également appelé hexphosphate d’inositol ou acide phytique, est un glucide polyphosphoryé. C’est la principale forme de stockage de phosphore dans de nombreux tissus végétaux (particulièrement sauvegardés et des graines) et est un antioxydant naturel de la plante.
sous sa forme naturelle, C’est un composé qui se trouve principalement dans les grains, les légumineuses et est également produit par le corps.
comme complément, l’IP6 est généralement fabriqué dans un laboratoire de Le son de riz et est associé à l’inositol (type de vitamine B), de calcium et de magnésium, et est connu avec d’autres noms comme:
ip6 avec inositol
hexaphate d’inositol + inositol
IP6 Health
Calcium Magnésium Hexaphosphate Inositol
Calcium
Inositol Hexaphosfato
Fito
Calcium Fitto
Inositol – Phosphate
IP-6
Inositol hexaphate
utilise et avantages
L’acide fytic a été considéré comme un composant antisyntrologique des céréales, des graines et des grains.
a récemment été étudié en tant qu’agent préventif et cure du cancer, cardiovasculaire, foie, maladie rénale et du système nerveux central (SNC).
a également été étudié leurs propriétés antioxydantes et améliorant le système immunitaire et le renforcement des anticorps.
comme ça marche
La recherche s’est traditionnellement concentrée sur sa structure, ce qui vous permet de rejoindre des minéraux, des protéines et des amidons, avec la moindre absorption résultant de ces éléments.
Cependant, des recherches récentes semblent indiquer que l’IP6 a des avantages en santé importants en raison de ses propriétés antioxydantes, anticancéreuses, hypocolestérolémiques et hypolibermiques.
Les enquêtes in vitro ont démontré la Interaction de l’acide phytique intracellulaire avec des protéines intracelles uzzar spécifique et il a été constaté que ces interactions inhibent ou potentialisent les activités physiologiques de ces protéines.
La meilleure preuve de ces études suggère un rôle intracellulaire de l’acide phytique comme Un cofacteur dans la réparation de l’ADN en rejoignant des extrémités non homologues.
Cependant, les rôles physiologiques exacts au niveau intracellulaire IP6 sont toujours un sujet de discussion.
On pense que l’IP-6 aide au traitement et à la prévention du cancer en diminuant la production de cellules cancéreuses. Il pourrait également rejoindre certains minéraux, diminuer le risque de cancer du côlon.
son obtention naturelle
la IP6 est à l’intérieur des casques des noix, des graines et des grains.
Cependant, la préparation de la technique alimentaire, peut décomposer l’acide phytique car la cuisson peut réduire l’IP6 dans une certaine mesure.
Par conséquent, entre les méthodes les plus efficaces pour obtenir l’IP6 à travers le régime alimentaire est la germination et le décapage.
Parmi les aliments qui contiennent le plus IP6 sont les châtaignes avec 47 mg d’acide phytique pour 100 g. et le sarrasin contenant 10 mg par gramme.
Autres aliments avec contenu IP6 sont:
LINAZA
Farine de graines de sésame
Amandes
Noix Brésiliennes
Noisette
Bazarnut
Cabinet de maïs (maïs)
Flour de farine
Longueur Riz
Riz raffiné
de blé
de la farine de blé
Tout pain de blé
Pinto Haricots
pois chiches
Lentils
SOYS
TOFU
Boissons Soybean
Protéine de soja de soja
parmi les avantages attribués à l’IP6 sont les suivants:
améliore la L’intégrité de l’ADN
aide à normaliser la physiologie cellulaire
stimule le système immunitaire
Empêche le syndrome de plaquettes collants
empêche la classification cardiovasculaire
Empêche la formation de pierres rénales
empêche le cancer du cancer Les attaques
en combinaison avec l’inositol IP6 protège le corps de rayonnement
est de chélante
est antioxydant
Protection de la radioactivité
L’IP6 est généralement utilisé par ses avantages attribués dans le TRAITEMENT DE:
NOTE IMPORTANT.
Les utilisations suivantes sont basées sur une utilisation traditionnelle ou des théories scientifiques.
doit être pris en compte pour ne pas avoir été entièrement testé chez l’homme et que leur sécurité et leur efficacité ne sont pas toujours complètement démontrées.
