Studio: l’HS è una malattia dermatologica con il maggiore impatto sulla qualità della vita | ASENDHI

Uno studio recente afferma che la suppurativa dell’idrosadente è la malattia dermatologica con il maggiore impatto sulla qualità della vita della vita del paziente

Un nuovo studio è stato presentato in oltre 5.000 pazienti che mostrano l’impatto delle malattie psicologiche nella qualità della vita

  • I risultati Di questo studio verrà presto pubblicato sul British Medical Journal (BMJ)
  • La qualità della vita dei pazienti affetti da idradenite a sospensione è paragonabile a Pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, diabete, malattie cardio-vascolari e diversi tipi di cancro

madrid, 5 aprile 2017. In occasione del Assemblea generale dell’Associazione di Hidrosdentis Sick (Asendhi), è stato presentato nuovi dati sull’idrosadenite suppurativa (HS), la malattia che Colpisce l’1% della popolazione, che è equivalente a quasi mezzo milione di persone in Spagna (460.000 persone), sebbene l’85% degli spagnoli afferma di non conoscerlo o confonderli con altre malattie.

Una delle novità di questa sessione è stata la presentazione dello studio multicentrico condotto dalla Società europea per la dermatologia e la psichiatria (ESDAP) in 13 paesi europei con un campione di oltre 5.000 pazienti sulla qualità della vita, ansioso e depressivo sintomatologia, ideazione suicida e comorbidità in pazienti dermatologici. I dati gettati da questo studio rivelano che, attraverso la scala EQ-VAS, le persone che soffrono di idraineite suppurativa sono pazienti dermatologici che subiscono un maggiore impatto sulla loro qualità della vita, seguiti da pazienti in prurigo e bolle. Specificamente in HS è arrivato alla conclusione, che la qualità della vita è paragonabile a quella dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, diabete, malattia cardio-vascolare e diversi tipi di cancro.

La sessione “Approccio multidisciplinare nell’idrosadentissadenite suppurativa”, specialisti come Dr. Lucía Tomás, Psicologo; Dr. Francisco Javier del Castillo, direttore scientifico del Servizio Genetica di Ramón e Hospital Hospital; Dr. Raquel Rivera, Dermatologo e Due Yolanda Gil, Ospedale 12 ottobre.

La riunione si è tenuta presso la sede dell’Istituto di innovazione e sviluppo della responsabilità sociale sociale, in via, istituzione che concede il Considerazione massima del paziente, aspirando a diventare il centro di tutte le azioni socialmente responsabili, e che mira a promuovere l’umanizzazione del sistema sanitario e dell’uguaglianza Tiva dei diritti dei cittadini nella loro relazione con i servizi sanitari pubblici.

L’impatto psicologico sul paziente di idrosadentite suppurativo

HS è una malattia infiammatoria e cronica che è caratterizzata dalla presenza di infiammazione delle aree ricche nei follicoli piliferi che causano noduli, generalmente situati in ascelle o inglesi, che producono un forte dolore. La complessità e la cronicità di questa malattia colpiscono una fonte di importanti sofferenze per il paziente, comprendendo molte conseguenze psicologiche e sociali associate, tra cui ansia, depressione, isolamento sociale e bassa autostima. “Molti pazienti si sentono da soli prima della loro malattia perché non sempre trovano empatia che stanno cercando professionisti della salute. Questo aggiunto agli anni impiega per essere diagnosticati conduce a molte disperazione e scoraggiamento”, afferma il Dr.. Lucía Tomás, partecipante al Studio e ricercatore presso Aragonese Institute of Health Sciences e Membro del gruppo di ricerca dermatologica psichiatrica spagnolo dell’AEDV, GeDapsi.

Altrimenti, il GEDEPSI sta sviluppando un progetto di ricerca Ciò cerca di progettare una scala di specifica qualità della vita per i pazienti con HS, uno strumento che non esiste attualmente. In questo modo, un’approssimazione più accurata che HS ha. nella vita del paziente.

2016, un punto di svolta nell’approccio suppurativo idrosadensitis

L’anno scorso è stato un punto di svolta nel trattamento e Approccio dell’HS. Sono state sviluppate numerose azioni per sensibilizzare su questa malattia, sia la società generale che il collettivo medico.Uno dei progressi più importanti è stato l’avviamento di 25 unità multidisciplinari o consultazioni monografiche HS negli ospedali per migliorare l’approccio multidisciplinare del paziente.

in questo senso, il Associazione dei pazienti, Asendhi, combattere giorno per giorno per essere un riferimento in HS. “Quest’anno abbiamo raggiunto un accordo in modo che i partner che necessitino abbiano una consulenza legale gratuita, abbiamo mantenuto riunioni con varie società scientifiche in cui ci mostrano la realtà della patologia e chiediamo loro di aiutarci a addestrare i loro membri. Noi siamo Lavorando con diversi ospedali e specialisti per risolvere i dubbi sollevati dai pazienti e siamo una delle associazioni fondatrici della Federazione europea delle associazioni dei pazienti con HS “, afferma Silvia Lobo, paziente di HS e presidente di Asendhi.” Abbiamo migliorato i nostri due Pagine Web, www.asendhi.org e www.hidrosadentis.es. Lavoriamo su di loro con dedizione ed entusiasmo per rendere le informazioni ai pazienti più accessibili “, conclude il Presidente di Asendhi.

Informazioni su InIDRERRES: L’Istituto di innovazione e sviluppo della responsabilità sociale (INID) è un Entità di profitto nata nel marzo 2014 per promuovere e ordinare la responsabilità sociale presso lo scopo sociosanitario e con la vocazione a diventare un punto d’incontro per tutte le organizzazioni interessate a questa materia.
studio “conoscenza della popolazione generale su idrosadentite” condotto nel gennaio 2015 per associazione di Hidrosadenitis Malato (Asendhi), in collaborazione con Abbvie, tra 1.013 persone provenienti da tutta la Spagna

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