Avaliação da cromatografia íon para promover seu uso em estudos de pesquisa e pós-graduação em ciência da água

universidade-treinamento-vol. 2 Nº1-2009, p.: 7-16

artigos

Avaliação da cromatografia iônica para incentivar sua utilização em estudos de pesquisa e pós-graduação em ciência da água

Avaliação de cromatografia iônica para motivar sua utilização em estudos de pesquisa e pós-graduação em ciências da água

Eduardo Trujillo, Guadalupe Fonseca, Miriam A. García e Verónica Martínez
Universidad Autónoma del State Mexico, Faculdade de Engenharia , Cerro de Coatepec S / N, Cu, 50130 Toluca, Edo. De México-México
(e-mail: [email protected], [email protected])

Resumo

A técnica de cromatografia ion foi avaliada para incentivar sua utilização em estudos de pesquisa e pós-graduação em ciências da água. Amostras de água natural foram analisadas com técnicas convencionais e HPLC e descobriu-se que a cromatografia iônica gera menos da metade do volume de resíduos em relação às técnicas convencionais, detritos menos tóxicos e em concentrações de mg / l. Além disso, os custos são diminuídos 3,5 vezes ao usar o HPLC, os tempos médios são reduzidos de 3 dias a 4 horas e os erros experimentais são menores. Os resultados permitem que você afirme que a cromatografia iônica é uma técnica analítica qualitativa e quantitativa, rápida, economicamente, sensível e confiável e que pode ser realizada por alunos treinados, não exigindo uma longa especialização.

Palavras-chave: cromatografia Ionia, atividades de pesquisa, ciência da água, ensino

Abstract

Neste artigo, foi avaliada nesta técnica de cromatografia iônica para motivar sua utilização em estudos de pesquisa e pós-graduação em ciências da água. As amostras de água foram analisadas por técnicas convencionais e HPLC e descobriu-se que a cromatografia iônica gera menos de metade dos resíduos thas técnicas convencionais, resíduos que são menos tóxicos e com um nível de concentração de mg / l também, quando HPLC é usado, Os custos são reduzidos por um fator de 3,5, o tempo médio diminui de 3 dias a 4 horas e os erros experimentais são menores. Os resultados mostram que a cromatografia iônica é uma técnica analítica rápida, econômica, sensível e confiável que pode ser realizada por alunos treinados, não exigindo pessoal altamente especializado.

Palavras-chave: cromografia iônica, atividades de pesquisa, ciências da água, ensino

Introdução

Nos últimos 35 anos, o HPLC (cromatografia líquida de alto desempenho – cromatografia líquida de alta resolução) tornou-se o método de separação analítica por excelência, tornando-se a terceira equipe padrão em Os laboratórios analíticos, após escalas e potenciômetros (Kromidas, 2005). A cromatografia líquida pode ser classificada de acordo com a natureza da fase estacionária em cromatografia líquida líquida, adsorção, exclusão molecular e troca de íons ou comumente chamada cromatografia iônica (Skoog e Haller, 2003). A busca constante pela crescente produtividade do laboratório levou ao desenvolvimento de sistemas totalmente automatizados, tornando a HPLC um instrumento ideal para a análise de uma extensa gama de compostos termários não adequados para a análise da cromatografia gasosa (Soniassy et al. , 1994).