Par conséquent, il est très important que vous sachiez que certaines de ces conditions sont potentiellement graves et devraient être évaluées par un médecin qualifié.
Cancer de la prostate
Cancer du sein
Cancer du côlon
Cancer du foie
Anémie
Diabète
Inflammation chronique
Méningiome
HIV-SIDA
La maladie d’Alzheimer
sclérose multiple
Autres utilisations:
comme additif alimentaire pour la conservation des aliments .
Efficacité de l’IP6.
Il existe une solide preuve scientifique qui démontre son efficacité dans les utilisations suivantes:
Antioxydant: l’IP6 est un antioxydant qui agit pour NEU Coupez les effets néfastes des radicaux libres dans les cellules du corps.
éventuellement efficace
Il existe peu d’études et de preuves scientifiques chez l’homme, d’évaluer l’efficacité de l’efficacité de Ce complément dans les utilisations suivantes:
Cancer
Certaines personnes utilisent IP-6 pour traiter et prévenir et traiter le cancer, y compris le cancer de la prostate, le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer du foie et les crêpes sanguines.
Les chercheurs étudient le document de l’IP6 dans le traitement du cancer et Prévention depuis 1988.
Un livre appelé « IP-6, le cancer révolutionnaire de la nature » Écrit par le chercheur en circulation IP-6, Abulkalam M. Shamsuddin, MD, Ph.D., a popularisé IP-6 comme un outil de cancer efficace.
Dr M. Abulkalam Shamsuddin MD, PhD, est professeur de pathologie De l’école de médecine de l’Université de Maryland Baltimore depuis 1975 et enquête sur les processus de formation du cancer, ainsi que sa prévention et son traitement.
dans votre livre, abulkalam Shamsuddin discute des régimes avec une teneur élevée en son ou d’inositol hexaphate inhibant le développement du cancer chez les animaux de laboratoire.
Cependant, malgré le fait que l’acide phytique a été promu comme un « traitement naturel du cancer », l’administration de nourriture et de drogues des États-Unis a énuméré l’acide phytique comme un « faux remède contre le cancer »
est probablement parce que c’est probablement parce que L’IP6 est favorisé de manière irresponsable par certains fabricants, en tant que remède miraculeux pour le cancer, ce qui conduit à ces entités de contrôle pour émettre les alertes nécessaires.
Que disent-ils les études?
dans un article publié dans Integrative Onco Logy Essentials, son fondateur Brian D. Lawenda, MD, Harvard Medical School Gradat affirme les éléments suivants:
Études in vitro et animaux signalent que l’IP6 est efficace dans la prévention et contrôle de la croissance tumororique, de la progression et de la métastase du cancer.
Votre activité contre le cancer implique probablement des effets anti-oxydant, antiangiogènes et puissants de stimulant immunitaire.
En études in vitro et animales, les chercheurs ont également découvert que lorsqu’il est combiné inositol avec IP6, il existe un effet synergique important contre une variété de types de cancer (côlon, poitrine, poumon, etc.) C’est beaucoup plus élevé que l’activité anticancéreuse de ces composés individuels par eux-mêmes.
Les études réalisées in vitro sur le cancer du sein ont démontré une plus grande efficacité que deux médicaments contre le cancer de la drogue pour le commun. Utilisation (Doxorrubicine Oh Tamoxifen) Lorsque l’inositol avec IP6 est combinée.
Malheureusement, il n’y a pas d’étude chez l’homme pour déterminer si cette activité anticancéreuse est effectuée dans des cellules cancéreuses patients humains.
la meilleure étude clinique (bien que très petite) que j’ai trouvée; analysé l’utilisation de l’IP6 et de l’inositol contre placebo chez les patients atteints de cancer du sein pendant 6 mois de chimiothérapie
Les auteurs ont signalé une amélioration significative de la qualité de vie (50% de moins que les symptômes ) et la protection contre les globules blancs et les globules rouges diminue chez les patients ayant reçu l’IP6 et l’inositol par rapport à ceux qui ont reçu le placebo.
La posologie utilisée dans cette étude était la suivante:
Dose: IP6 + poudre d’inositol (3 grammes 2 fois par jour pendant 6 mois)
Les auteurs affirment que cette dose était probablement trop faible pour voir toute activité contre le cancer; Étant donné que l’extrapolation des doses humaines de doses efficaces utilisées dans des études animales, elles devraient être plus grandes.
