Valutare il rilevamento immunoistologico di piccole particelle di echinococcus – microbiologia

Valutare il rilevamento immunoistologico di piccole particelle delle specie di echinococcus

Echinococcosi, noto anche come malattia idtidica, è una malattia potenzialmente fatale negli esseri umani causati da fasi larvali di tenny, echinococco multilocularis ed echinococco granulosus sl I due tipi principali di questa malattia sono cistica Equinoococchi (EQ) e alveolare Equinox (EA). Gli esseri umani sono infetti come ospiti accidentali senza partenza e non partecipano alla perpetuazione del complesso ciclo di vita delle Tenie. EQ è la forma di equinoocys più frequenti con prevalenza globale e più di un milione di esseri umani infetti. La maggior parte delle infezioni umane, anche se non tutte, si verificano nel fegato. A differenza di EA (oltre il 95% delle lesioni primarie nel fegato), EQ può influenzare altri sistemi di organi come polmoni. La diagnosi clinica può essere ritardata in entrambe le malattie a causa di una lunga gamma asintomatica.

Immagine: colorazione fluorescenza dei linfonodi contenenti speg di speg di pazienti con equinoococcosi cistica (fotografia di cortesia dell’Università di Ulm).

Un team di scienziati medici Dall’Università di ULM (ULM, Germania), materiale tessuto analizzato impostato in Formol e incluso in paraffina (FFPE) di pazienti con la diagnosi di immunoistochimicamente approvata, morfologia tipica e colorazione positiva con anticorpo monoclonale MAB EM2G11 e morfologia tipica dell’EQ e senza senza Colorare con MAB EM2G1, seguendo criteri noti. La coorte per testare MAB EMG3 ha incluso 360 campioni di 156 pazienti con EA. La maggior parte dei campioni originati nel fegato (n = 240). Sei campioni erano campioni liquidi come l’effusione pleurica e cinque aspirati chimici con ago fine. 178 Campioni aggiuntivi di 77 pazienti con EQ, compresi tre aspirati con ago fine sono stati analizzati. Entrambe le coorti includevano materiale bioptico oltre ai campioni resecati. I coloranti con ematossilina e Eosin (He), l’acido periodico-Schiff (PAS) (IHC) sono stati effettuati in conformità con i protocolli standard. Gli scienziati hanno mostrato che MAB EMG3 ha uno specifico modello da colorare dello stadio Metacestod di E. Multilocularis e E. Granulosus SL. Mentre la colorazione dello stato del larve di E. Multilocularis è limitato a MAB EM2G11. Inoltre, hanno identificato le chiamate “piccole particelle di echinococcus multilocularis” (Spims) e le “piccole particelle di Echinococcus granulosus” (Spegs) non solo nella lesione principale dell’AA e dell’EQ, ma anche nel tessuto adiacente e in La maggioranza del Vervian dei linfonodi analizzava drenando la lesione principale. I linfonodi con queste microparticelle sono ingranditi rispetto al gruppo di controllo. Gli autori hanno concluso che l’immunochimica con questi due anticorpi è un complemento prezioso per la diagnosi istologica finale di EA ed Eq. Il rilevamento frequente di microparticelle di E. Multilocularis ed E. Granuloso nei linfonodi dei pazienti con EA ed EQ suggerisce che ci deve essere una maggiore interfaccia di interazione del parassita con il sistema immunitario dell’host di ciò che in precedenza è stato supposto e indica gli altri Meccanismi di queste infezioni negli esseri umani, che possono essere la base di reazioni immunologiche nell’host. Lo studio è stato pubblicato il 28 dicembre 2020 nella rivista Plos PLOS Malattie tropicali.
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Università di Ulm

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