un pannello dell’Agenzia alimentare e medicinali (FDA) degli Stati Uniti confermati Questo mercoledì i dati dell’efficacia e il vaccino del vaccino di Johnson da Johnson
Johnson (J & J), che richiede una singola iniezione, con la quale la sua autorizzazione di emergenza per incorporarlo La campagna di vaccinazione potrebbe essere imminente.
Il comitato del consulente del vaccino della FDA sarà ora quello che, con base in questo rapporto e nei dati forniti da Johnson & Johnson, deciderà questo venerdì se il vaccino è incorporato negli altri due già autorizzati: quello del Pfizer / Biontech e quello del moderno.
All’inizio di questo mese, Johnson & Johnson ha detto che i dati di prova clinica indicano che il suo vaccino VACCO-19 ha un’efficacia generale per l’Hor immunizzare contro la malattia del 66%; 72% nei test effettuati negli Stati Uniti; 66% in America Latina e 64% in Sud Africa, dove è stata estesa una variante più resistente.
Questo vaccino può accelerare la campagna di vaccinazione
Le prove hanno dimostrato che il vaccino impedisce l’86% dei casi gravi negli Stati Uniti e dell’82% in America Latina, che nella pratica significherebbe che è altamente efficace nel prevenire ricoveri e morti del Coronavirus SARS-COV-2.
Il fatto che questo vaccino sia progettato per essere somministrato in un’unica iniezione, a differenza di quelli di Pfizer e moderno, che richiedono due appuntamenti, lo rende uno dei più previsti, in quanto accelererebbe la campagna di vaccinazione
La FDA ritiene che il nuovo vaccino sia molto efficace nel prevenire casi e morti gravi da parte del Covid-19 e dovrebbe consentire di contenere l’estensione della malattia, che è stata addebitata più di mezzo milione Vive negli Stati Uniti in poco più di un anno.
il vaccino johnson Johnson potrebbe ottenere l’approvazione di emergenza questo venerdì, annunciando la decisione sabato e iniziare a distribuire immediatamente in tutto il paese in centinaia di centri di vaccinazione che hanno Già iniziato ad inoculare la popolazione più antica e altri gruppi di rischio.
Il nuovo vaccino può essere immagazzinato in frigoriferi comuni per almeno tre mesi, il che rende un siero logistico più semplice da gestire rispetto a quelli di Pfizer e moderno, che richiedono temperature sotto zero più estremo zero, ma che hanno una percentuale di maggiore efficienza, fino a