À ce moment-là, l’absence d’échelle d’études importantes n’autorise pas Obtenir des données suffisamment solides pour déterminer définitivement si IP6 a une activité bénéfique contre le cancer chez l’homme.
Il est malheureusement très courant de noter qu’une thérapie avec une activité avec une activité très prometteuse Cancer dans sa phase d’étude préclinique, il ne fonctionne tout simplement pas une fois qu’il est testé dans des études de confirmation avec des êtres humains. Pour cette raison, nous devons rester prudents sur les effets potentiels d’anticanceur IP6.
En outre, les données relatives à la capacité de l’IP6 à améliorer la qualité de vie pendant le traitement de la Le cancer (6 mois avec la chimiothérapie) provient d’un nombre limité de très petites études et de peu de puissance en termes de nombre de rapports de cas.
dans ce cas, plus Des études de confirmation approfondies doivent être attendues si l’IP6 a ces effets bénéfiques sur l’amélioration de la qualité de vie lors du traitement du cancer avec la chimiothérapie.
Cependant, le Dr. Lewenda Affirmations qui étant donné le faible profil des effets secondaires de l’IP6, il n’y a pas d’empêchement significatif, pour ceux qui souhaitent donner à ce complément une opportunité.
Effets secondaires
L’IP-6 est sûr lorsqu’il est utilisé dans les montants que et trouver dans la nourriture. En complément, l’IP6 est considéré par ses fabricants comme sûr et il n’y a pas de rapports importants d’effets secondaires. Cependant, il n’y a pas assez d’informations scientifiques qui soutient cela pour savoir s’il est sûr lorsqu’il est utilisé lorsqu’il est utilisé dans des quantités médicinales.
Certains effets se produisent couramment avec tous les médicaments et peuvent être rapporté comme des effets secondaires, simplement parce qu’ils sont des événements courants à l’apport de tout médicament ou complément médical.
peut apparaître des effets secondaires mineurs tels que:
Flatulence
Nausée
Contre-indications et précautions
Précautions spéciales Au cours de son utilisation
troubles psychiatriques
L’IP6 est utilisé pour traiter la dépression et a été testé comme complément pour traiter le trouble bipolaire, ainsi que d’autres des conditions psychiatriques telles que le trouble obsessionnel-compulsif.
a été rapporté des cas d’aggravation du trouble bipolaire ou un nouveau départ de l’hypomanie chez les personnes qui prenant IP6.
dans un article publié par les médecins de l’Université de Tel Aviv à l’édition de juin 1996 à la « American Journal of Psychiatry », 2 cas ont été rapportés avec une dépression qui a développé Hypomanie et un troisième avec le diagnostic de trouble bipolaire dont les symptômes détériorés après avoir pris IP6.
Ce n’est pas clair, si les chercheurs ont souligné, s’il s’agissait de l’IP6 ou de la combinaison d’IP6 et d’autres médicaments qui ont causé lesdits effets.
Si maintenant, il reçoit un traitement pour tout trouble psychiatrique, rester du côté sûr et ne consomme pas IP6 sans l’approbation de votre médecin.
grossesse et lactation
pas clinique Des études garantissant la sécurité de la consommation IP6 pendant la grossesse ou la lactation. Restez du bon côté et ne l’utilisez pas si vous êtes pendant la grossesse ou votre bébé allaitement.
interactions
avec des médicaments avec des médicaments Le retardement de la coagulation sanguine peut interagir avec IP-6 (drogues anticoagulantes / antiplatelettes)
IP-6 pourrait retarder la coagulation sanguine. Si vous prenez des médicaments qui empêchent la coagulation sanguine, consultez votre médecin avant de prendre IP6.
Consommation IP-6 avec des médicaments qui retardent également la coagulation, il pourrait également augmenter les chances d’hématomas et saignement.
certains médicaments qui ralentissent la coagulation sanguine:
Clopidogrel (Plavix)
Diclofenac (Voltaren, Cataflam, Autres)
Ibuprofène (Advil, Motrin, Autres)
Naproxeno (AnaProx, Naprossn, Autres)
Dalteparina (Fragmin)
Enoxaparina (Lovenox)
Héparine
ASPIRIN
warfarine (coumadin) et autres.
avec des herbes et des suppléments
L’IP6 pourrait interagir avec l’absorption de certaines vitamines et minéraux
Selon le Centre Memorial Sloan-Kettering Center, l’IP6 peut interférer avec la capacité du corps à absorber certaines vitamines et minéraux, y compris le calcium, le cuivre, le fer, le magnésium et le zinc,
L’IP6 a une affinité syndicale forte avec ces minéraux importants, et lorsque le fer et le zinc se lient à l’IP6 forment un précipité insoluble en les rendant beaucoup moins absorbables dans les intestins.