Atualmente, as novas técnicas de HPLC identificam, purificam e quantificam, sendo de grande relevância em quase todas as áreas de análise instrumental por várias razões: a) O grau de automação que alcançou com computadores e O software, b) a capacidade e variedade de suas colunas, c) a diversidade de fases em movimento a serem usadas, d) os detectores não destrutivos, e) a injeção direta de misturas complexas, f) sua eficiência e velocidade na análise de compostos e / ou íons, em comparação com métodos convencionais, e g) a detecção de íons inorgânicos em baixas concentrações (Skoog e West, 2004). Tradicionalmente, a HPLC foi aplicada principalmente na separação de vitaminas solúveis em água, esteróides e lipídios; Vitaminas solúveis em gordura, carboidratos e ácidos; Nucleomic; proteômica; para monitoramento clínico e forense de medicamentos; para monitoramento ambiental de ar e água; e também analisar os poluentes ambientais, como pesticidas polininucaros e aromáticos (McMaster, 2007). Em geral, a HPLC é aplicada para determinar numerosos compostos orgânicos em todos os tipos de amostras, sendo particularmente adequado para pequenos compostos voláteis, prioridade intermediária e alta e como uma técnica complementar à cromatografia a gás.

no que diz respeito à análise da água Com HPLC, o trabalho foi realizado de diferentes abordagens. Dawson et al. (2003), mediu as concentrações de cloramina na água destinada ao cultivo de peixe; Vichkovitten et al.(2007) identificaram baixas concentrações de trihalose em sedimentos de águas costeiras. Por outro lado, Amaro et al. (2005), estudaram o conteúdo de CR (vi) e CR (III) em águas de uma indústria cromada antes e depois de serem passadas por meio de um processo de conversão e eliminação. Zhou et al. (1994), determinavam nitritos em água, Moliner (2005) determinado amônio entre outros parâmetros de qualidade da água, enquanto, Bruzzoniti et al. (2008) determinou ácidos sulfónicos e sulfatos de alquilo na água. Em sistemas de solo de água, Shimamoto e Takahashi (2008) resultaram em HPLC para determinar espécies de iodo, enquanto o vale. (1996) Detected Caat (clorodiamina-S-Triacina) em amostras de águas subterrâneas e pisos. Em relação às águas naturais de rios cles e líquidos, vela e golfinho (2001) compostos fenólicos determinados. A Dionex Corporation identificou compostos explosivos e substâncias relacionadas à água para beber (Dionex, 2007); fenóis em água mineral engarrafada e beber (Dionex, 2008); Da mesma forma, realizou uma análise de ânions inorgânicos em água para beber (Dionex, 2003) e Aguas Ambiental (Dionex, 2001).

Muitos trabalhos ambientais relacionados ao recurso hídrico são geralmente ligados à determinação de íons por métodos convencionais (espectrometria volumétrica, turbidimétrica e atômica). A cromatografia iônica torna-se importante nesta área, uma vez que pode ser identificada e quantificadas aniões e catiões em concentrações muito baixas (0,05 mg / l ou menos, dependendo do detector, da fase móvel e da definição de coluna usadas), sem usar reagentes perigosos. Como para o HPLC não há sistema de detecção universal com alta sensibilidade quanto à cromatografia gasosa, o detector a ser usado depende principalmente da natureza da amostra e pode ser ultravioleta, arranjo de diodo, fluorescência ou condutividade elétrica (Skoog e Haller, 2003).

Organizações regulatórias como USEPA, ASTM, AOAC e ISO endossaram métodos baseados em HPLC para análise de água (Dionex, 2003). Os métodos 4110 A. do APHA-AWWA-WPCF e 300.0 da EPA propõem o uso de cromatografia iônica como uma técnica instrumental de medida sequencial e rápida para a determinação de vários íons presentes na superfície, industrial, beber e água subterrânea (Apha- Awwa-wpcf, 1992).

Um dos grandes desafios enfrentados por instituições de pesquisa e estudos ambientais avançados, é obter seus resultados com base na análise química com qualidade e velocidade, já que eles coadyuvan na verdadeira e precisa Solução de problemas ambientais.

Na Universidade Autônoma do Estado do México, as faculdades de química e engenharia têm equipamentos HPLC. Na Faculdade de Química, a equipe é usada principalmente para pesquisa em química orgânica, recentemente começaram a desenvolver o trabalho ambiental. A Faculdade de Engenharia, através do Centro Interamericano de Recursos da Água utilizou o equipamento para determinação de pesticidas, compostos de organocloro e hidrocarbonetos aromáticos em água superficial com descargas industriais tratadas.

