Bonjour Mirun. Je ne sais pas si mon témoignage vous aidera, j’essaie de vous donner la force pour le chemin que vous avez déjà commencé à voyager. En décembre 2015, ma mère a détecté le cancer du pancréas de phase III inutilisable, car il englobait l’artère mésentérique. Cela a commencé avec un traitement chimiothérapeutique folofirinox. Après 7 cycles dans le TAC de contrôle, la tumeur avait tellement été réduite qu’elle n’était pratiquement pas visible dans le TAC. Ils ont décidé d’opérer. Le résultat de l’anatomie de la chirurgie était très bon, les bords R0, qui sont, les bords sans restes de tumeurs. Pourtant, il a reçu 5 autres cycles de chimiothérapie jusqu’à ce qu’il remplisse les 12 cycles. Il ne pouvait pas terminer le 5 folphirinox parce qu’il donna une allergie à Irinotecan et les 3 derniers cycles étaient avec la folphox. C’était bien jusqu’au mai de cette année (presque deux ans après la chirurgie). En mai, ils ont commencé à constater qu’il y avait quelque chose dans le TAC à travers la zone de l’artère mésentérique qui grandissait lentement et que, unique à un marqueur tumoral qui était positif, décida de mettre une checide, la capacité de la Capécitabine, des pilules. Depuis lors, il semble stabilisé et ma mère est plus ou moins bien. Il a certains effets secondaires de la chirurgie comme syndrome de malabsorption et doit prendre des enzymes, mais il a une qualité de vie acceptable et fera trois ans du diagnostic depuis décembre. Cette fois a été difficile pour elle et pour toute la famille, mais cela a également été une fois qui lui a permis de rencontrer sa petite-fille (qui a maintenant un an et demi), aime faire des moments avec elle, faire des voyages avec nous et elle frères …. Je fais une fille, je remercie pour ces trois ans, car ils m’ont servi de la rejoindre davantage, de réaliser qu’il ne sera pas ici pour toujours (ou oui, peut-être que je mourrai avant de vous Je ne sais jamais …), et je le vois comme une opportunité qui nous a donné la vie à profiter de chaque minute et à se concentrer sur des choses positives. Il n’y a plus de vie nulle part que dans une salle de traitement de chimiothérapie. À ma mère « dose » dans tous les médecins, nous sommes allés, inutilisables, prévisions fatales, et pourtant ils pourraient fonctionner et avoir vécu de près de trois ans jusqu’à présent. J’espère que vous allez très bien et que vous ne perdez jamais d’espoir, car ce qui est inutilisable aujourd’hui est exploité et pour ce qui n’est maintenant aucun traitement demain, un nouveau traitement est découvert. Un câlin et beaucoup de force.