Par conséquent, ce processus peut contribuer aux lacunes de ces minéraux, chez les personnes qui ne les consomment que par le biais de la régime alimentaire et des végétariens. Cependant, les végétariens et les végétariens, avec une population microbienne plus grande dans leur intestin, produisent des quantités plus élevées de phytase qui décompose l’acide phytique. Cette préoccupation a été soulevée surtout dans les cas où l’IP6 est fourni aux bébés.
dosage
La dose appropriée d’IP6 dépend de plusieurs facteurs comme votre âge, votre santé de l’État et d’autres conditions. Les doses suivantes sont basées sur des données anecdotiques, des théories scientifiques, des recommandations de ses fabricants et des essais cliniques limités. Par conséquent, il est possible que votre sécurité et votre efficacité n’aient pas été complètement démontrées. Assurez-vous de suivre les instructions sur les étiquettes de produits et de vérifier auprès de votre médecin avant d’utiliser en tant que supplément.
adultes de plus de 18 ans
par via oral
pour améliorer la qualité de vie lors de la chimiothérapie
IP6 + poudre d’inositol 3 grammes 2 fois par Jour pendant 6 mois de
pour la prévention du cancer, les maladies cardiovasculaires et les calculs rénaux
2-4 gm. par jour entre les repas
pour le traitement du cancer
5-8 gm. par jour
comme complément
1-2 gm. Par jour entre les repas
doit être pris avec l’estomac vide pour éviter l’interaction avec des protéines de régime.
envisagez de prendre des suppléments IP6 avec inositol depuis, apparemment, cette combinaison multiplie son activité thérapeutique.
Sources et études
187 Les consommateurs de « remèdes » devraient Évitez
Efficacité de l’inositol IP6 + dans le traitement des patients atteints de cancer du sein recevant une chimiothérapie: potentiel, randomisé et clinicien pilote:
- Département de chirurgie, Hôpital général de Zadar 23000 Zadar, Croatie
- Département de chirurgie de l’hôpital universitaire de l’Université Split et de l’Université d’école de médecine, 21000 Split, Croatie
- Département des statistiques, Université de Zadar, 23000 Zadar, Croatie
- Ivan Bačić, Nikica Družijanić, Robert Karlo, Ivan Standific
Fo NDO
Une étude clinique pilote prospective, randomisée et randomisée a été réalisée pour évaluer les effets bénéfiques de l’hexphosphate de l’inositol (IP 6) + de l’inositol chez les patients atteints d’un cancer du sein traité avec une thérapie adjuvante .
Patients et méthodes
Patients atteints d’un cancer du sein canalftal invasif dans lequel la polyquimiothérapie a été indiquée a été contrôlée dans la période comprise entre 2005-2007. Les 14 patients de la même phase canal invasive du cancer du sein ont participé à l’étude, divisés en deux groupes aléatoires.
Un groupe A soumis à prendre IP 6 + Inositol , tandis que l’autre groupe était Tomo placebo. Dans les deux groupes de patients, les mêmes paramètres de laboratoire ont été contrôlés.
Lorsque le traitement a été terminé, tous les patients ont rempli les questionnaires QLQ C30 et QLQ-BR23 pour déterminer la qualité de la vie .
Résultats
Les patients ayant reçu une chimiothérapie, ainsi que IP 6 + Inositol n’avaient pas de cytopénie, chute de leucocytes et de plaquettes. Le nombre de globules rouges et les marqueurs tumoraux sont restés inchangés dans les deux groupes.
Cependant, les patients ayant pris IP 6 + l’inositol avaient de manière significative meilleure qualité de vie (p = 0,05) et statut fonctionnel (p = 0,0003) et ils ont pu effectuer leurs activités quotidiennes.
