L’obiettivo di questo recente Lo studio era quello di sviluppare e convalidare una firma di espressione genica per identificare quali pazienti senza pre-trattamento con la leucemia linfocitica cronica (LLC) in IighV trarrebbe beneficio dal trattamento con la phimioImmunoterapia con fludarabina, ciclofosfamide e rituximab (FCR).
Per la prima volta, i ricercatori potrebbero identificare un sottogruppo di pazienti con leucemia linfocitica cronica (CLL) che probabilmente raggiungerebbe una remissione relativamente lunga dopo la chemioteroterapia di prima linea con fludarabina, ciclofosfamide e rituximab (FCR), nonostante abbia il gene IGHV non mutata , Sviluppare e convalidare una firma di espressione genica.
I ricercatori hanno scoperto che una società genetica di 17 geni potrebbe usare Verrà straziato con successo i pazienti con uno stato IHG non mutate in gruppi elevati e a basso rischio, con momenti medi di progressione di 39 mesi e 59 mesi, rispettivamente.
Lo sviluppo di una robusta firma e riproducibile 17 geni che identificano un sottoinsieme di pazienti senza il trattamento precedente con CLL non mutata in IGHV che potrebbe beneficiare sostanzialmente dal trattamento con la FCR chemoinmunoterapia ha preparato lo scenario per testare il valore di questa firma genetica in uno studio prospettico che confronta il trattamento del FCR con Terapie più recenti.
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19) 30503-0 / FULLTEXT