O centro interamericano de recursos do Oferta de água pós-graduados em ciência da água em um nível de mestrado e doutorado; A linha de pesquisa da qualidade da água inclui projetos de pesquisa de estudantes e projetos estudantis. Apesar das vantagens da técnica, como tal, os professores – pesquisadores e alunos não conseguiram acessar plenamente esses benefícios, como aspectos como: a) baixa confiabilidade de sua aplicação na determinação de íons na água, aplicando técnicas de análise. recomendado em normas oficiais, b) ignorância de custos de análise por cromatografia iônica vs. Técnicas convencionais e C) a falta de recursos humanos treinados para a operação.

Muitos estudos que exigem a determinação de cátions e ânions na água, podem ser desenvolvidos de forma fácil, rápida e econômica, com maior precisão e precisão e sem gerar grandes volumes de resíduos tóxicos, se as técnicas de HPLC forem usadas em vez de convencionais. Particularmente, a pesquisa de estudantes de pós-graduação, muitas vezes têm orçamentos muito baixos, o que os força a realizar menos amostragem e análise, impedindo-os de desenvolver adequadamente seus projetos, uma situação que eventualmente afeta os resultados globais obtidos, na solução adequada dos problemas, e em seu caso, na geração limitada e na aplicação do conhecimento.

Portanto, o objetivo deste trabalho é fazer uma comparação da aplicação das técnicas convencionais e de HPLC para a determinação de ânions e catiões em água, avaliando a eficiência, a sensibilidade, a fiabilidade, o tempo e os custos, fornecer elementos que incentivem o uso de cromatografia iônica, na formação de estudantes de pós-graduação e pesquisa em ciência da água.

Métodos e métodos

Preparação de amostras

20 amostras foram levados ao longo de um curso de água superficial alimentado por molas e chuva, para cultivo de truta, em águas deste tipo é importante detectar íons e traços em baixas concentrações. A tomada e a conservação das amostras para ambas as técnicas foram realizadas com base no que é estabelecido no padrão oficial mexicano. De acordo com o valor de DBO5 (< 2mg / l) e o tipo de água a ser estudado, não foi necessário aplicar os processos para eliminar a matéria orgânica. Amostras para cromatografia foram filtradas 3 vezes com membranas de 0,45 mm milliporò de tamanho de poros, a fim de remover possíveis partículas presentes, para suas diluições de análise foram realizadas dependendo da abundância relativa da água mais subterrânea (Chapman, 1992), as amostras diluídas foram colocado em frascos, devidamente identificados.

Um estudante de engenharia química foi treinado na gestão da equipe de HPLC para determinar quatorze íons por cromatografia; 50% deles foram eleitos aleatoriamente, de modo que o mesmo aluno seria quantificado por técnicas convencionais, para os outros 50%, as porcentagens de erro obtidas por meio de letras de controle emitidas pelo laboratório de qualidade da água do centro interamericano de recursos hídricos.

técnicas analíticas convencionais

Técnicas analíticas convencionais de turbidimetria, volumetria e espectrometria de absorção atômica (Tabela 1) foram utilizadas, para a determinação de doze parâmetros, com base nos padrões oficiais mexicanos.

Equipamento de cromatografia

Um dispositivo de marca de marca HPLC Thermofinnigan Model Spectrastem foi utilizado, que inclui os seguintes módulos: a) Sistema de reservatório de fase móvel SCM 1000 com degasser; b) Sistema de bombeamento P2000; e c) Sistema de injeção da amostra AS1000. Todos os módulos são controlados de um sistema de comunicação cromante. Um detector de condutividade, o Modelo de AllTech 650 foi utilizado. Os testes foram realizados em fluxos diferentes, começando pelo recomendado pelo sistema cromante (1,0 ml / min), variando até que a melhor definição tenha sido obtida no cromatograma, que era de 0,8 ml / min e um tempo de estabilização de 20 minutos, seguindo o método proposto por Dionex (2001, 2003).