Conclusion
IP 6 + Inositol en tant que traitement adjuvant est précieux et en aidant à l’amélioration des effets secondaires et de la préservation de qualité de vie entre les patients traités avec une chimiothérapie.
Brian D. Lawenda, MD Intégrative Oncology Essentials- Activité anticancéreuse d’IP6 (et Inositol)
Effet neuroprotecteur de la chélatrisation du fer naturel, acide phytique dans un modèle de culture cellulaire de la maladie de Parkinson.
Information de l’auteur: Département des sciences biomédicales, Université d’État d’Iowa, Ames, Ia, États-Unis.
Résumé
Un excès de fer et la perturbation de votre métabolisme ont été rapportés dans le cerveau des patients atteints de la maladie de Parkinson. Parce que l’excès de fer peut induire des contraintes oxydatives, provoquant la dégradation des neurones dopaminergiques de la substance noire dans le PE, l’effet protecteur de l’acide phytique (IP6) a été déterminé comme un agent chélateur de fer d’origine naturelle.
Survie cellulaire a augmenté de 18% (p < 0,05) et 42% (p < 0.001 ) Avec 30 et 100 micromoles / L d’IP6, respectivement, sous des conditions de fer en excès. Par la coloration nucléaire avec Hoechst, l’effet protecteur de l’IP6 contre l’apoptose a été confirmé. Une protection similaire a également été observée avec des cellules différenciées. Dans l’ensemble, nos résultats démontrent un effet neuroprotecteur important.
Le rôle possible des inhibiteurs de cristallisation dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.
FILEX FAT, Antònia Costa-Bauzà, Rafael M. Prieto. Laboratoire de recherche de la lithiase Renal, de l’Université Institute of Health Sciences Recherche (IUNIS), Université des Îles Baléares, Espagne. Physiopathologie de la cibre de l’obésité et de la nutrition (CB06 / 03), Institut de santé Carlos III, Espagne.
Résumé
La mélatonine est une hormone synthétisée du neurotransmetteur de sérotonine et se trouve principalement dans la glande pinéale. Il a été suggéré que la mélatonine ait plusieurs propriétés et agit ainsi qu’un agent antioxydant et neuroprotecteur. La synthèse de la mélatonine diminue avec l’âge chez tous les humains, mais cette diminution est plus prononcée chez les patients atteints d’Alzheimer. En fait, la mélatonine inhibe la formation de protéines β-amyloïde. Le mécanisme responsable de cette diminution n’a pas été complètement clarifié, bien qu’il soit connu que la glande pinéale humaine est calcifiée avec l’âge.
cette calcification implique nécessairement l’existence d’une Blessure tissulaire qui, s’il n’est pas réabsorbé par le système immunitaire, agira comme un nuclééateur hétérogène d’hydroxyapatite et induire la calcification. Pour cette raison, il existe une hypothèse selon laquelle le manque d’inhibiteurs de la cristallisation des sels de calcium, tels que le pyrophosphate et le phytéte, favorisera la calcification. Par conséquent, l’absence d’inhibiteurs de cristallisation peut être un facteur de risque pour le développement de la maladie d’Alzheimer.
acide fythique en tant que traitement potentiel pour la pathologie d’Alzheimer: preuve d’études dans Animaux et modèles in vitro.
DÉPARTEMENT NEUROLOGIE DE LA SANTÉ DE LA SANTÉ
Université scientifique, Portland, ou 97239, États-Unis.
Résumé
La maladie d’Alzheimer provoque un dysfonctionnement progressif cortical et hippocampe, qui dépend de l’âge menant à une anomalie. Capacité de l’intellect et de la mémoire. Un nouveau traitement de protection est proposé pour la pathologie de l’EA avec de l’acide phytique (hexaphate d’inositol), une phytochimique trouvée dans les céréales et une molécule de signalisation clé dans les cellules de mammifère. Les effets protecteurs et bénéfiques de l’acide phytique contre la pathologie de l’amyloïde-β (Aß) ont été évalués dans des cellules MC65 et le modèle de souris TG2576.
dans un paradigme de tolérance, sauvage Les souris de type ont été traitées avec 2% d’acide phytique dans l’eau de boisson pendant 70 jours. L’acide phytique était bien toléré. L’activité des niveaux de céruloplasmine, de cuivre et de fer cérébral, de superoxyde d’enzyme discrutase dans le cerveau et des niveaux d’ATP n’a pas été affecté par le traitement.Il y avait une augmentation significative des niveaux cérébraux de cytochrome oxydase et une diminution de la peroxydation lipidique avec l’administration de l’acide phytique.
