Une équipe de recherche dirigée par la complotens University of Madrid (UCM) a mis au point une nouvelle conception structurelle d’une immunotoxine qui, à égale Concentration que sa version actuelle présente une plus grande efficacité antitumorale contre le cancer du côlon chez la souris, évitant la croissance de la tumeur pendant une période plus élevée avec une dose inférieure.
Les immunotoxines sont des molécules créées artificiellement, formées par un domaine de marqueur, basées sur des anticorps, qui reconnaissent la cellule tumorale et un autre domaine, contenant une toxine, qui la tue. Ils sont encadrés dans l’immunothérapie moléculaire, l’une des stratégies les plus prometteuses actuellement contre le cancer.
Javier Lacadena, chercheur du département de biochimie et de biologie moléculaire de l’UCM, explique que «ils supposent un avancement important, car Dans la même molécule, la capacité de reconnaissance et l’élimination des cellules cibles sont combinées, tandis que le traitement uniquement avec un anticorps monoclonal et plus commun impose à l’activation du système immunitaire du patient pour être efficace. »
Les résultats sont toujours préliminaires
en collaboration avec l’unité d’immunologie moléculaire de l’hôpital de l’hôpital universitaire et le laboratoire de génie cellulaire et d’immunothérapie de l’Université d’Aarhus (Danemark), des chercheurs ont produit et caractérisé l’une de ces immunotoxines (‘imtxtroteaas ») avec format trimérique: une seule molécule, mais une activité triple. Par conséquent, il montre une plus grande efficacité et une plus grande spécificité de la tumeur que son équivalent d’origine («imtxcéas»).
sont formés par deux domaines: une qui reconnaît la cellule tumorale et une autre contenant une toxine qui la tue
Cet effet a été testé à la fois dans les essais «in vitro» et «in vivo» avec des souris immunosuppressées. C’est-à-dire que, sur des concentrations égales, le trimérique empêche mieux la croissance de la tumeur, avec un effet qui dure plus au fil du temps, tout en inhibant sa prolifération, comme expliqué par ces scientifiques espagnols dans un article publié dans le magazine «Rapports scientifiques».
Selon Javier Lacadena, « Cela est dû à une plus grande avidité dans la reconnaissance et l’union du domaine marqueur à l’antigène de la tumeur qui, avec une charge toxique plus toxique dans les cellules cibles, augmente considérablement son efficacité antitumatique ».
Dans l’enquête, des experts ont développé deux immunotoxines (le trimérium déjà décrit et un autre avec une conception monomère classique), à la fois sur la ribotoxine A-Sarcina . Une autre conclusion de ces travaux est la «constatation du potentiel thérapeutique de cette ribotoxine sous forme de domaine immunotoxines toxique, dans ce cas, dirigée contre un marqueur de tumeur largement utilisé dans la clinique, l’antigène de carcinome embryonnaire (CEA)», se distingue de Lacadena.
CEA est présent dans différents types de cancer, dont le côlon se distingue; Par conséquent, cette thérapie serait efficace dans ce type de maladie. Les immunotoxines utilisées dans ce travail visent à reconnaître ce marqueur particulier, mais, selon la biochimie de l’UCM, « l’avantage de la structure modulaire des immunotoxines est qu’il permet de modifier facilement son domaine de marqueur et, par conséquent, de diriger la action de toxine vers d’autres types de cellules cancéreuses « , laissant la porte ouverte au traitement d’autres maladies.
Bien que les résultats obtenus soient » très positifs « , transférer ce format trimérique à d’autres conceptions d’immunotoxines, le chercheur clarifie que ces résultats sont « préliminaires, obtenus dans des modèles de souris et donc encore loin de leur traduction possible à la clinique ».