A calibração foi realizada por meio de um padrão externo. A validação dos métodos em relação aos limites de detecção e quantificação, precisão e precisão para cada método foi realizada com base no que é estabelecido nos métodos padrão (APHA, AWWA-WPCF, 1992), bem como na resposta da linha base. A precisão do método foi avaliada sob condições de repetibilidade e reprodutibilidade, enquanto a precisão do método foi avaliada em termos de recuperação percentual. A quantificação foi determinada pela área sob a curva de cada pico, que é diretamente proporcional à concentração de cada íon, de acordo com o software do equipamento.

Tabela 1: técnicas analíticas convencionais

O nitrito é determinado por diazotização da sulfanilamida para formar um AZO.

parâmetro	Técnica / padrão mexicano	princípio princípio / P>
alcalinity	volumétrico NMX-AA036-SCFT-2001	determina a alcalinidade na água usando como uma solução de recalagem Uma solução de ácido de concentração conhecida.
cloretos	volumétrico NMX-AA-073-SCFI-2001	através da formação de cloreto de prata Usando o indicador de íons cromados.
dureza	volumétrico NMX-AA.072-SCFI-2001	considera A formação de complexos EDTA com iões Ca2 + e MG2 +.
n-amonia (/ p>	volumétrico NMX-AA-26-2001	O grupo de amónio é alcalino com hidróxido de sódio, a amônia liberada, é destilada e absorvida em uma solução de ácido bórico, que é subsequentemente intitulada.
n-nitritos	colorimetric apha-awwa-wpcf (1992)	é baseado na redução do nitrato em nitrito Na presença de cádmio, o nitrito é determinado por diazotização da sulfanillamida para formar um AZO.
n -nitratos	colorimétrico NMX-AA-079-SCFI-2001
p-fosfatos	colorimétrico NMX-AA-029-SCFI-2001	considera a reação do fósforo com o ácido de moagem para formar ácido 12 moibdofosfórico que é reduzido por cloreto de estanho. /tr>
sulfates	nmx-aa-074-scfi-2001	Íon de sulfato é precipitado como um sulfato de bário.
sódio, potássio, zinco, cálcio, magnésio	ATOMIC ATÔMICA NMX-AA-051-SCFI-2001	contempla a geração de átomos no estado basal e a medição da quantidade de energia absorvida por eles.

Determinação de ânions

O método Met-Anion-1 foi implementado para identificar os ânions de carbonato (CO32-), cloretos (cl-), fosfatos (PO43-), nitritos (no2 -), nitratos (no3-) e sulfatos (SO42-). Uma coluna PXP-X100, 100 x 4.1mm foi utilizada, com uma fase móvel de ácido p-hidroxibenzóico 4.0mm, pH 8,9: metanol (97,5: 2.5). Para definir a curva de calibração, uma solução padrão de 50 mg / l foi preparada para cada anião (de um padrão 1000 mg / l) e subsequentemente as soluções padrão de 0,001 a 15,0 mg / l.

determinação de Os cátions

O método Met-Cation-3 foi implementado para identificar os cátions de amônio (NH4 +), cálcio (CA2 +), Cobalto (CO2 +), Níquel (Ni2 +), Magnésio (MG2 +) , Potássio (k +), sódio (Na +) e zinco (Zn2 +). Uma coluna de cação universal, 100 x 4,6 mm foi usada. Três fases em movimento diferentes foram testadas, ácido metasulfónico de 3 mm, ácido cítrico de 5 mm e ácido tartárico de 2mm / ácido oxálico 1mm, sendo finalmente selecionando este último, porque apresentou uma boa definição e foi identificado um maior número de ciões. A calibração foi realizada preparando uma solução de padrão de 50 mg / l para cada cátion (de um padrão de 1000 mg / l) e a partir das soluções padrão de 0,001 a 15,0 mg / l.