dans un paradigme de traitement, vieille souris et TG2576 Le type sauvage de 12 mois a été traité avec 2% d’acide phytique pendant 6 mois. Les taux cérébraux de cuivre, de fer et de zinc n’ont pas été affectés. Les effets de l’acide phytique étaient modestes dans l’expression de la protéine de trafic associée Aβpp AP180, des protéines associées à l’autophagie (BECLIN-1, LC3B), SIRT1, le rapport phosphoryléé de la protéine kinase activé par AMP (PAMPK) pour AMPK, Aβ1 Soluble -40 et insoluble 1-42.
Ces résultats suggèrent que l’acide phytique peut fournir une option de traitement viable pour l’EA.
Le phytate agit comme un inhibiteur dans la formation des calculs rénaux
Laboratoire de recherche dans la lithiase rénale, Institut de sciences de l’Université de recherche en santé (IUNIS ), Université des îles Baléares, Palma de Majorca, Espagne.
Résumé
L’objectif de Cette étude était d’évaluer l’action inhibitrice de la phytéte dans la formation de calculs rénaux. L’hypertension (nicotine induite) a été utilisée en association avec une hypercalcémie (induite par la vitamine D) pour induire une calcification dans le tissu rénal chez les rats Wistar masculins qui ont été nourris avec un régime alimentaire purifié sans phytate.
Les rats non traités avec le phyté ont développé des dépôts de calcium importants dans les reins et les papilles, ainsi que sur des tubules et des vaisseaux rénaux. Les dépôts de calcium étaient absents des rats de contrôle et des rats traités avec du phyté. Les fragments d’hydroxyapatite de calcul (HAP) ont montré la capacité d’induire la croissance des sels de calcium sur leurs surfaces. La présence de 1,5 mg / L phytate dans l’urine synthétique inhibe la formation de monohydrate d’oxalate de calcium dans des calculs rénaux HAP dans des conditions d’hypercalcémie. Les résultats montrent que l’action de la phytéte comme inhibiteur de cristallisation est effectuée à la fois dans le tissu intrapapillaire et dans l’urine.
Activité anti-VIH-1 du Myo -Inositol myo-inositol (IP6) et acide hexasulfate (IS6).
Otaker T, Mori H, Morimoto M, Miyano K, Ueba N, Oishi I, Kunita N, Kurimura T, Osaka Institut de santé préfectoral public, Japon.
Bien que les mécanismes d’action IP6 et IS6 restent flous, on peut supposer qu’ils agissent sur le VIH-1 dans le stade de réplicat anticipative. Bien qu’il soit impossible de développer l’IP6 et l’IS6 en tant que médicaments anti-SIDA, les études de ces agents anti-VIH auraient pu fournir la graine de production éventuelle de médicaments plus élevés pour le traitement du sida.
Hexafosphate de l’inositol: un agent chélateur potentiel d’uranium.
cebrian D 1, Tapia A, réel a, morcillo ma. Informations sur l’auteur Laboratoire de radiobiologie, unité de dosimétrie de rayonnement, du ministère de l’Environnement, Ciemat, Avda Complutense 22, 28040 Madrid, Espagne. [email protected]
Résumé
qhatter thérapie est une méthode optimale pour réduire les risques liés aux radionucléides. Dans le cas de l’incorporation d’uranium, le traitement du choix jusqu’à présent est la perfusion IV d’une solution de bicarbonate de sodium de 1,4%, mais l’efficacité démontrée est très élevée. Dans cette étude, l’efficacité est analysée les substances suivantes: bicarbonate, citrate, acide diéthylènetriaminate (DTPA), ethidronate (EHBP) et inositol hexaphate (IP6) pour brûler l’uranium à l’aide d’un test développé par Braun et al. Différentes concentrations d’IP6 ont été testées et comparées aux mêmes concentrations de citrate de sodium, bicarbonate, EHBP et DTPA. Les résultats ont montré une forte affinité IP6 pour l’uranium, ce qui suggère qu’il pourrait s’agir d’un agent chélateur efficace pour l’uranium in vivo.