Tabela 1) Abundâncias espelhadas de presa marítima registrada em ambos os locais (Tabela 2). Em particular, a presa com as maiores abundâncias em zonas intertidais altas e médias mostrou as maiores representações dietéticas (FO e% de peso) na El Quisco (Allopetrolistes Punctatus e Amphipoda-Gamaridae) e Taltal (Nodilittorina Peruviiana, Amphipoda-Gamaridae, Leptograpsus Variegatus e Grapsus grapsus). Por outro lado, não houve relação entre a abundância de insetos (adultos de diptera) no campo (maior no Taltal, Tabela 2) e sua incidência na dieta de Cinclodes (maior em El Quisco, Tabela 1).
Algumas transbordantes exploram habitats marinhos e apresentar adaptações para lidar com cargas de sal altas, como beber água fresca, alimentando-se de menos comida salina, e / ou aumento do volume renal e eficiência. Com base na ampla gama geográfica de C. Nigrofumosus na costa chilena, e em concordância com diferenças na disponibilidade de água doce, previmos que as aves de regiões mais áridas exibiriam maiores cargas osmóticas e incluiram (quando disponível) mais presa terrestre em sua dieta reduzir a osmolalidade do estômago do que as aves de sites mais mesic. Nosso estudo revelou que C. Nigrofumosus do El Quisco (site Mesic) e Taltal (site árido) têm preferências dietéticas semelhantes. No geral, essas aves forragem a nível intertidal médio e baixo, consumindo presas marinhas em relação direta com sua disponibilidade ambiental.
Embora a incidência de crustáceos e insetos na dieta de C. nigrofumosus não diferiram entre as populações (mais de 80% dos crustáceos), a osmolalidade do conteúdo do estômago na população El Quisco era menor do que no Taltal. Essas aves ingeridas principalmente osmoconforming invertebrados, mas osmolalidade de seu conteúdo estomacal permaneceu menor do que a da água do mar. Embora a osmolalidade de fluidos dietéticos possa ter diminuído porque os alimentos no estômago são misturados com secreções gastrointestinais (Chang & Rao 1994, Denbow 2000), nossas medidas foram boas estimadoras da carga osmótica. Dois razões suportam essa ideia. Primeiro, osmolalidade do conteúdo do estômago nas espécies de Cinclodes é positivamente correlacionada com a osmolalidade da urina no campo (sabat & Martínez del Río 2002), e a osmolalidade da urina é um bom estimador de carga osmótica em aves (Goldstein & Braun 1989, Goldstein & Zahedi 1990). Segundo, quando as amostras são coletadas logo após a alimentação, como em nosso estudo, a osmolalidade do conteúdo do estômago é semelhante à de presas consumidas por pássaros (Mahoney & Jehl 1985, Janes 1997). Portanto, estamos confiantes nessa osmolalidade do conteúdo do estômago fornece uma boa estimativa relativa de cargas osmóticas ingeridas. No entanto, a diluição por secreções gastrointestinais provavelmente torna uma estimativa ruim da carga osmótica absoluta.