Resultados e discussão

por cromatografia iônica, os íons majoritários (cálcio, potássio, magnésio, sódio, carbonatos, cloretos e sulfatos), o secundário (amónio, nitritos, foram identificados e quantificados. Nitratos e fosfatos) e íons de rastreio (zinco e cobalto), cujas concentrações são apresentadas nas tabelas 2 e 3. nas Figuras 1 e 2, dois dos cromatogramas gerados pelo equipamento são mostrados, onde os picos de íons são apreciados determinados

FIG. 1: cromatograma de ânions

O tipo de água estudado é pouco mineralizado e com uma presença significativa de espécies de nitrogênio, portanto, apenas a polaridade da fase móvel foi considerada uma das condições para melhorar a eficiência em A determinação de ânions, selecionando assim a mistura de ácido p-hidroxibenzóico: metanol sem ter a necessidade de usar um eluente tampão, conforme recomendado pela Dionex (2003); Para cátions, é adequado uma fase móvel com uma mistura de ácidos tárteicos e oxálicos. Essas condições permitiram boa sensibilidade e seletividade, bem como maior precisão e precisão. A Tabela 2 pode ser vista uma maior sensibilidade na determinação das concentrações obtidas pela HPLC do que por técnicas convencionais.

FIG.2 cromatograma de cationhos

tabla 2: concentração obtenidas por métodos convencionales (c) y HPLC (h), en mg / l,
(m *: número de muestra; ld: limite Mínimo de Detección del Amonio (10-4), SEGÚN APHA (1992))

cl –

no3 –

M *

ión

nh4 +

ca2 +

CO32 –

mg2 +

no2 –

< 1.0

< 1,0

< ld

< 1.0

< 1,0

< 1.0

< LD

< 1.0

< 1,0

< 1.0

< LD

< 1.0

< ld

< 1.0

< ld

< 1.0

< ld

< 1.0

las tablas 4 y 5 muestran los porcentajes de erros promedio para las dos técnicas utuilizadas. En La Tabla 5 SE Presentan Los Porcentajes de Erro Derivados de Técnicas Convencionales Convencionales Callecidos por El Laboratorio de Calidad del Agua, Según Sus Estándares de Controle. SE Puede Observar En La Tabla 4 Que Los Erros Obtenidos por El Estudiange PT Las Técnicas Convencionales Oscilan Entre 6.4 e 18,5%, MiSras Que por Cromatografía Iónica Varían de 0,002 A 5,9%.

en el Caso de Error Los Parámetros Por Técnicas Convencionales, PT General, Los Valores del Laboratorio (1,5-5,0%) Fueron Menores Que Los del Estudiance, Tal y Como Se Esperaba; CONIGNIO A LA CROMATOGRAFÍA IÓNICA (0,08-4,8%) SE Observó ONU Menor Promedio de Erro (Tabla 5). Los iones níquel y cobalto filho elementos que se se enluentran um traza natal enla, por lo que se requier se se requiere se que se requi a se requiere bajo condicionales diferentes tanto de Columna Como de Fase Móvil (Dionex, 2003). Concentração obtensidas por hplc, en mg / l

div id = “31778051b4”>

div id = “02d29a061a”>

núm.de Muestra	Ion
núm.de Muestra	PO43 –	Ni2 +	K +	Na +	SO42 –	Zn2 +	Co2 +
							<
		< 0.001					< 0,001
	< 0,001




		< 0,001
	< 0.001						< 0,001
	<


	< 0,001

	< 0.001
	< 0,001
	< 0,001
	< 0,001
	< 0.001

TABTA 4: Porcentajes de Erro Registrado en las Determinaciones del Estudiance
(El Carbonato Es Calculado A Partir de la Alcalinidad)

parámetro

cloruro

div id = “94F8BF34C7”>

% de erro. Técnica Convencional	% de erro. Técnica HPLC
amonio
calcio
Carbonato

magnesio
Nitratos
nitritos

tabla 5: Porcentajes de erro registrador ADOS PT LAS Determinaciones del Estudiance – Laboratorio
(El Cobalto Y niquel No lo Deterina El Laboratorio por Técnicas Convencionales)

div id = “94f8bf34c7”>

parámetro	% de erro. Técnica Convencional	% de erro. Técnica HPLC
Cobalto
fosfatos / p>
níquel
potasio
sodio
Sulfatos
cinc

en cuanto a los ospectos técnicos, analítico Y Económicos de HPLC Con Conación A Los Métodos Convencionales, SE Identificação Las Siguientes Ventajas: a) El Volumen de los Residuos Generados por HPLC (330 ml) por Muestra Congencionales, Fue Menos de la Mitad Del Volumen General por Los Métodos Convencional ( 700 ml), éstos Últimos, repetionações de pecado; b) Presente Nord Menor Límite de Detección Y una Mayor Precisión; c) Los Residuos Producidos por Cromatografía Iónica Son de Menor ToxiciDad y en Concentaciones de mg / l, mientras que para los convencionales se Incrementa la toxicídad y concentración a mg / l; d) EL COSTO DE ANÁLISIS Para Los Catorce Iones, por HPLC (US $ 41 USD) Es 4.5 Veces Menor Que por Métodos Convencionales (US $ 187 USD); e) La Cromatografía Iónica Garantiza Resultados Con Carácter de Urgencia Para Los Iones Estudianos; El Tiempo Promedio Para Los Análisis Convencionales Es de Aproximadamento 3 Días Por Muestra, MiSras Que POR HPLC EL TIEMPO PROMEDIO ES DE 4 HORAS, CONS REPETIONES POR MUESTRA.

en cuanto a las desventajas observadas se encuentran: a) El Costo Inicial del Equipo, B) El Costo de Contrata de Mantenimiento (Si Se Adquiere), C) El Costo de Los Consumíveis del Equipo, D) El Tiempo Adicional Para La Estabilización del Equipo y La Columna, YD) La Necesidad de Contar con pessoal Capacitado.

Través de la Técnica de HPLC SE Obtienen Resultados Simultâneos de Identificación y Cuantificación de Catinges Y Aniones apresenta PT El Agua, Esto Se Logra Gracias Al Análisis Concurrente de Solutos En Acuosa Utilizando Colocas de Alta Definión, Permitendo El Análisis Secuencial de Catinges Mayoritarios (Sodio, Potasio, Calcio Y Magnesio) Y Algunos Trazas, Como en Este Caso, Cinc Y Cobalto. Aunque La Columna Utilizada ENS Estudio Permitio Determinar Cinc Y Cobalto, La Técnica Recomendada Es La Espectroscopía de Absorgión Atómica. CONIÇÃO A LAS TÉCNICAS Convencionales, Éstas Permitence Deterinar de Forma Individual La Concentación de Cada Ión, Lo Que Incrementa El Tiempo de Trabájo Con Relación A Las Técnicas de Cromatografía.

La Técnica Instrumental (HPLC) SE Caracteriza Por su simplicidad y tiempos Cortos de AnaLisis Lo Que Ayuda A Obtener Una Rápida Caracterización de iones ingórgênicos Presentes En Agua (Hatsis Y Lucy, 2003), Contribuyendo Al Estudio de la Calidad de Aguas Naturales (Whelan et al., 2004; Noij Y Bobeldijk , 2003).

Conclusão

El Análisis de Los Resultados, Permite Callecer Las Siguientes Conclusão:

1. La Cromatografía Iónica Ha Dmostrado Ser Una Técnica Análise de Separación Cualitativa Y Cuantitativa, Rápida, Económica, Sensitiva Y Confiável, Para La Determinación de Aniones, Siendo Una Técnica Alternativa A La Espectroscopia de Absorção de Catinges Presentes En Agua Natural. / p>

2. El Sistema HPLC Básico, Las Columnas, Solventes Y Mantenimiento, Son Costosos Comparados Con Los Equipós Y Materiales Utilizados PT Las Técnicas Convencionales Para La Deterinación de iones; Pecado Embargo, por Los Beneficios Que Aporta La Cromatografía, Resulta Ser Una Inversión convenemente.

3. Los Desechos Generados por HPLC Filho Menos Tócos Y de Menor Volumen Que Los Projetados por Técnicas Convencionales, Lo Que Impacta en Menor Medida Al Medio Ambiente.

4. Dado Que Gran Parte Del Proceso está Automatizado, Los Erros Derivados de La Intervención Humana Son Mínimos Cuando Se Emplea Cromatografía Iónica, Además, La Técnica Puede Sor Afín Afín Afín Afín Afín Afín Afín Afín Afín Analítica, Sin Afectar Significativo Signification La Confabilidad de Los Resultados. PT Estudios de PosGrado, Los Estudiantes Pude Realizar Sus Propios Análisis Ante La Falta de Pessoal en Los Laboratorios.

5. HPLC Puede Contribuir A LAS Investigaciones de Profesores Y Estudiantes de PosGrado, Relacionadas Con La Calidad del Agua, DMinuyendo Tiempos Y Optimizando Presupuestos, Sin Menoscabar La Confabilidad de Los Resultados.

6.Os resultados encontrados neste estudo e as vantagens detectadas sugerem a possibilidade de incorporar essas técnicas nos padrões mexicanos oficiais.

Reconhecimentos

para a Secretaria de Pesquisa e Estudos Avançados da Universidade Estado autônomo do México para apoio e financiamento para este projeto.

Referências

Amaro, R. e outros quatro autores; Monitorando o processo de conversão e eliminação de CR (VI) e CR (III) nas águas de um industrial cromado por HPLC-ICP-OES. Jornal Científico da Faculdade Experimental das Ciências da Universidade de Zulia: 13 (1), 78-84 (2005).

apha, awwwa, wpcf; Métodos padronizados para a análise de água potável e residual. Díaz de Santos, S.a. 17a ed. PP 4.2 – 4.7, Madri (Espanha), 1992.

Buzzoniti, M.C., R.M. De Carlo e C. Sarzanini; Determinação de ácidos sulfónicos e alquilsultados por cromatografia iônica na água. TALANTA: 75 (3), 734-739 (2008).

chapman, d.; Avaliação da Qualidade da Água, 5a Editar. Chapman e Hall, PP 51-119, 371-461, (1992).

dawson, v.k., J.R. Meinertz, l.j. Schmidt e w.h. Gingerich; Procedimento analítico simples para substituir HPLC para monitorar as concentrações de tratamento de cloramina-t em instalações de cultura de peixe. Aquaqulture: 217 (1-4), 61-72 (2003).

do vale, L.P. e outros quatro autores; Desenvolvimento de métodos aprimorados de imunoensaio e HPLC para análise de clorodiamino-s-triazina em amostras ambientais, J. Agric. Comida Chem: 44, 945-952 (1996).

donex, corporação; Análise rápida de ânions na água potável pela cromatografia iônica. Nota de aplicação 140, (on-line), 2001. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/4093_140_V13.pdf. Acesso: 4 de maio (2008).

donex, corporação; Determinação de ânions inorgânicos em águas ambientais usando coluna seletiva de hidróxido. Nota de aplicação 154, (on-line), 2003. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/4117_AN154_V19.pdf. Acesso: 6 de maio (2008).

donex, corporação; Determinação de compostos explosivos na água potável usando paralelo-HPLC com UVDetection. Aplicativo Nota 189, (online), 2007. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/62167_AN189_hplc_explosivos_water_17Oct07LPN1945.pdf. Acesso: 6 de maio (2008).

donex, corporação; Determinação de águas minerais bebendo e engarrafadas usando a extração on-line do Solid_Phase seguida de HPLC com detecção UV. Nota de aplicação 191, (online), 2008. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/61920_AN191_HPLC_Phenols_Water_30Apr08_LPN1949 _ 02.pdf. Acesso: 4 de maio (2008).

hatsis, p. e c.a. Lucy; Melhoria sensibilidade e caracterização de cromatografia de íon de alta velocidade de aniões inorgânicos. Química analítica: 75 (4), 995-1001 (2003).

kromidas, s.; Resolução de problemas mais práticos em HPLC, PP 269, Wiley-vch Verlag GmbH & Co. kgaa, Weinheim. República Federal da Alemanha (2005).

mcmaster, m.c.; HPLC, guia do usuário prático. 2ª ed. Pp 159-166. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, New Jersey (2007).

moliner, m.y.; Contribuições de química analítica para a resolução de vários problemas ambientais. Tese de doutorado. Universitat de Valencia. Servidor de Publicacions, Valência, Espanha (2005).

NMX-AA-026-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação do total de nitrogênio Kjeldahl em água natural, residual e residual (2001)

NMX-AA-029-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação do fósforo total em tratamento natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-036-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação da acidez e alcalinidade em águas tratadas naturais, residuais e residuais (2001).

NMX-AA-051-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação de metais em água natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-072-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação da dureza total na água natural, residual e tratada (2001).

NMX-AA-073-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação de cloretos em água natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-074-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação do íon sulfato na água natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-079-SCFI-2001; Secretaria de Economia. Dgn. Análise de água. Determinação de nitratos em água natural, residual e residual (2001).

noij, t.h.m. E I. Bobeldijk; Novos conceitos de monitoramento para adquirir novos conhecimentos de qualidade da água. Siciência de água & Tecnologia: 47 (2), 181-188 (2003).

Sarno, M. e M. Delfino; Fenóis e derivados por HPLC-SPE. Ciência e tecnologia, comunicações científicas e tecnológicas 042 (on-line), 2001. http://www.unne.edu.ar/Web/cyt/2001/8-Exactas/E-Indice.htm. Acesso: 23 de julho (2008).

shimamoto, y. e y. takahashi; Especiação de iodo nos sistemas de água do solo usando Xannes um HPLC-ICP-MS.Resumos de pesquisa geofísica, 10 (EGU2008-A-06989). (en línea), 2008. www.cosis.net/ Resumo / EGU2008 / 06989 / egu2008-a-06989.pdf? phpsessid =. Acceso: 11 de Agosto 2008.

Skoog, D. Y D. West; Química analítica. Mc. Hill Graw. 7a ed. PP 703-715. México (2004).

Skoog, D. Y J. Haller; Análisis instrumental. Mc. Hill Graw. 5a ed. pp 652-671. México (2003).

soniassy, b.; P. Sandra y C. Schlett; Água Análisis. Hewlett Packard. 1a ed. Alemanha (1994).

vichkovitten, T., M. Homer Y M.S. Frederiksen; Mudanças espaciais e temporais em reservas não estruturais de carboidratos em eelgrass (Zostera Marina L.) nas águas costeiras dinamarquesas. Botanica Marina: 50 (2), 75-87 (2007).

whelan, R. J. T.e.hannon, r.n. Zare y d.j. Rakestraw; Aplicação da cromografia íon para a investigação das amostras do mundo real. Journal of Chemichal Education: 81 (9), 1299-1302 (2004).

zhou, j.y.; P. prognon; C. Dauphin, Y M. Hamon; Determinação de fluorescência de HPLC de nitritos na água usando a derivatização de precólume com 4-metil-7-aminocoumarina. Chromatografia: 36 (1), 1612-1112 (1994).

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